Rasilamlo

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

aliskiren, amlodipin

Предлага се от:

Novartis Europharm Ltd

АТС код:

C09XA53

INN (Международно Name):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Терапевтична група:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Терапевтична област:

hypertensjon

Терапевтични показания:

Rasilamlo er indisert for behandling av essensiell hypertensjon hos voksne pasienter hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert med aliskiren eller amlodipin brukt alene.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Tilbaketrukket

Дата Оторизация:

2011-04-14

Листовка

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
134
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
135
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILDRASJERTE TABLETTER
Aliskiren/amlodipin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Rasilamlo er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Rasilamlo
3.
Hvordan du bruker Rasilamlo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Rasilamlo
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RASILAMLO ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA RASILAMLO ER
Rasilamlo inneholder to virkestoffer som heter aliskiren og amlodipin.
Begge disse substansene
hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk (hypertensjon).
Aliskiren er en reninhemmer. Den reduserer mengden angiotensin II som
produseres av kroppen.
Angiotensin II gjør at blodkarene trekker seg sammen, slik at
blodtrykket øker. Når mengden
angiotensin II reduseres, slapper blodårene av slik at blodtrykket
senkes.
Amlodipin tilhører en gruppe legemidler som kalles
kalsiumkanalblokkere som hjelper til å
kontrollere høyt blodtrykk. Amlodipin får blodårene til å utvide
seg og slappe av, dermed senkes
blodtrykket.
Høyt blodtrykk øker arbeidsbelastningen på hjertet og blodkarene.
Dersom dette pågår over lengre
tid, kan blodkarene i hjernen, hjertet og nyr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 5 mg amlodipin (som
besylat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Lys gul, konveks, oval tablett med en skåret kant, preget med
”T2” på én side og ”NVR” på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Rasilamlo er indisert ved behandling av essensiell hypertensjon hos
voksne pasienter som ikke oppnår
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med aliskiren eller amlodipin
alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose Rasilamlo er én tablett daglig.
Den antihypertensive effekten er tilstede innen 1 uke og effekten er
nær maksimalnivå etter ca.
4 uker. Dersom blodtrykket ikke er tilfredsstillende kontrollert etter
4 til 6 ukers behandling, kan
dosen titreres opp til maksimalt 300 mg aliskiren/10 mg amlodipin.
Dosen bør individualiseres og
justeres i henhold til pasientens kliniske respons.
Rasilamlo kan gis sammen med andre antihypertensiva med unntak av bruk
i kombinasjon med
angiotensinkonverterende enzym (ACE)-hemmere eller angiotensin
II-reseptorantagonister (AII-
reseptorantagonister) hos pasienter med diabetes mellitus eller
nedsatt nyrefunksjon (glomerulær
filtrasjonsrate (GFR) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (se pkt. 4.3, 4.4 og 5.1).
_Dosering hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med
aliskiren eller amlodipin _
_monoterapi _
Rasilamlo 150 mg/5 mg kan gis til pasienter som ikke oppnår
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med
aliskiren 150 mg eller amlodipin 5 mg alene.
En pasient som har opplevd dosebegrensende bivirkninger ved bruk av
én av komponentene alene,
kan bytte til Rasilamlo med en lavere dose av den komponenten og
oppnå tilsvarende
blodtrykksreduksjon.
Individuell dosetitrering med hver
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 21-03-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-03-2017
Листовка Листовка испански 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-03-2017
Листовка Листовка чешки 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-03-2017
Листовка Листовка датски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-03-2017
Листовка Листовка немски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-03-2017
Листовка Листовка естонски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-03-2017
Листовка Листовка гръцки 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-03-2017
Листовка Листовка английски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-03-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-03-2017
Листовка Листовка френски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-03-2017
Листовка Листовка италиански 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-03-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-03-2017
Листовка Листовка латвийски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-03-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-03-2017
Листовка Листовка литовски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-03-2017
Листовка Листовка унгарски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-03-2017
Листовка Листовка малтийски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-03-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-03-2017
Листовка Листовка нидерландски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-03-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-03-2017
Листовка Листовка полски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-03-2017
Листовка Листовка португалски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-03-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-03-2017
Листовка Листовка румънски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-03-2017
Листовка Листовка словашки 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-03-2017
Листовка Листовка словенски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-03-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-03-2017
Листовка Листовка фински 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-03-2017
Листовка Листовка шведски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-03-2017
Листовка Листовка исландски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-03-2017
Листовка Листовка хърватски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-03-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 28-03-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите