Yentreve

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

duloksetino hidrochloridas

Available from:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC code:

N06AX21

INN (International Name):

duloxetine

Therapeutic group:

Psychoanaleptics,

Therapeutic area:

Šlapimo nelaikymas, stresas

Therapeutic indications:

Yentreve skiriamas moterims vidutinio sunkumo ir sunkiam streso šlapimo nelaikymui (SUI).

Product summary:

Revision: 28

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2004-08-11

Patient Information leaflet

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
YENTREVE 40 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS KAPSULĖS
YENTREVE 20 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS KAPSULĖS
duloksetinas (hidrochlorido pavidalu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra YENTREVE ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant YENTREVE
3.
Kaip vartoti YENTREVE
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti YENTREVE
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA YENTREVE IR KAM JIS VARTOJAMAS
YENTREVE sudėtyje yra veikliosios medžiagos duloksetino. YENTREVE
didina serotonino ir
noradrenalino kiekį nervų sistemoje.
YENTREVE yra geriamasis vaistas, skirtas moterų šlapimo nelaikymui
nuo įtampos (ŠNNĮ) gydyti.
Šlapimo nelaikymas nuo įtampos yra tokia būklė, kai pacientei
fizinių pastangų ar krūvio metu, pvz.,
juokiantis, kosint, čiaudint, ką nors keliant, mankštinantis
nevalingai išteka šlapimas.
Manoma, kad YENTREVE stiprina raumenis, kurie sulaiko šlapimą, kai
Jūs juokiatės, čiaudite arba
užsiimate fizine veikla.
YENTREVE veiksmingumas padidėja kartu atliekant pratimus, vadinamus
dubens dugno raumenų
treniravimu (DDRT).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT YENTREVE
YENTREVE VARTOTI NEGALIMA, JEIGU:
-
yra alergija duloksetinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
sergate kepenų liga;
-
sergate sunkia inkstų liga;
-
vartojate arba vartojote per paskutiniąsias 14 dienų kitus
medikamentus, kur
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
YENTREVE 20 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
YENTREVE 40 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
YENTREVE 20 mg
Kiekvienoje kapsulėje yra 20 mg duloksetino (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė (-ės) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas _
Kiekvienoje kapsulėje gali būti iki 37 mg sacharozės
YENTREVE 40 mg
Kiekvienoje kapsulėje yra 40 mg duloksetino (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė (-ės) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas _
Kiekvienoje kapsulėje gali būti iki 74 mg sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Skrandyje neiri kietoji kapsulė.
YENTREVE 20 mg
Kapsulės korpusas yra mėlynas, nepermatomas, su įspaudu „20
mg“, kapsulių dangtelis
−
mėlynas,
nepermatomas su įspaudu „9544“.
YENTREVE 40 mg
Kapsulės korpusas yra oranžinis, nepermatomas, su įspaudu „40
mg“, kapsulės dangtelis
−
mėlynas,
nepermatomas su įspaudu „9545“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
YENTREVE skirtas moterų vidutinio sunkumo arba sunkaus šlapimo
nelaikymo nuo įtampos
gydymui.
_ _
YENTREVE taikomas suaugusiesiems.
Daugiau informacijos žr. 5.1 skyriuje.
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama YENTREVE dozė yra 40 mg du kartus per parą,
neatsižvelgiant į valgį. Po 2-4
gydymo savaičių pacientės turi būti tiriamos pakartotinai, norint
įvertinti gydymo naudą ir jo
toleravimą. Kai kurioms pacientėms gali būti naudinga pradėti
gydymą dvi savaites vartojant 20 mg
du kartus per parą prieš didinant dozę iki rekomenduojamos 40 mg
per parą dozės. Dozės didinimas
gali sumažinti, tačiau visai nepašalina pykinimo ir svaigimo
rizikos.
Tačiau yra nedaug duomenų, įrodančių, kad YENTREVE yra efektyvus
vartojant 20 mg du kartus per
parą.
3
YENTREVE veiksmingumas nebuvo įvertintas ilgesnių nei 3 mėn.
placebo kontroliuojamų klinikinių
tyrim
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 21-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 21-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 21-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 21-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 21-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 21-12-2021

Search alerts related to this product

View documents history