Zubrin

País: União Europeia

Língua: islandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

tepoxalín

Disponível em:

Intervet International B. V.

Código ATC:

QM01AE92

DCI (Denominação Comum Internacional):

tepoxalin

Grupo terapêutico:

Hundar

Área terapêutica:

Stoðkerfi

Indicações terapêuticas:

Minnkun á bólgu og léttir á verkjum vegna bráðra og langvarandi stoðkerfisraskana.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

Aftakað

Data de autorização:

2001-03-13

Folheto informativo - Bula

                                17
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
18
FYLGISEÐILL
Zubrin frostþurrkaðar töflur handa hundum
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
MARKAÐSLEYFISHAFI:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
FRAMLEIÐANDI SEM SÉR UM LOKASAMÞYKKT:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Bretland.
2.
HEITI DÝRALYFS
Zubrin 50 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
Zubrin 100 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
Zubrin 200 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
VIRKT EFNI
Tepoxalin
50 mg / frostþurrkuð tafla
Tepoxalin
100 mg / frostþurrkuð tafla
Tepoxalin
200 mg / frostþurrkuð tafla
4.
ÁBENDING(AR)
Til bólgueyðingar og verkjastillingar vegna bráðra og langvinnra
kvilla í stoðkerfi.
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki má nota lyfið handa
•
hvolpafullum eða mjólkandi tíkum og tíkum sem ætlaðar eru til
undaneldis.
•
hundum með hjarta- eða lifrarsjúkdóm.
•
hundum með sögu um sár eða blæðingar í meltingarvegi.
•
hundum sem hafa ofnæmi fyrir lyfinu.
•
hundum með vökvaþurrð, blóðþurrð eða lágþrýsting, vegna
aukinnar hættu á eiturverkunum á
nýru.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
19
6.
AUKAVERKANIR
Uppköst eða niðurgangur getur komið í kjölfar meðferðarinnar.
Hárlos og roði getur stöku sinnum
komið fyrir.
Dæmigerðar aukaverkanir sem tengjast notkun bólgueyðandi
verkjalyfja (NSAID) eru uppköst, linur
saur/niðurgangur, blóð í saur, minnkuð matarlyst, deyfð og
nýrnavandamál. Ef slíkar aukaverkanir
koma fram skal strax hætta meðferð. Í mjög sjaldgæfum tilvikum,
einkum hjá eldri eða næmum
hundum, geta þessar aukaverkanir verið alvarlegar eða banvænar.
Í klínískri rannsókn á lyfinu komu aukaverkanir á meltingarfæri
(niðurgangur/uppköst) fram hjá 1 dýri
af hverjum 10.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhver
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Zubrin 50 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
Zubrin 100 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
Zubrin 200 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
VIRKT INNIHALDSEFNI
Tepoxalin
50 mg/frostþurrkuð tafla
Tepoxalin
100 mg/frostþurrkuð tafla
Tepoxalin
200 mg/frostþurrkuð tafla
Heildarlisti með hjálparefnum, sjá kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkaðar töflur.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR
Til bólgueyðingar og verkjastillingar vegna bráðra og langvinnra
kvilla í stoðkerfi.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa hvolpafullum né mjólkandi tíkum eða tíkum
sem ætlaðar eru til undaneldis.
Lyfið má ekki gefa dýrum sem eru með hjarta-, eða
lifrarsjúkdóm, dýrum með sögu um sár eða
blæðingar í meltingarvegi eða dýrum sem hafa ofnæmi fyrir
lyfinu.
Ekki skal gefa hundum lyfið ef þeir eru með vökvaþurrð,
blóðþurrð eða lágþrýsting, vegna aukinnar
hættu á eiturverkunum á nýru.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ
Gæta skal sérstakrar varúðar við meðhöndlun hunda með
umtalsvert skerta nýrnastarfsemi.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN HJÁ DÝRUM
Hætta á aukaverkunum getur verið meiri ef lyfið er gefið dýrum
yngri en 6 mánaða, dýrum sem vega
minna en 5 kg eða öldruðum dýrum. Ef ekki er komist hjá slíkri
notkun er nauðsynlegt að dýralæknir
hafi náið eftirlit með blóðmissi frá meltingarvegi.
Ef vart verður aukaverkana skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Ekki skal nota stærri skammt en þann sem er ráðlagður.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR FYRIR ÞANN SEM GEFUR DÝRINU LYFIÐ
Tepoxalin er ekki vatnsleysanlegt og verður mjög klístrað þegar
það blotnar. Ef frostþurrkaða taflan
sundrast of fljótt, skal þvo hendur vandlega.
Ef manneskja tekur inn m
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas búlgaro 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas espanhol 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas tcheco 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 08-05-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas alemão 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas estoniano 08-05-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas grego 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas inglês 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas francês 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas italiano 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas letão 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas lituano 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas húngaro 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas maltês 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas holandês 08-05-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas polonês 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas português 08-05-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas romeno 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas eslovaco 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas esloveno 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas finlandês 08-05-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas sueco 08-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 08-05-2012
Características técnicas Características técnicas norueguês 08-05-2012

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos