Zubrin

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
08-05-2012

Aktīvā sastāvdaļa:

tepoxalín

Pieejams no:

Intervet International B. V.

ATĶ kods:

QM01AE92

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tepoxalin

Ārstniecības grupa:

Hundar

Ārstniecības joma:

Stoðkerfi

Ārstēšanas norādes:

Minnkun á bólgu og léttir á verkjum vegna bráðra og langvarandi stoðkerfisraskana.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Aftakað

Autorizācija datums:

2001-03-13

Lietošanas instrukcija

                                17
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
18
FYLGISEÐILL
Zubrin frostþurrkaðar töflur handa hundum
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
MARKAÐSLEYFISHAFI:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
FRAMLEIÐANDI SEM SÉR UM LOKASAMÞYKKT:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Bretland.
2.
HEITI DÝRALYFS
Zubrin 50 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
Zubrin 100 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
Zubrin 200 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
VIRKT EFNI
Tepoxalin
50 mg / frostþurrkuð tafla
Tepoxalin
100 mg / frostþurrkuð tafla
Tepoxalin
200 mg / frostþurrkuð tafla
4.
ÁBENDING(AR)
Til bólgueyðingar og verkjastillingar vegna bráðra og langvinnra
kvilla í stoðkerfi.
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki má nota lyfið handa
•
hvolpafullum eða mjólkandi tíkum og tíkum sem ætlaðar eru til
undaneldis.
•
hundum með hjarta- eða lifrarsjúkdóm.
•
hundum með sögu um sár eða blæðingar í meltingarvegi.
•
hundum sem hafa ofnæmi fyrir lyfinu.
•
hundum með vökvaþurrð, blóðþurrð eða lágþrýsting, vegna
aukinnar hættu á eiturverkunum á
nýru.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
19
6.
AUKAVERKANIR
Uppköst eða niðurgangur getur komið í kjölfar meðferðarinnar.
Hárlos og roði getur stöku sinnum
komið fyrir.
Dæmigerðar aukaverkanir sem tengjast notkun bólgueyðandi
verkjalyfja (NSAID) eru uppköst, linur
saur/niðurgangur, blóð í saur, minnkuð matarlyst, deyfð og
nýrnavandamál. Ef slíkar aukaverkanir
koma fram skal strax hætta meðferð. Í mjög sjaldgæfum tilvikum,
einkum hjá eldri eða næmum
hundum, geta þessar aukaverkanir verið alvarlegar eða banvænar.
Í klínískri rannsókn á lyfinu komu aukaverkanir á meltingarfæri
(niðurgangur/uppköst) fram hjá 1 dýri
af hverjum 10.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhver
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Zubrin 50 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
Zubrin 100 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
Zubrin 200 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
VIRKT INNIHALDSEFNI
Tepoxalin
50 mg/frostþurrkuð tafla
Tepoxalin
100 mg/frostþurrkuð tafla
Tepoxalin
200 mg/frostþurrkuð tafla
Heildarlisti með hjálparefnum, sjá kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkaðar töflur.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR
Til bólgueyðingar og verkjastillingar vegna bráðra og langvinnra
kvilla í stoðkerfi.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa hvolpafullum né mjólkandi tíkum eða tíkum
sem ætlaðar eru til undaneldis.
Lyfið má ekki gefa dýrum sem eru með hjarta-, eða
lifrarsjúkdóm, dýrum með sögu um sár eða
blæðingar í meltingarvegi eða dýrum sem hafa ofnæmi fyrir
lyfinu.
Ekki skal gefa hundum lyfið ef þeir eru með vökvaþurrð,
blóðþurrð eða lágþrýsting, vegna aukinnar
hættu á eiturverkunum á nýru.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ
Gæta skal sérstakrar varúðar við meðhöndlun hunda með
umtalsvert skerta nýrnastarfsemi.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN HJÁ DÝRUM
Hætta á aukaverkunum getur verið meiri ef lyfið er gefið dýrum
yngri en 6 mánaða, dýrum sem vega
minna en 5 kg eða öldruðum dýrum. Ef ekki er komist hjá slíkri
notkun er nauðsynlegt að dýralæknir
hafi náið eftirlit með blóðmissi frá meltingarvegi.
Ef vart verður aukaverkana skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Ekki skal nota stærri skammt en þann sem er ráðlagður.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR FYRIR ÞANN SEM GEFUR DÝRINU LYFIÐ
Tepoxalin er ekki vatnsleysanlegt og verður mjög klístrað þegar
það blotnar. Ef frostþurrkaða taflan
sundrast of fljótt, skal þvo hendur vandlega.
Ef manneskja tekur inn m
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-05-2012

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi