Zubrin

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-05-2012

Aktiv ingrediens:

tepoxalín

Tilgjengelig fra:

Intervet International B. V.

ATC-kode:

QM01AE92

INN (International Name):

tepoxalin

Terapeutisk gruppe:

Hundar

Terapeutisk område:

Stoðkerfi

Indikasjoner:

Minnkun á bólgu og léttir á verkjum vegna bráðra og langvarandi stoðkerfisraskana.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Aftakað

Autorisasjon dato:

2001-03-13

Informasjon til brukeren

                                17
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
18
FYLGISEÐILL
Zubrin frostþurrkaðar töflur handa hundum
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
MARKAÐSLEYFISHAFI:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
FRAMLEIÐANDI SEM SÉR UM LOKASAMÞYKKT:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Bretland.
2.
HEITI DÝRALYFS
Zubrin 50 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
Zubrin 100 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
Zubrin 200 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
VIRKT EFNI
Tepoxalin
50 mg / frostþurrkuð tafla
Tepoxalin
100 mg / frostþurrkuð tafla
Tepoxalin
200 mg / frostþurrkuð tafla
4.
ÁBENDING(AR)
Til bólgueyðingar og verkjastillingar vegna bráðra og langvinnra
kvilla í stoðkerfi.
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki má nota lyfið handa
•
hvolpafullum eða mjólkandi tíkum og tíkum sem ætlaðar eru til
undaneldis.
•
hundum með hjarta- eða lifrarsjúkdóm.
•
hundum með sögu um sár eða blæðingar í meltingarvegi.
•
hundum sem hafa ofnæmi fyrir lyfinu.
•
hundum með vökvaþurrð, blóðþurrð eða lágþrýsting, vegna
aukinnar hættu á eiturverkunum á
nýru.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
19
6.
AUKAVERKANIR
Uppköst eða niðurgangur getur komið í kjölfar meðferðarinnar.
Hárlos og roði getur stöku sinnum
komið fyrir.
Dæmigerðar aukaverkanir sem tengjast notkun bólgueyðandi
verkjalyfja (NSAID) eru uppköst, linur
saur/niðurgangur, blóð í saur, minnkuð matarlyst, deyfð og
nýrnavandamál. Ef slíkar aukaverkanir
koma fram skal strax hætta meðferð. Í mjög sjaldgæfum tilvikum,
einkum hjá eldri eða næmum
hundum, geta þessar aukaverkanir verið alvarlegar eða banvænar.
Í klínískri rannsókn á lyfinu komu aukaverkanir á meltingarfæri
(niðurgangur/uppköst) fram hjá 1 dýri
af hverjum 10.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhver
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Zubrin 50 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
Zubrin 100 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
Zubrin 200 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
VIRKT INNIHALDSEFNI
Tepoxalin
50 mg/frostþurrkuð tafla
Tepoxalin
100 mg/frostþurrkuð tafla
Tepoxalin
200 mg/frostþurrkuð tafla
Heildarlisti með hjálparefnum, sjá kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkaðar töflur.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR
Til bólgueyðingar og verkjastillingar vegna bráðra og langvinnra
kvilla í stoðkerfi.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa hvolpafullum né mjólkandi tíkum eða tíkum
sem ætlaðar eru til undaneldis.
Lyfið má ekki gefa dýrum sem eru með hjarta-, eða
lifrarsjúkdóm, dýrum með sögu um sár eða
blæðingar í meltingarvegi eða dýrum sem hafa ofnæmi fyrir
lyfinu.
Ekki skal gefa hundum lyfið ef þeir eru með vökvaþurrð,
blóðþurrð eða lágþrýsting, vegna aukinnar
hættu á eiturverkunum á nýru.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ
Gæta skal sérstakrar varúðar við meðhöndlun hunda með
umtalsvert skerta nýrnastarfsemi.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN HJÁ DÝRUM
Hætta á aukaverkunum getur verið meiri ef lyfið er gefið dýrum
yngri en 6 mánaða, dýrum sem vega
minna en 5 kg eða öldruðum dýrum. Ef ekki er komist hjá slíkri
notkun er nauðsynlegt að dýralæknir
hafi náið eftirlit með blóðmissi frá meltingarvegi.
Ef vart verður aukaverkana skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Ekki skal nota stærri skammt en þann sem er ráðlagður.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR FYRIR ÞANN SEM GEFUR DÝRINU LYFIÐ
Tepoxalin er ekki vatnsleysanlegt og verður mjög klístrað þegar
það blotnar. Ef frostþurrkaða taflan
sundrast of fljótt, skal þvo hendur vandlega.
Ef manneskja tekur inn m
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-05-2012

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk