Cholib

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

fenofibrat, simvastatin

Предлага се от:

Viatris Healthcare Limited

АТС код:

C10BA04

INN (Международно Name):

fenofibrate, simvastatin

Терапевтична група:

Lipid modificerende midler

Терапевтична област:

dyslipidæmi

Терапевтични показания:

Cholib er indiceret som tillægsbehandling til kost og motion i høj risiko for hjerte-kar-voksne patienter med blandede dyslipidaemia kan reducere triglycerider og øge HDL C niveauer, når LDL C niveauer er tilstrækkeligt kontrolleret med den tilsvarende dosis af Simvastatin monoterapi.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2013-08-26

Листовка

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CHOLIB 145 MG/20 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
fenofibrat/simvastatin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Cholib
3.
Sådan skal du tage Cholib
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
OBS! Den nyeste indlægsseddel kan findes på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Cholib indeholder to forskellige aktive stoffer: fenofibrat (som
tilhører en lægemiddelgruppe, der
hedder fibrater) og simvastatin (som tilhører en lægemiddelgruppe,
der hedder statiner). De bruges
begge til at sænke indholdet af totalt kolesterol, "dårligt"
kolesterol (LDL-kolesterol) og fedtstoffer
kaldet triglycerider i blodet. Derudover øger de begge indholdet af
"godt" kolesterol (HDL-kolesterol).
HVAD BØR JEG VIDE OM KOLESTEROL OG TRIGLYCERIDER?
Kolesterol er et af de mange fedtstoffer, som dit blod indeholder. Dit
totale kolesterol består
hovedsagelig af LDL- og HDL-kolesterol.
LDL-kolesterol kaldes ofte "dårlig" kolesterol, fordi det kan sætte
sig på dine arterievægge og danne
belægninger. Med tiden kan dannelsen af sådanne belægninger føre
til tilstopning af dine arterier.
HDL-kolesterol kaldes ofte "god" kolesterol, fordi det er med til at
forhindre det "dårlige" kolesterol i
at sætte sig i arterierne, og fordi det beskytter mod hjertesygdom.
Triglycerider er et andet fedtstof i blodet
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Cholib 145 mg/20 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En filmovertrukket tablet indeholder 145 mg fenofibrat og 20 mg
simvastatin.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
En filmovertrukket tablet indeholder 160,1 mg lactose (som
monohydrat), 145 mg saccharose, 0,7 mg
lecithin (afledt fra sojabønne (E322)) og 0,17 mg Sunset Yellow FCF
(E110)).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Oval, bikonveks, gyldenbrun, filmovertrukken tablet med skråkanter og
145/20 på den ene side.
Tabletten måler i diameter ca. 19,3 × 9,3 mm og vejer 734 mg.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Cholib er indiceret som adjuverende behandling til diæt og motion hos
voksne patienter med høj risiko
for kardiovaskulær sygdom med blandet dyslipidæmi for at nedsætte
indholdet af triglycerider og øge
niveauerne af HDL-kolesterol, når LDL-kolesterolniveauerne kan
kontrolleres tilstrækkeligt med den
tilsvarende dosis simvastatin monoterapi.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Sekundære årsager til hyperlipidæmi, f.eks. ukontrolleret type
2-diabetes mellitus, hypothyroidisme,
nefrotisk syndrom, dysproteinæmi, obstruktiv leversygdom,
farmakologisk behandling (f.eks. orale
østrogener) og alkoholisme, skal behandles tilstrækkeligt, inden
behandling med Cholib overvejes, og
patienterne skal sættes på en almindelig kolesterol- og
triglyceridsænkende diæt, som skal fortsættes
under behandlingen.
Dosering
Den anbefalede dosis er 1 tablet dagligt. Grapefrugtjuice skal undgås
(se pkt. 4.5).
Respons på behandlingen bør monitoreres ved bestemmelse af
serumlipidværdier (total kolesterol
(TC), LDL-kolesterol og triglycerider (TG)).
_Ældre patienter (≥ 65 år) _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis. Den sædvanlige dosis
anbefales, undtagen ved nedsat
nyrefunktion med en estimeret glomerulær filtrationshastighed på <
60 ml/min/1,73 m
2
, hvor Cholib er
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 06-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-09-2013
Листовка Листовка испански 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-03-2024
Листовка Листовка чешки 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-03-2024
Листовка Листовка немски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-03-2024
Листовка Листовка естонски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-03-2024
Листовка Листовка гръцки 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-03-2024
Листовка Листовка английски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-09-2013
Листовка Листовка френски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-03-2024
Листовка Листовка италиански 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-09-2013
Листовка Листовка латвийски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-09-2013
Листовка Листовка литовски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-03-2024
Листовка Листовка унгарски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-03-2024
Листовка Листовка малтийски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-09-2013
Листовка Листовка нидерландски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-09-2013
Листовка Листовка полски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-03-2024
Листовка Листовка португалски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-09-2013
Листовка Листовка румънски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-03-2024
Листовка Листовка словашки 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-03-2024
Листовка Листовка словенски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-09-2013
Листовка Листовка фински 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-03-2024
Листовка Листовка шведски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-03-2024
Листовка Листовка норвежки 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-03-2024
Листовка Листовка исландски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-03-2024
Листовка Листовка хърватски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-09-2013

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите