Vivanza

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

vardenafíl

Предлага се от:

Bayer AG 

АТС код:

G04BE09

INN (Международно Name):

vardenafil

Терапевтична група:

Þvaglát

Терапевтична област:

Ristruflanir

Терапевтични показания:

Meðferð við ristruflunum hjá fullorðnum körlum. Ristruflanir eru vanhæfni til að ná eða viðhalda hálsbólgu sem nægir til fullnægjandi kynferðislegrar frammistöðu. Í röð fyrir Vivanza að vera virkt, kynferðislega örvun er krafist. Vivanza er ekki ætlað að nota af konum.

Каталог на резюме:

Revision: 28

Статус Оторизация:

Aftakað

Дата Оторизация:

2003-03-04

Листовка

                                47
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
48
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
VIVANZA 5
MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
vardenafíl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Vivanza og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Vivanza
3.
Hvernig nota á Vivanza
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Vivanza
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VIVANZA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Vivanza inniheldur vardenafíl, sem er í hópi lyfja sem kölluð eru
fosfódíesterasa hemlar af tegund 5.
Þau eru notuð til meðferðar á ristruflunum hjá fullorðnum
karlmönnum, en það eru erfiðleikar við að
ná eða viðhalda stinningu getnaðarlims.
Að minnsta kosti einn af hverjum tíu körlum á einhvern tíma í
erfiðleikum með að ná eða viðhalda
stinningu. Ástæðurnar geta verið líkamlegar eða geðrænar eða
sambland þessara þátta. Hver svo sem
ástæðan er þá er ekki nægjanlegt blóð í limnum til þessa að
ná og viðhalda stinningu, vegna breytinga
í vöðvum og æðum.
_ _
Vivanza hefur aðeins áhrif við kynferðislega örvun. Það dregur
úr verkun þess efnis í líkamanum sem
kemur í veg fyrir að stinning viðhaldist. Vivanza viðheldur
stinningu nægjanlega lengi til að hægt sé
að ljúka kynmökum á fullnægjandi hátt.
_ _
_ _
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA VIVANZA
_ _
E
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Vivanza 5 mg filmuhúðaðar töflur.
Vivanza 10 mg filmuhúðaðar töflur
Vivanza 20 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg vardenafíl (sem
hýdróklóríð).
Hver 10 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 10 mg vardenafíl (sem
hýdróklóríð).
Hver 20 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg vardenafíl (sem
hýdróklóríð).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Vivanza 5 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular, kringlóttar töflur merktar „v“ á annarri
hliðinni og „5“ á hinni hliðinni.
Vivanza 10 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular, kringlóttar töflur merktar „v“ á annarri
hliðinni og „10“ á hinni hliðinni.
Vivanza 20 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular, kringlóttar töflur merktar „v“ á annarri
hliðinni og „20“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar við ristruflunum (erectile dysfunction) hjá
fullorðnum karlmönnum. Ristruflanir eru
þegar stinning getnaðarlims næst ekki eða helst ekki nægilega
lengi til að hægt sé að hafa viðunandi
kynmök.
Til þess að Vivanza virki er kynferðisleg örvun nauðsynleg.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Notkun handa fullorðnum karlmönnum _
Ráðlagður skammtur er 10 mg sem tekinn er eftir þörfum um það
bil 25 til 60 mínútum fyrir kynmök.
Með hliðsjón af verkun og hvernig lyfið þolist má auka skammtinn
í 20 mg eða minnka í 5 mg.
Hámarksskammtur sem mælt er með er 20 mg. Hámarksskammtatíðni
sem mælt er með er einu sinni á
sólarhring. Vivanza má taka inn með mat eða án. Töf getur
orðið á virkni ef lyfið er tekið með fituríkri
máltíð (sjá kafla 5.2).
_Sérstakir sjúklingahópar _
_Aldraðir (>65 ára) _
Ekki er þörf á að aðlaga skammta hjá öldruðum. Íhuga skal
hins vegar vandlega aukningu í 20 mg
hámarksskammt með hl
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 28-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-02-2022
Листовка Листовка испански 28-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-02-2022
Листовка Листовка чешки 28-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-02-2022
Листовка Листовка датски 28-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-02-2022
Листовка Листовка немски 28-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-02-2022
Листовка Листовка естонски 28-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-02-2022
Листовка Листовка гръцки 28-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-02-2022
Листовка Листовка английски 28-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-02-2022
Листовка Листовка френски 28-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-02-2022
Листовка Листовка италиански 28-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-02-2022
Листовка Листовка латвийски 28-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-02-2022
Листовка Листовка литовски 28-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-02-2022
Листовка Листовка унгарски 28-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-02-2022
Листовка Листовка малтийски 28-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-02-2022
Листовка Листовка нидерландски 28-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-02-2022
Листовка Листовка полски 28-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-02-2022
Листовка Листовка португалски 28-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-02-2022
Листовка Листовка румънски 28-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-02-2022
Листовка Листовка словашки 28-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-02-2022
Листовка Листовка словенски 28-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-02-2022
Листовка Листовка фински 28-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-02-2022
Листовка Листовка шведски 28-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-02-2022
Листовка Листовка норвежки 28-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-02-2022
Листовка Листовка хърватски 28-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 28-02-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите