Zubrin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-05-2012

Bahan aktif:

tepoxalín

Tersedia dari:

Intervet International B. V.

Kode ATC:

QM01AE92

INN (Nama Internasional):

tepoxalin

Kelompok Terapi:

Hundar

Area terapi:

Stoðkerfi

Indikasi Terapi:

Minnkun á bólgu og léttir á verkjum vegna bráðra og langvarandi stoðkerfisraskana.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Aftakað

Tanggal Otorisasi:

2001-03-13

Selebaran informasi

                                17
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
18
FYLGISEÐILL
Zubrin frostþurrkaðar töflur handa hundum
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
MARKAÐSLEYFISHAFI:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
FRAMLEIÐANDI SEM SÉR UM LOKASAMÞYKKT:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Bretland.
2.
HEITI DÝRALYFS
Zubrin 50 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
Zubrin 100 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
Zubrin 200 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
VIRKT EFNI
Tepoxalin
50 mg / frostþurrkuð tafla
Tepoxalin
100 mg / frostþurrkuð tafla
Tepoxalin
200 mg / frostþurrkuð tafla
4.
ÁBENDING(AR)
Til bólgueyðingar og verkjastillingar vegna bráðra og langvinnra
kvilla í stoðkerfi.
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki má nota lyfið handa
•
hvolpafullum eða mjólkandi tíkum og tíkum sem ætlaðar eru til
undaneldis.
•
hundum með hjarta- eða lifrarsjúkdóm.
•
hundum með sögu um sár eða blæðingar í meltingarvegi.
•
hundum sem hafa ofnæmi fyrir lyfinu.
•
hundum með vökvaþurrð, blóðþurrð eða lágþrýsting, vegna
aukinnar hættu á eiturverkunum á
nýru.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
19
6.
AUKAVERKANIR
Uppköst eða niðurgangur getur komið í kjölfar meðferðarinnar.
Hárlos og roði getur stöku sinnum
komið fyrir.
Dæmigerðar aukaverkanir sem tengjast notkun bólgueyðandi
verkjalyfja (NSAID) eru uppköst, linur
saur/niðurgangur, blóð í saur, minnkuð matarlyst, deyfð og
nýrnavandamál. Ef slíkar aukaverkanir
koma fram skal strax hætta meðferð. Í mjög sjaldgæfum tilvikum,
einkum hjá eldri eða næmum
hundum, geta þessar aukaverkanir verið alvarlegar eða banvænar.
Í klínískri rannsókn á lyfinu komu aukaverkanir á meltingarfæri
(niðurgangur/uppköst) fram hjá 1 dýri
af hverjum 10.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhver
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Zubrin 50 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
Zubrin 100 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
Zubrin 200 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
VIRKT INNIHALDSEFNI
Tepoxalin
50 mg/frostþurrkuð tafla
Tepoxalin
100 mg/frostþurrkuð tafla
Tepoxalin
200 mg/frostþurrkuð tafla
Heildarlisti með hjálparefnum, sjá kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkaðar töflur.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR
Til bólgueyðingar og verkjastillingar vegna bráðra og langvinnra
kvilla í stoðkerfi.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa hvolpafullum né mjólkandi tíkum eða tíkum
sem ætlaðar eru til undaneldis.
Lyfið má ekki gefa dýrum sem eru með hjarta-, eða
lifrarsjúkdóm, dýrum með sögu um sár eða
blæðingar í meltingarvegi eða dýrum sem hafa ofnæmi fyrir
lyfinu.
Ekki skal gefa hundum lyfið ef þeir eru með vökvaþurrð,
blóðþurrð eða lágþrýsting, vegna aukinnar
hættu á eiturverkunum á nýru.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ
Gæta skal sérstakrar varúðar við meðhöndlun hunda með
umtalsvert skerta nýrnastarfsemi.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN HJÁ DÝRUM
Hætta á aukaverkunum getur verið meiri ef lyfið er gefið dýrum
yngri en 6 mánaða, dýrum sem vega
minna en 5 kg eða öldruðum dýrum. Ef ekki er komist hjá slíkri
notkun er nauðsynlegt að dýralæknir
hafi náið eftirlit með blóðmissi frá meltingarvegi.
Ef vart verður aukaverkana skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Ekki skal nota stærri skammt en þann sem er ráðlagður.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR FYRIR ÞANN SEM GEFUR DÝRINU LYFIÐ
Tepoxalin er ekki vatnsleysanlegt og verður mjög klístrað þegar
það blotnar. Ef frostþurrkaða taflan
sundrast of fljótt, skal þvo hendur vandlega.
Ef manneskja tekur inn m
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-05-2012

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen