Zubrin

Maa: Euroopan unioni

Kieli: islanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
08-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
08-05-2012

Aktiivinen ainesosa:

tepoxalín

Saatavilla:

Intervet International B. V.

ATC-koodi:

QM01AE92

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

tepoxalin

Terapeuttinen ryhmä:

Hundar

Terapeuttinen alue:

Stoðkerfi

Käyttöaiheet:

Minnkun á bólgu og léttir á verkjum vegna bráðra og langvarandi stoðkerfisraskana.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 13

Valtuutuksen tilan:

Aftakað

Valtuutus päivämäärä:

2001-03-13

Pakkausseloste

                                17
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
18
FYLGISEÐILL
Zubrin frostþurrkaðar töflur handa hundum
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
MARKAÐSLEYFISHAFI:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
FRAMLEIÐANDI SEM SÉR UM LOKASAMÞYKKT:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Bretland.
2.
HEITI DÝRALYFS
Zubrin 50 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
Zubrin 100 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
Zubrin 200 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
VIRKT EFNI
Tepoxalin
50 mg / frostþurrkuð tafla
Tepoxalin
100 mg / frostþurrkuð tafla
Tepoxalin
200 mg / frostþurrkuð tafla
4.
ÁBENDING(AR)
Til bólgueyðingar og verkjastillingar vegna bráðra og langvinnra
kvilla í stoðkerfi.
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki má nota lyfið handa
•
hvolpafullum eða mjólkandi tíkum og tíkum sem ætlaðar eru til
undaneldis.
•
hundum með hjarta- eða lifrarsjúkdóm.
•
hundum með sögu um sár eða blæðingar í meltingarvegi.
•
hundum sem hafa ofnæmi fyrir lyfinu.
•
hundum með vökvaþurrð, blóðþurrð eða lágþrýsting, vegna
aukinnar hættu á eiturverkunum á
nýru.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
19
6.
AUKAVERKANIR
Uppköst eða niðurgangur getur komið í kjölfar meðferðarinnar.
Hárlos og roði getur stöku sinnum
komið fyrir.
Dæmigerðar aukaverkanir sem tengjast notkun bólgueyðandi
verkjalyfja (NSAID) eru uppköst, linur
saur/niðurgangur, blóð í saur, minnkuð matarlyst, deyfð og
nýrnavandamál. Ef slíkar aukaverkanir
koma fram skal strax hætta meðferð. Í mjög sjaldgæfum tilvikum,
einkum hjá eldri eða næmum
hundum, geta þessar aukaverkanir verið alvarlegar eða banvænar.
Í klínískri rannsókn á lyfinu komu aukaverkanir á meltingarfæri
(niðurgangur/uppköst) fram hjá 1 dýri
af hverjum 10.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhver
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Zubrin 50 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
Zubrin 100 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
Zubrin 200 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
VIRKT INNIHALDSEFNI
Tepoxalin
50 mg/frostþurrkuð tafla
Tepoxalin
100 mg/frostþurrkuð tafla
Tepoxalin
200 mg/frostþurrkuð tafla
Heildarlisti með hjálparefnum, sjá kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkaðar töflur.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR
Til bólgueyðingar og verkjastillingar vegna bráðra og langvinnra
kvilla í stoðkerfi.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa hvolpafullum né mjólkandi tíkum eða tíkum
sem ætlaðar eru til undaneldis.
Lyfið má ekki gefa dýrum sem eru með hjarta-, eða
lifrarsjúkdóm, dýrum með sögu um sár eða
blæðingar í meltingarvegi eða dýrum sem hafa ofnæmi fyrir
lyfinu.
Ekki skal gefa hundum lyfið ef þeir eru með vökvaþurrð,
blóðþurrð eða lágþrýsting, vegna aukinnar
hættu á eiturverkunum á nýru.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ
Gæta skal sérstakrar varúðar við meðhöndlun hunda með
umtalsvert skerta nýrnastarfsemi.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN HJÁ DÝRUM
Hætta á aukaverkunum getur verið meiri ef lyfið er gefið dýrum
yngri en 6 mánaða, dýrum sem vega
minna en 5 kg eða öldruðum dýrum. Ef ekki er komist hjá slíkri
notkun er nauðsynlegt að dýralæknir
hafi náið eftirlit með blóðmissi frá meltingarvegi.
Ef vart verður aukaverkana skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Ekki skal nota stærri skammt en þann sem er ráðlagður.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR FYRIR ÞANN SEM GEFUR DÝRINU LYFIÐ
Tepoxalin er ekki vatnsleysanlegt og verður mjög klístrað þegar
það blotnar. Ef frostþurrkaða taflan
sundrast of fljótt, skal þvo hendur vandlega.
Ef manneskja tekur inn m
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 08-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 08-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 08-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 08-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 08-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 08-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 08-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 08-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 08-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 08-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 08-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 08-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 08-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 08-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 08-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 08-05-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 08-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 08-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 08-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 08-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 08-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 08-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 08-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 08-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 08-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 08-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 08-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 08-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 08-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 08-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 08-05-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 08-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 08-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 08-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 08-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 08-05-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 08-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 08-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 08-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 08-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 08-05-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 08-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 08-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 08-05-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 08-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 08-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 08-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 08-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 08-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 08-05-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 08-05-2012

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia