Previcox

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

firokoksibin

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QM01AH90

INN (Международно Name):

firocoxib

Терапевтична група:

Koirat

Терапевтична област:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Терапевтични показания:

TabletsFor helpotusta kipua ja tulehdusta nivelrikkoon koirilla. Koirien pehmytkudoksen, ortopedisen ja hammaslääketieteellisen leikkauksen jälkeisten kipujen ja tulehdusten lievittämiseen. Suun pasteAlleviation liittyvä kipu ja tulehdus nivelrikko ja siihen liittyvän ontumisen vähentäminen hevoset.

Каталог на резюме:

Revision: 23

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2004-09-13

Листовка

                                19
3B
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE
PREVICOX 57 MG PURUTABLETIT KOIRALLE
PREVICOX 227 MG PURUTABLETIT KOIRALLE
FIROKOKSIBI (FIROCOXIB.)
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse,
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Previcox 57 mg purutabletit koiralle
Previcox 227 mg purutabletit koiralle
firokoksibi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi purutabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
firokoksibi
57 mg
tai
firokoksibi
227 mg
APUAINEET:
Rautaoksideja (E172)
Sokerikulööri (E150d)
Ruskeat, pyöreät, kuperat tabletit, joissa on toisella puolella
ristikkäisjakouurre.
Tabletit voidaan jakaa kahteen tai neljään yhtä suureen osaan.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koirien nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehdusreaktion
lievittäminen.
Koirien pehmytkudoskirurgiaan, ortopediaan ja hammaskirurgiaan
liittyvän toimenpiteen jälkeisen
kivun ja tulehdusreaktion lievittäminen.
21
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineille eikä imettäville nartuille.
Valmistetta ei saa käyttää alle 10-viikkoisille eikä alle 3 kg
painaville eläimille.
Valmistetta ei saa käyttää eläimille, joilla on
ruuansulatuskanavan verenvuoto, häiriöitä verenkuvassa
tai verenvuotohäiriö.
Valmistetta ei saa käyttää samanaikaisesti kortikosteroidien eikä
muiden tulehduskipulääkkeiden
(NSAID) kanssa.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Oksentelua ja ripulia on ilmennyt silloin tällöin. Nämä reaktiot
ovat yleensä ohimeneviä ja
korjautuvia, kun hoito lopetetaan.
Koirilla on hyvin harvinaisina tapauksina raportoitu maksa- ja/tai
munuaishäiriöitä suositellun
annoksen antamisen jälkeen. Hoitoa saaneilla koirilla on raportoitu
harvoin hermostollisia häiriöitä.
Jos haittavaikutuksia kuten oksentelua, toistuvaa ripulia, ulosteen
piiloverisyyttä, äkilli
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
0B
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Previcox 57 mg purutabletit koiralle
Previcox 227 mg purutabletit koiralle
firokoksibi
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi purutabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
firokoksibi (firocoxib.)
57 mg
tai
firokoksibi (firocoxib.)
227 mg
APUAINEET:
Rautaoksideja (E172)
Sokerikulööri (E150d)
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti.
Ruskeat, pyöreät, kuperat tabletit, joissa on toisella puolella
ristikkäisjakouurre.
Tabletit voidaan jakaa kahteen tai neljään yhtä suureen osaan.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirien nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehdusreaktion
lievittäminen.
Koirien pehmytkudoskirurgiaan, ortopediaan ja hammaskirurgiaan
liittyvän toimenpiteen jälkeisen
kivun ja tulehdusreaktion lievittäminen.
4.3.
VASTA-AIHEET
Valmistetta ei saa käyttää tiineille eikä imettäville nartuille.
Valmistetta ei saa käyttää alle 10-viikkoisille eikä alle 3 kg
painaville eläimille.
Valmistetta ei saa käyttää eläimille, joilla on
ruuansulatuskanavan verenvuoto, häiriöitä verenkuvassa
tai verenvuotohäiriö.
Valmistetta ei saa käyttää samanaikaisesti kortikosteroidien eikä
muiden tulehduskipulääkkeiden
(NSAIDs) kanssa.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Ei ole.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Suositeltua enimmäisannosta ei pidä ylittää, katso kohta 4.9.
Valmisteen käyttöön voi liittyä suurempi riski, jos sitä
käytetään erittäin nuorille eläimille tai
eläimille, joilla epäillään tai on todettu munuaisen, sydämen tai
maksan vajaatoiminta. Jos käyttö
tällaisissa tapauksissa on välttämätöntä, eläimet vaativat
huolellista eläinlääkärin seurantaa.
Vältä valmisteen käyttämistä kuivuneille, pienestä
veritilavuudesta tai alhaisesta verenpaineesta
kärsivillä eläimillä, koska tähän liittyy suurentunut
munuaistoksisuuden riski. Valmisteen
samanaika
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 28-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-11-2012
Листовка Листовка испански 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-04-2020
Листовка Листовка чешки 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-04-2020
Листовка Листовка датски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-04-2020
Листовка Листовка немски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-04-2020
Листовка Листовка естонски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-04-2020
Листовка Листовка гръцки 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-04-2020
Листовка Листовка английски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-11-2012
Листовка Листовка френски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-04-2020
Листовка Листовка италиански 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-11-2012
Листовка Листовка латвийски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-11-2012
Листовка Листовка литовски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-04-2020
Листовка Листовка унгарски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-04-2020
Листовка Листовка малтийски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-11-2012
Листовка Листовка нидерландски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-11-2012
Листовка Листовка полски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-04-2020
Листовка Листовка португалски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-11-2012
Листовка Листовка румънски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-04-2020
Листовка Листовка словашки 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-04-2020
Листовка Листовка словенски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-11-2012
Листовка Листовка шведски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-04-2020
Листовка Листовка норвежки 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-04-2020
Листовка Листовка исландски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-04-2020
Листовка Листовка хърватски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-04-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите