Zubrin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

tepoxalín

متاح من:

Intervet International B. V.

ATC رمز:

QM01AE92

INN (الاسم الدولي):

tepoxalin

المجموعة العلاجية:

Hundar

المجال العلاجي:

Stoðkerfi

الخصائص العلاجية:

Minnkun á bólgu og léttir á verkjum vegna bráðra og langvarandi stoðkerfisraskana.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Aftakað

تاريخ الترخيص:

2001-03-13

نشرة المعلومات

                                17
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
18
FYLGISEÐILL
Zubrin frostþurrkaðar töflur handa hundum
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
MARKAÐSLEYFISHAFI:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
FRAMLEIÐANDI SEM SÉR UM LOKASAMÞYKKT:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Bretland.
2.
HEITI DÝRALYFS
Zubrin 50 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
Zubrin 100 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
Zubrin 200 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
VIRKT EFNI
Tepoxalin
50 mg / frostþurrkuð tafla
Tepoxalin
100 mg / frostþurrkuð tafla
Tepoxalin
200 mg / frostþurrkuð tafla
4.
ÁBENDING(AR)
Til bólgueyðingar og verkjastillingar vegna bráðra og langvinnra
kvilla í stoðkerfi.
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki má nota lyfið handa
•
hvolpafullum eða mjólkandi tíkum og tíkum sem ætlaðar eru til
undaneldis.
•
hundum með hjarta- eða lifrarsjúkdóm.
•
hundum með sögu um sár eða blæðingar í meltingarvegi.
•
hundum sem hafa ofnæmi fyrir lyfinu.
•
hundum með vökvaþurrð, blóðþurrð eða lágþrýsting, vegna
aukinnar hættu á eiturverkunum á
nýru.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
19
6.
AUKAVERKANIR
Uppköst eða niðurgangur getur komið í kjölfar meðferðarinnar.
Hárlos og roði getur stöku sinnum
komið fyrir.
Dæmigerðar aukaverkanir sem tengjast notkun bólgueyðandi
verkjalyfja (NSAID) eru uppköst, linur
saur/niðurgangur, blóð í saur, minnkuð matarlyst, deyfð og
nýrnavandamál. Ef slíkar aukaverkanir
koma fram skal strax hætta meðferð. Í mjög sjaldgæfum tilvikum,
einkum hjá eldri eða næmum
hundum, geta þessar aukaverkanir verið alvarlegar eða banvænar.
Í klínískri rannsókn á lyfinu komu aukaverkanir á meltingarfæri
(niðurgangur/uppköst) fram hjá 1 dýri
af hverjum 10.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhver
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Zubrin 50 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
Zubrin 100 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
Zubrin 200 mg frostþurrkaðar töflur handa hundum.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
VIRKT INNIHALDSEFNI
Tepoxalin
50 mg/frostþurrkuð tafla
Tepoxalin
100 mg/frostþurrkuð tafla
Tepoxalin
200 mg/frostþurrkuð tafla
Heildarlisti með hjálparefnum, sjá kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkaðar töflur.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR
Til bólgueyðingar og verkjastillingar vegna bráðra og langvinnra
kvilla í stoðkerfi.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa hvolpafullum né mjólkandi tíkum eða tíkum
sem ætlaðar eru til undaneldis.
Lyfið má ekki gefa dýrum sem eru með hjarta-, eða
lifrarsjúkdóm, dýrum með sögu um sár eða
blæðingar í meltingarvegi eða dýrum sem hafa ofnæmi fyrir
lyfinu.
Ekki skal gefa hundum lyfið ef þeir eru með vökvaþurrð,
blóðþurrð eða lágþrýsting, vegna aukinnar
hættu á eiturverkunum á nýru.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ
Gæta skal sérstakrar varúðar við meðhöndlun hunda með
umtalsvert skerta nýrnastarfsemi.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN HJÁ DÝRUM
Hætta á aukaverkunum getur verið meiri ef lyfið er gefið dýrum
yngri en 6 mánaða, dýrum sem vega
minna en 5 kg eða öldruðum dýrum. Ef ekki er komist hjá slíkri
notkun er nauðsynlegt að dýralæknir
hafi náið eftirlit með blóðmissi frá meltingarvegi.
Ef vart verður aukaverkana skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Ekki skal nota stærri skammt en þann sem er ráðlagður.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR FYRIR ÞANN SEM GEFUR DÝRINU LYFIÐ
Tepoxalin er ekki vatnsleysanlegt og verður mjög klístrað þegar
það blotnar. Ef frostþurrkaða taflan
sundrast of fljótt, skal þvo hendur vandlega.
Ef manneskja tekur inn m
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-05-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات