Yentreve

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
21-12-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-07-2008

有效成分:

duloksetino hidrochloridas

可用日期:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC代码:

N06AX21

INN(国际名称):

duloxetine

治疗组:

Psychoanaleptics,

治疗领域:

Šlapimo nelaikymas, stresas

疗效迹象:

Yentreve skiriamas moterims vidutinio sunkumo ir sunkiam streso šlapimo nelaikymui (SUI).

產品總結:

Revision: 28

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2004-08-11

资料单张

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
YENTREVE 40 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS KAPSULĖS
YENTREVE 20 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS KAPSULĖS
duloksetinas (hidrochlorido pavidalu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra YENTREVE ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant YENTREVE
3.
Kaip vartoti YENTREVE
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti YENTREVE
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA YENTREVE IR KAM JIS VARTOJAMAS
YENTREVE sudėtyje yra veikliosios medžiagos duloksetino. YENTREVE
didina serotonino ir
noradrenalino kiekį nervų sistemoje.
YENTREVE yra geriamasis vaistas, skirtas moterų šlapimo nelaikymui
nuo įtampos (ŠNNĮ) gydyti.
Šlapimo nelaikymas nuo įtampos yra tokia būklė, kai pacientei
fizinių pastangų ar krūvio metu, pvz.,
juokiantis, kosint, čiaudint, ką nors keliant, mankštinantis
nevalingai išteka šlapimas.
Manoma, kad YENTREVE stiprina raumenis, kurie sulaiko šlapimą, kai
Jūs juokiatės, čiaudite arba
užsiimate fizine veikla.
YENTREVE veiksmingumas padidėja kartu atliekant pratimus, vadinamus
dubens dugno raumenų
treniravimu (DDRT).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT YENTREVE
YENTREVE VARTOTI NEGALIMA, JEIGU:
-
yra alergija duloksetinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
sergate kepenų liga;
-
sergate sunkia inkstų liga;
-
vartojate arba vartojote per paskutiniąsias 14 dienų kitus
medikamentus, kur
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
YENTREVE 20 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
YENTREVE 40 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
YENTREVE 20 mg
Kiekvienoje kapsulėje yra 20 mg duloksetino (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė (-ės) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas _
Kiekvienoje kapsulėje gali būti iki 37 mg sacharozės
YENTREVE 40 mg
Kiekvienoje kapsulėje yra 40 mg duloksetino (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė (-ės) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas _
Kiekvienoje kapsulėje gali būti iki 74 mg sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Skrandyje neiri kietoji kapsulė.
YENTREVE 20 mg
Kapsulės korpusas yra mėlynas, nepermatomas, su įspaudu „20
mg“, kapsulių dangtelis
−
mėlynas,
nepermatomas su įspaudu „9544“.
YENTREVE 40 mg
Kapsulės korpusas yra oranžinis, nepermatomas, su įspaudu „40
mg“, kapsulės dangtelis
−
mėlynas,
nepermatomas su įspaudu „9545“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
YENTREVE skirtas moterų vidutinio sunkumo arba sunkaus šlapimo
nelaikymo nuo įtampos
gydymui.
_ _
YENTREVE taikomas suaugusiesiems.
Daugiau informacijos žr. 5.1 skyriuje.
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama YENTREVE dozė yra 40 mg du kartus per parą,
neatsižvelgiant į valgį. Po 2-4
gydymo savaičių pacientės turi būti tiriamos pakartotinai, norint
įvertinti gydymo naudą ir jo
toleravimą. Kai kurioms pacientėms gali būti naudinga pradėti
gydymą dvi savaites vartojant 20 mg
du kartus per parą prieš didinant dozę iki rekomenduojamos 40 mg
per parą dozės. Dozės didinimas
gali sumažinti, tačiau visai nepašalina pykinimo ir svaigimo
rizikos.
Tačiau yra nedaug duomenų, įrodančių, kad YENTREVE yra efektyvus
vartojant 20 mg du kartus per
parą.
3
YENTREVE veiksmingumas nebuvo įvertintas ilgesnių nei 3 mėn.
placebo kontroliuojamų klinikinių
tyrim
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-12-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-07-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 21-12-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-07-2008
资料单张 资料单张 捷克文 21-12-2021
产品特点 产品特点 捷克文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-07-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 21-12-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-07-2008
资料单张 资料单张 德文 21-12-2021
产品特点 产品特点 德文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-07-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-12-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-07-2008
资料单张 资料单张 希腊文 21-12-2021
产品特点 产品特点 希腊文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-07-2008
资料单张 资料单张 英文 21-12-2021
产品特点 产品特点 英文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-07-2008
资料单张 资料单张 法文 21-12-2021
产品特点 产品特点 法文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-07-2008
资料单张 资料单张 意大利文 21-12-2021
产品特点 产品特点 意大利文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-07-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-12-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-07-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-12-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-07-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 21-12-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-07-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 21-12-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-07-2008
资料单张 资料单张 波兰文 21-12-2021
产品特点 产品特点 波兰文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-07-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-12-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-07-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-12-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-07-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-07-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-07-2008
资料单张 资料单张 芬兰文 21-12-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-07-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 21-12-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 21-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-07-2008
资料单张 资料单张 挪威文 21-12-2021
产品特点 产品特点 挪威文 21-12-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 21-12-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 21-12-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-12-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-12-2021

查看文件历史