Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - Митотан - Нарушения на надбъбречната кора - Антинеопластични средства - Симптоматично лечение на напреднал (невъзстановим, метастатичен или рецидивиращ) надбъбречен кортикален карцином. Ефект lysodren на нефункциональности на кората на надбъбречната жлеза карцином не е истина.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

takeda france sas - мифамуртид - остеосарком - Иммуностимуляторы, - mepact е показан при деца, юноши и млади възрастни за лечение на високостепенни неметастатични остеосаркоми след макроскопска пълна хирургична резекция. Той се използва в комбинация с постоперативна мулти-агентна химиотерапия. Безопасността и ефикасността са оценени при проучвания при пациенти на възраст от две до 30 години при първоначална диагноза.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - тенектеплазе - Инфаркт на миокарда - Антитромботични агенти - metalyse е показан за антитромботична лечение на предполагаеми миокарден инфаркт с устойчиви st елевация или последните ляво бедрен блок в рамките на шест часа след появата на симптомите на остра миокардна инфаркт.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, hydrochlorothiazide - Хипертония - Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин - Лечение на есенциална хипертония. micardisplus с фиксирана комбинация дози (40 mg телмисартана / 12. 5 mg гидрохлоротиазида, 80 mg телмисартана / 12. 5 mg гидрохлоротиазида) е показан за пациенти, чието кръвно налягане не е достатъчно контролирано на телмисартан самостоятелно. micardisplus с фиксирана комбинация дози (80 mg телмисартан / hydrochlorothiazide 25 mg) е показан за пациенти, чието кръвно налягане не е достатъчно контролирано на micardisplus (80 мг телмисартана / 12. 5 mg гидрохлоротиазида) или пациенти, които преди това са били регистрирани на телмисартана или гидрохлоротиазида отделно.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

life molecular imaging gmbh - флорбетабен (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - Диагностични радиофармацевтици - Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. neuraceq е радиофармацевтический препаратът е показан за позитронна-емисионна томография (pet) томография β амилоид neuritic плътност на плака в мозъка на възрастни пациенти с когнитивни нарушения, които се оценяват за болестта Альцгеймераа (АД) и други причини за когнитивни нарушения. neuraceq трябва да се използва в комбинация с клинична оценка. Отрицателно сканиране показва редки или не плаки, което не е в съответствие с диагноза ад.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - Идиопатична белодробна фиброза - Антинеопластични средства - ofev е показан при възрастни за лечение на Идиопатична белодробна фиброза (ipf).

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

bioprojet pharma - pitolisant - Нарколепсия - Други лекарства в нервната система - wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, amlodipine - Хипертония - Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин - Лечение эссенциальной хипертония при възрастни:добавка therapytwynsta, се посочва в възрастни, чието кръвно налягане не се контролира адекватно амлодипином. Подмяна на therapyadult на пациентите за получаване на телмисартан и Амлодипин от индивидуалните таблетки могат да се появят twynsta таблетки, съдържащи еднакви дози компонент .

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - Карцином, недребноклетъчен белодроб - Антинеопластични средства - vargatef е показан в комбинация с docetaxel за лечение на възрастни пациенти с локално напреднал, метастатичен или локално рецидивиращ недребноклетъчен белодробен карцином (НДКРБД) на аденокарцином тумора хистология след първата линия химиотерапия.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - кръвоизлив - Всички други терапевтични продукти - praxbind е специфичен агент обръщане за дабигатрана и е показан при възрастни пациенти с Этексилат (дабигатран этексилат) при бързо обръщане на антикоагулянтное действие, се изисква:за спешна операция/спешни процедури;в опасни за живота или неконтролирано кървене.