Yentreve

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

duloksetino hidrochloridas

Disponible depuis:

Eli Lilly Nederland B.V.

Code ATC:

N06AX21

DCI (Dénomination commune internationale):

duloxetine

Groupe thérapeutique:

Psychoanaleptics,

Domaine thérapeutique:

Šlapimo nelaikymas, stresas

indications thérapeutiques:

Yentreve skiriamas moterims vidutinio sunkumo ir sunkiam streso šlapimo nelaikymui (SUI).

Descriptif du produit:

Revision: 28

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2004-08-11

Notice patient

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
YENTREVE 40 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS KAPSULĖS
YENTREVE 20 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS KAPSULĖS
duloksetinas (hidrochlorido pavidalu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra YENTREVE ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant YENTREVE
3.
Kaip vartoti YENTREVE
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti YENTREVE
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA YENTREVE IR KAM JIS VARTOJAMAS
YENTREVE sudėtyje yra veikliosios medžiagos duloksetino. YENTREVE
didina serotonino ir
noradrenalino kiekį nervų sistemoje.
YENTREVE yra geriamasis vaistas, skirtas moterų šlapimo nelaikymui
nuo įtampos (ŠNNĮ) gydyti.
Šlapimo nelaikymas nuo įtampos yra tokia būklė, kai pacientei
fizinių pastangų ar krūvio metu, pvz.,
juokiantis, kosint, čiaudint, ką nors keliant, mankštinantis
nevalingai išteka šlapimas.
Manoma, kad YENTREVE stiprina raumenis, kurie sulaiko šlapimą, kai
Jūs juokiatės, čiaudite arba
užsiimate fizine veikla.
YENTREVE veiksmingumas padidėja kartu atliekant pratimus, vadinamus
dubens dugno raumenų
treniravimu (DDRT).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT YENTREVE
YENTREVE VARTOTI NEGALIMA, JEIGU:
-
yra alergija duloksetinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
sergate kepenų liga;
-
sergate sunkia inkstų liga;
-
vartojate arba vartojote per paskutiniąsias 14 dienų kitus
medikamentus, kur
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
YENTREVE 20 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
YENTREVE 40 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
YENTREVE 20 mg
Kiekvienoje kapsulėje yra 20 mg duloksetino (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė (-ės) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas _
Kiekvienoje kapsulėje gali būti iki 37 mg sacharozės
YENTREVE 40 mg
Kiekvienoje kapsulėje yra 40 mg duloksetino (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė (-ės) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas _
Kiekvienoje kapsulėje gali būti iki 74 mg sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Skrandyje neiri kietoji kapsulė.
YENTREVE 20 mg
Kapsulės korpusas yra mėlynas, nepermatomas, su įspaudu „20
mg“, kapsulių dangtelis
−
mėlynas,
nepermatomas su įspaudu „9544“.
YENTREVE 40 mg
Kapsulės korpusas yra oranžinis, nepermatomas, su įspaudu „40
mg“, kapsulės dangtelis
−
mėlynas,
nepermatomas su įspaudu „9545“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
YENTREVE skirtas moterų vidutinio sunkumo arba sunkaus šlapimo
nelaikymo nuo įtampos
gydymui.
_ _
YENTREVE taikomas suaugusiesiems.
Daugiau informacijos žr. 5.1 skyriuje.
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama YENTREVE dozė yra 40 mg du kartus per parą,
neatsižvelgiant į valgį. Po 2-4
gydymo savaičių pacientės turi būti tiriamos pakartotinai, norint
įvertinti gydymo naudą ir jo
toleravimą. Kai kurioms pacientėms gali būti naudinga pradėti
gydymą dvi savaites vartojant 20 mg
du kartus per parą prieš didinant dozę iki rekomenduojamos 40 mg
per parą dozės. Dozės didinimas
gali sumažinti, tačiau visai nepašalina pykinimo ir svaigimo
rizikos.
Tačiau yra nedaug duomenų, įrodančių, kad YENTREVE yra efektyvus
vartojant 20 mg du kartus per
parą.
3
YENTREVE veiksmingumas nebuvo įvertintas ilgesnių nei 3 mėn.
placebo kontroliuojamų klinikinių
tyrim
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-07-2008
Notice patient Notice patient espagnol 21-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-07-2008
Notice patient Notice patient tchèque 21-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-07-2008
Notice patient Notice patient danois 21-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-07-2008
Notice patient Notice patient allemand 21-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-07-2008
Notice patient Notice patient estonien 21-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-07-2008
Notice patient Notice patient grec 21-12-2021
Notice patient Notice patient anglais 21-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-07-2008
Notice patient Notice patient français 21-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-07-2008
Notice patient Notice patient italien 21-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-07-2008
Notice patient Notice patient letton 21-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-07-2008
Notice patient Notice patient hongrois 21-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-07-2008
Notice patient Notice patient maltais 21-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-07-2008
Notice patient Notice patient néerlandais 21-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-07-2008
Notice patient Notice patient polonais 21-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-07-2008
Notice patient Notice patient portugais 21-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-07-2008
Notice patient Notice patient roumain 21-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-07-2008
Notice patient Notice patient slovaque 21-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-07-2008
Notice patient Notice patient slovène 21-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-07-2008
Notice patient Notice patient finnois 21-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-07-2008
Notice patient Notice patient suédois 21-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-07-2008
Notice patient Notice patient norvégien 21-12-2021
Notice patient Notice patient islandais 21-12-2021
Notice patient Notice patient croate 21-12-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents