Ecoporc Shiga

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

genetisk modificerede rekombinant Shiga-toksin-2e-antigen

Предлага се от:

CEVA Santé Animale

АТС код:

QI09AB02

INN (Международно Name):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Терапевтична група:

svin

Терапевтична област:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Терапевтични показания:

Aktiv immunisering af smågrise fra en alder af fire dage for at reducere dødeligheden og kliniske tegn på ødemsygdom forårsaget af Shiga toxin 2e produceret af Escherichia coli (STEC). Immunitetens begyndelse: 21 dage efter vaccination. Immunitetens varighed: 105 dage efter vaccination.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2013-04-10

Листовка

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL
ECOPORC SHIGA INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Tyskland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungarn
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
_ _
Ecoporc SHIGA Injektionsvæske, suspension til svin
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Genetisk modificeret rekombinant Stx2e-antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheder
_ _
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
maks. 3,5 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
maks. 0,115 mg
Udseende efter rystning: gullig til brunlig, homogen suspension
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af smågrise, der er over 4 dage gamle, for at
reducere dødelighed og kliniske tegn
på ødemsygdom som følge af Stx2e-toksin, der er dannet af
_E. coli_
(STEC).
Immunitet indtræder:
21 dage efter vaccination
Immunitetsvarighed:
105 dage efter vaccination
17
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, adjuvansen eller over for et eller
flere af hjælpestofferne.
6.
BIVIRKNINGER
Almindeligvis observeres meget små lokale reaktioner som f.eks. en
let hævelse på injektionsstedet
(maksimum 5 mm), men disse reaktioner er forbigående og aftager inden
for kort tid (op til syv dage)
uden behandling. Normalt kan der forekomme en let stigning i
kropstemperaturen (maksimum 1,7°C)
efter injektion. Men disse reaktioner aftager inden for kort tid
(maksimum to dage) uden behandling.
Kliniske tegn som f.eks. midlertidige lette adfærdsforstyrrelser kan
observeres i sjældne tilfælde efter
anvendelse af Ecoporc SHIGA.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
-

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Ecoporc SHIGA injektionsvæske, suspension til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Genetisk modificeret rekombinant Stx2e-antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheder
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroxid)
maks. 3,5 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
maks. 0,115 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Udseende efter rystning: gullig til brunlig, homogen suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af smågrise, der er over 4 dage gamle, for at
reducere dødelighed og kliniske tegn
på ødemsygdom som følge af Stx2e-toksin, der er dannet af
_E. coli_
(STEC).
Immunitet indtræder:
21 dage efter vaccination
Immunitetsvarighed:
105 dage efter vaccination
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stof, adjuvans eller over for et eller
flere af hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
3
Ikke relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion indgift ved hændeligt uheld skal der
straks søges lægehjælp, og
indlægssedlen eller etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Almindeligvis observeres meget små lokale reaktioner som f.eks. en
let hævelse på injektionsstedet
(maksimum 5 mm), men disse reaktioner er forbigående og aftager inden
for kort tid (op til syv dage)
uden behandling. Normalt kan der forekomme en let stigning i
kropstemperaturen (maksimum 1,7°C)
efter injektion. Men disse reaktioner aftager inden for kort tid
(maksimum to dage) uden behandling.
Kliniske tegn s
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 18-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-05-2013
Листовка Листовка испански 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-09-2020
Листовка Листовка чешки 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-09-2020
Листовка Листовка немски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-09-2020
Листовка Листовка естонски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-09-2020
Листовка Листовка гръцки 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-09-2020
Листовка Листовка английски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-05-2013
Листовка Листовка френски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-09-2020
Листовка Листовка италиански 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-05-2013
Листовка Листовка латвийски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-05-2013
Листовка Листовка литовски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-09-2020
Листовка Листовка унгарски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-09-2020
Листовка Листовка малтийски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-05-2013
Листовка Листовка нидерландски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-05-2013
Листовка Листовка полски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-09-2020
Листовка Листовка португалски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-05-2013
Листовка Листовка румънски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-09-2020
Листовка Листовка словашки 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-09-2020
Листовка Листовка словенски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-05-2013
Листовка Листовка фински 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-09-2020
Листовка Листовка шведски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-09-2020
Листовка Листовка норвежки 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-09-2020
Листовка Листовка исландски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-09-2020
Листовка Листовка хърватски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-09-2020

Преглед на историята на документите