Raplixa Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - човешки фибриноген, човешки тромбин - Хемостаза, хирургична - Антихеморагични - Поддържащо лечение, при което стандартните хирургични техники са недостатъчни за подобряване на хемостазата. raplixa трябва да се използва в комбинация с одобрените желеобразна гъба. raplixa е показан при възрастни на възраст на и над 18 години.

Evicel Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

evicel

omrix biopharmaceuticals n. v. - човешки фибриноген, човешки тромбин - Хемостаза, хирургична - Антихеморагични - evicel се използва като поддържащо лечение в хирургията, където стандартните хирургични техники са недостатъчни за подобряване на хемостазата. evicel и посочи като шовного подкрепа хемостаза в областта на съдовата хирургия.

Evarrest Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

evarrest

omrix biopharmaceuticals n. v. - човешки фибриноген, човешки тромбин - Хемостаза - Местните кровоостанавливающие - Поддържащо лечение при възрастни операции, при които стандартните хирургични техники са недостатъчни (вж. 1):- за подобряване на хемостаза.

VeraSeal Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

veraseal

instituto grifols, s.a. - човешки фибриноген, човешки тромбин - Хемостаза, хирургична - Антихеморагични - Поддържаща терапия при възрастни случаи, когато стандартните хирургични методи не е достатъчно:за подобряване на haemostasisas конци за подкрепа в областта на съдовата хирургия.

TachoSil Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

tachosil

corza medical gmbh - човешки фибриноген, човешки тромбин - Хемостаза, хирургична - Антихеморагични - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Cevenfacta Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

cevenfacta

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - Антихеморагични - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

Zontivity Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

zontivity

merck sharp dohme limited - варапаксар сулфат - Инфаркт на миокарда - Антитромботични агенти - zontivityis е показано за намаляване на атеротромботических събития при възрастни пациенти с анамнеза за инфаркт на миокарда (им)въведени заедно с ацетилсалицилова киселина (АСК) и, при необходимост, клопидогрель; или - симптом на заболявания на периферните артерии(зпа), въведени заедно с ацетилсалицилова киселина (ask) или, при необходимост, клопидогрель.

Nonafact Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

nonafact

sanquin plasma products b.v. - човешки коагулационен фактор ix - Хемофилия Б - Антихеморагични - Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия В (дефицит на вроден дефицит на фактор ix).

ReFacto AF Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

refacto af

pfizer europe ma eeig - мороктоког алфа - Хемофилия А - Антихеморагични - Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия А (вродена дефицит на фактор vІІІ). refacto af не са подходящи за употреба при възрастни и деца от всички възрасти, включително новородени. refacto af не съдържа фон-Виллебранда фактор, и, следователно, не посочи при болестта на фон Виллебранда .

Refludan Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - лепирудин - thromboembolism; thrombocytopenia - Антитромботични агенти - Антикоагулация при възрастни пациенти с хепарин индуцирана тромбоцитопения тип ii и тромбоемболична болест възложи парентерално antithrombotic терапия. Диагнозата трябва да бъде потвърдена от хепарин-индуцираната активация на тромбоцитите или еквивалентен тест.