Zubrin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-05-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-05-2012

Bahan aktif:

tepoxalín

Boleh didapati daripada:

Intervet International B. V.

Kod ATC:

QM01AE92

INN (Nama Antarabangsa):

tepoxalin

Kumpulan terapeutik:

Hundar

Kawasan terapeutik:

Stoðkerfi

Tanda-tanda terapeutik:

Minnkun á bólgu og léttir á verkjum vegna bráðra og langvarandi stoðkerfisraskana.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Aftakað

Tarikh kebenaran:

2001-03-13

Risalah maklumat

                                17
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
18
FYLGISEÐILL
Zubrin frostþurrkaðar töflur handa hundum
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
MARKAÐSLEYFISHAFI:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
FRAMLEIÐANDI SEM SÉR UM LOKASAMÞYKKT:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Bretland.
2.
HEITI DÝRALYFS
Zubrin 50 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
Zubrin 100 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
Zubrin 200 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
VIRKT EFNI
Tepoxalin
50 mg / frostþurrkuð tafla
Tepoxalin
100 mg / frostþurrkuð tafla
Tepoxalin
200 mg / frostþurrkuð tafla
4.
ÁBENDING(AR)
Til bólgueyðingar og verkjastillingar vegna bráðra og langvinnra
kvilla í stoðkerfi.
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki má nota lyfið handa
•
hvolpafullum eða mjólkandi tíkum og tíkum sem ætlaðar eru til
undaneldis.
•
hundum með hjarta- eða lifrarsjúkdóm.
•
hundum með sögu um sár eða blæðingar í meltingarvegi.
•
hundum sem hafa ofnæmi fyrir lyfinu.
•
hundum með vökvaþurrð, blóðþurrð eða lágþrýsting, vegna
aukinnar hættu á eiturverkunum á
nýru.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
19
6.
AUKAVERKANIR
Uppköst eða niðurgangur getur komið í kjölfar meðferðarinnar.
Hárlos og roði getur stöku sinnum
komið fyrir.
Dæmigerðar aukaverkanir sem tengjast notkun bólgueyðandi
verkjalyfja (NSAID) eru uppköst, linur
saur/niðurgangur, blóð í saur, minnkuð matarlyst, deyfð og
nýrnavandamál. Ef slíkar aukaverkanir
koma fram skal strax hætta meðferð. Í mjög sjaldgæfum tilvikum,
einkum hjá eldri eða næmum
hundum, geta þessar aukaverkanir verið alvarlegar eða banvænar.
Í klínískri rannsókn á lyfinu komu aukaverkanir á meltingarfæri
(niðurgangur/uppköst) fram hjá 1 dýri
af hverjum 10.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhver
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Zubrin 50 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
Zubrin 100 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
Zubrin 200 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
VIRKT INNIHALDSEFNI
Tepoxalin
50 mg/frostþurrkuð tafla
Tepoxalin
100 mg/frostþurrkuð tafla
Tepoxalin
200 mg/frostþurrkuð tafla
Heildarlisti með hjálparefnum, sjá kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkaðar töflur.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR
Til bólgueyðingar og verkjastillingar vegna bráðra og langvinnra
kvilla í stoðkerfi.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa hvolpafullum né mjólkandi tíkum eða tíkum
sem ætlaðar eru til undaneldis.
Lyfið má ekki gefa dýrum sem eru með hjarta-, eða
lifrarsjúkdóm, dýrum með sögu um sár eða
blæðingar í meltingarvegi eða dýrum sem hafa ofnæmi fyrir
lyfinu.
Ekki skal gefa hundum lyfið ef þeir eru með vökvaþurrð,
blóðþurrð eða lágþrýsting, vegna aukinnar
hættu á eiturverkunum á nýru.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ
Gæta skal sérstakrar varúðar við meðhöndlun hunda með
umtalsvert skerta nýrnastarfsemi.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN HJÁ DÝRUM
Hætta á aukaverkunum getur verið meiri ef lyfið er gefið dýrum
yngri en 6 mánaða, dýrum sem vega
minna en 5 kg eða öldruðum dýrum. Ef ekki er komist hjá slíkri
notkun er nauðsynlegt að dýralæknir
hafi náið eftirlit með blóðmissi frá meltingarvegi.
Ef vart verður aukaverkana skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Ekki skal nota stærri skammt en þann sem er ráðlagður.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR FYRIR ÞANN SEM GEFUR DÝRINU LYFIÐ
Tepoxalin er ekki vatnsleysanlegt og verður mjög klístrað þegar
það blotnar. Ef frostþurrkaða taflan
sundrast of fljótt, skal þvo hendur vandlega.
Ef manneskja tekur inn m
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Norway 08-05-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen