Zubrin

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
08-05-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
08-05-2012

有效成分:

tepoxalín

可用日期:

Intervet International B. V.

ATC代码:

QM01AE92

INN(国际名称):

tepoxalin

治疗组:

Hundar

治疗领域:

Stoðkerfi

疗效迹象:

Minnkun á bólgu og léttir á verkjum vegna bráðra og langvarandi stoðkerfisraskana.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Aftakað

授权日期:

2001-03-13

资料单张

                                17
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
18
FYLGISEÐILL
Zubrin frostþurrkaðar töflur handa hundum
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
MARKAÐSLEYFISHAFI:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
FRAMLEIÐANDI SEM SÉR UM LOKASAMÞYKKT:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Bretland.
2.
HEITI DÝRALYFS
Zubrin 50 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
Zubrin 100 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
Zubrin 200 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
VIRKT EFNI
Tepoxalin
50 mg / frostþurrkuð tafla
Tepoxalin
100 mg / frostþurrkuð tafla
Tepoxalin
200 mg / frostþurrkuð tafla
4.
ÁBENDING(AR)
Til bólgueyðingar og verkjastillingar vegna bráðra og langvinnra
kvilla í stoðkerfi.
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki má nota lyfið handa
•
hvolpafullum eða mjólkandi tíkum og tíkum sem ætlaðar eru til
undaneldis.
•
hundum með hjarta- eða lifrarsjúkdóm.
•
hundum með sögu um sár eða blæðingar í meltingarvegi.
•
hundum sem hafa ofnæmi fyrir lyfinu.
•
hundum með vökvaþurrð, blóðþurrð eða lágþrýsting, vegna
aukinnar hættu á eiturverkunum á
nýru.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
19
6.
AUKAVERKANIR
Uppköst eða niðurgangur getur komið í kjölfar meðferðarinnar.
Hárlos og roði getur stöku sinnum
komið fyrir.
Dæmigerðar aukaverkanir sem tengjast notkun bólgueyðandi
verkjalyfja (NSAID) eru uppköst, linur
saur/niðurgangur, blóð í saur, minnkuð matarlyst, deyfð og
nýrnavandamál. Ef slíkar aukaverkanir
koma fram skal strax hætta meðferð. Í mjög sjaldgæfum tilvikum,
einkum hjá eldri eða næmum
hundum, geta þessar aukaverkanir verið alvarlegar eða banvænar.
Í klínískri rannsókn á lyfinu komu aukaverkanir á meltingarfæri
(niðurgangur/uppköst) fram hjá 1 dýri
af hverjum 10.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhver
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Zubrin 50 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
Zubrin 100 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
Zubrin 200 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
VIRKT INNIHALDSEFNI
Tepoxalin
50 mg/frostþurrkuð tafla
Tepoxalin
100 mg/frostþurrkuð tafla
Tepoxalin
200 mg/frostþurrkuð tafla
Heildarlisti með hjálparefnum, sjá kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkaðar töflur.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR
Til bólgueyðingar og verkjastillingar vegna bráðra og langvinnra
kvilla í stoðkerfi.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa hvolpafullum né mjólkandi tíkum eða tíkum
sem ætlaðar eru til undaneldis.
Lyfið má ekki gefa dýrum sem eru með hjarta-, eða
lifrarsjúkdóm, dýrum með sögu um sár eða
blæðingar í meltingarvegi eða dýrum sem hafa ofnæmi fyrir
lyfinu.
Ekki skal gefa hundum lyfið ef þeir eru með vökvaþurrð,
blóðþurrð eða lágþrýsting, vegna aukinnar
hættu á eiturverkunum á nýru.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ
Gæta skal sérstakrar varúðar við meðhöndlun hunda með
umtalsvert skerta nýrnastarfsemi.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN HJÁ DÝRUM
Hætta á aukaverkunum getur verið meiri ef lyfið er gefið dýrum
yngri en 6 mánaða, dýrum sem vega
minna en 5 kg eða öldruðum dýrum. Ef ekki er komist hjá slíkri
notkun er nauðsynlegt að dýralæknir
hafi náið eftirlit með blóðmissi frá meltingarvegi.
Ef vart verður aukaverkana skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Ekki skal nota stærri skammt en þann sem er ráðlagður.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR FYRIR ÞANN SEM GEFUR DÝRINU LYFIÐ
Tepoxalin er ekki vatnsleysanlegt og verður mjög klístrað þegar
það blotnar. Ef frostþurrkaða taflan
sundrast of fljótt, skal þvo hendur vandlega.
Ef manneskja tekur inn m
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-05-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-05-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 08-05-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-05-2012
资料单张 资料单张 捷克文 08-05-2012
产品特点 产品特点 捷克文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-05-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 08-05-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-05-2012
资料单张 资料单张 德文 08-05-2012
产品特点 产品特点 德文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-05-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-05-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-05-2012
资料单张 资料单张 希腊文 08-05-2012
产品特点 产品特点 希腊文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-05-2012
资料单张 资料单张 英文 08-05-2012
产品特点 产品特点 英文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-05-2012
资料单张 资料单张 法文 08-05-2012
产品特点 产品特点 法文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-05-2012
资料单张 资料单张 意大利文 08-05-2012
产品特点 产品特点 意大利文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-05-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-05-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-05-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-05-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-05-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-05-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-05-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 08-05-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 08-05-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 08-05-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-05-2012
资料单张 资料单张 波兰文 08-05-2012
产品特点 产品特点 波兰文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-05-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-05-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-05-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-05-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-05-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-05-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-05-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-05-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-05-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 08-05-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-05-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 08-05-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-05-2012
资料单张 资料单张 挪威文 08-05-2012
产品特点 产品特点 挪威文 08-05-2012

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史