Zubrin

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
08-05-2012

Aktívna zložka:

tepoxalín

Dostupné z:

Intervet International B. V.

ATC kód:

QM01AE92

INN (Medzinárodný Name):

tepoxalin

Terapeutické skupiny:

Hundar

Terapeutické oblasti:

Stoðkerfi

Terapeutické indikácie:

Minnkun á bólgu og léttir á verkjum vegna bráðra og langvarandi stoðkerfisraskana.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

Aftakað

Dátum Autorizácia:

2001-03-13

Príbalový leták

                                17
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
18
FYLGISEÐILL
Zubrin frostþurrkaðar töflur handa hundum
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
MARKAÐSLEYFISHAFI:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
FRAMLEIÐANDI SEM SÉR UM LOKASAMÞYKKT:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Bretland.
2.
HEITI DÝRALYFS
Zubrin 50 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
Zubrin 100 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
Zubrin 200 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
VIRKT EFNI
Tepoxalin
50 mg / frostþurrkuð tafla
Tepoxalin
100 mg / frostþurrkuð tafla
Tepoxalin
200 mg / frostþurrkuð tafla
4.
ÁBENDING(AR)
Til bólgueyðingar og verkjastillingar vegna bráðra og langvinnra
kvilla í stoðkerfi.
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki má nota lyfið handa
•
hvolpafullum eða mjólkandi tíkum og tíkum sem ætlaðar eru til
undaneldis.
•
hundum með hjarta- eða lifrarsjúkdóm.
•
hundum með sögu um sár eða blæðingar í meltingarvegi.
•
hundum sem hafa ofnæmi fyrir lyfinu.
•
hundum með vökvaþurrð, blóðþurrð eða lágþrýsting, vegna
aukinnar hættu á eiturverkunum á
nýru.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
19
6.
AUKAVERKANIR
Uppköst eða niðurgangur getur komið í kjölfar meðferðarinnar.
Hárlos og roði getur stöku sinnum
komið fyrir.
Dæmigerðar aukaverkanir sem tengjast notkun bólgueyðandi
verkjalyfja (NSAID) eru uppköst, linur
saur/niðurgangur, blóð í saur, minnkuð matarlyst, deyfð og
nýrnavandamál. Ef slíkar aukaverkanir
koma fram skal strax hætta meðferð. Í mjög sjaldgæfum tilvikum,
einkum hjá eldri eða næmum
hundum, geta þessar aukaverkanir verið alvarlegar eða banvænar.
Í klínískri rannsókn á lyfinu komu aukaverkanir á meltingarfæri
(niðurgangur/uppköst) fram hjá 1 dýri
af hverjum 10.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhver
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Zubrin 50 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
Zubrin 100 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
Zubrin 200 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
VIRKT INNIHALDSEFNI
Tepoxalin
50 mg/frostþurrkuð tafla
Tepoxalin
100 mg/frostþurrkuð tafla
Tepoxalin
200 mg/frostþurrkuð tafla
Heildarlisti með hjálparefnum, sjá kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkaðar töflur.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR
Til bólgueyðingar og verkjastillingar vegna bráðra og langvinnra
kvilla í stoðkerfi.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa hvolpafullum né mjólkandi tíkum eða tíkum
sem ætlaðar eru til undaneldis.
Lyfið má ekki gefa dýrum sem eru með hjarta-, eða
lifrarsjúkdóm, dýrum með sögu um sár eða
blæðingar í meltingarvegi eða dýrum sem hafa ofnæmi fyrir
lyfinu.
Ekki skal gefa hundum lyfið ef þeir eru með vökvaþurrð,
blóðþurrð eða lágþrýsting, vegna aukinnar
hættu á eiturverkunum á nýru.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ
Gæta skal sérstakrar varúðar við meðhöndlun hunda með
umtalsvert skerta nýrnastarfsemi.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN HJÁ DÝRUM
Hætta á aukaverkunum getur verið meiri ef lyfið er gefið dýrum
yngri en 6 mánaða, dýrum sem vega
minna en 5 kg eða öldruðum dýrum. Ef ekki er komist hjá slíkri
notkun er nauðsynlegt að dýralæknir
hafi náið eftirlit með blóðmissi frá meltingarvegi.
Ef vart verður aukaverkana skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Ekki skal nota stærri skammt en þann sem er ráðlagður.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR FYRIR ÞANN SEM GEFUR DÝRINU LYFIÐ
Tepoxalin er ekki vatnsleysanlegt og verður mjög klístrað þegar
það blotnar. Ef frostþurrkaða taflan
sundrast of fljótt, skal þvo hendur vandlega.
Ef manneskja tekur inn m
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-05-2012

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov