Yentreve

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-12-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-07-2008

Bahan aktif:

duloksetino hidrochloridas

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

N06AX21

INN (Nama Antarabangsa):

duloxetine

Kumpulan terapeutik:

Psychoanaleptics,

Kawasan terapeutik:

Šlapimo nelaikymas, stresas

Tanda-tanda terapeutik:

Yentreve skiriamas moterims vidutinio sunkumo ir sunkiam streso šlapimo nelaikymui (SUI).

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2004-08-11

Risalah maklumat

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
YENTREVE 40 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS KAPSULĖS
YENTREVE 20 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS KAPSULĖS
duloksetinas (hidrochlorido pavidalu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra YENTREVE ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant YENTREVE
3.
Kaip vartoti YENTREVE
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti YENTREVE
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA YENTREVE IR KAM JIS VARTOJAMAS
YENTREVE sudėtyje yra veikliosios medžiagos duloksetino. YENTREVE
didina serotonino ir
noradrenalino kiekį nervų sistemoje.
YENTREVE yra geriamasis vaistas, skirtas moterų šlapimo nelaikymui
nuo įtampos (ŠNNĮ) gydyti.
Šlapimo nelaikymas nuo įtampos yra tokia būklė, kai pacientei
fizinių pastangų ar krūvio metu, pvz.,
juokiantis, kosint, čiaudint, ką nors keliant, mankštinantis
nevalingai išteka šlapimas.
Manoma, kad YENTREVE stiprina raumenis, kurie sulaiko šlapimą, kai
Jūs juokiatės, čiaudite arba
užsiimate fizine veikla.
YENTREVE veiksmingumas padidėja kartu atliekant pratimus, vadinamus
dubens dugno raumenų
treniravimu (DDRT).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT YENTREVE
YENTREVE VARTOTI NEGALIMA, JEIGU:
-
yra alergija duloksetinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
sergate kepenų liga;
-
sergate sunkia inkstų liga;
-
vartojate arba vartojote per paskutiniąsias 14 dienų kitus
medikamentus, kur
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
YENTREVE 20 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
YENTREVE 40 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
YENTREVE 20 mg
Kiekvienoje kapsulėje yra 20 mg duloksetino (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė (-ės) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas _
Kiekvienoje kapsulėje gali būti iki 37 mg sacharozės
YENTREVE 40 mg
Kiekvienoje kapsulėje yra 40 mg duloksetino (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė (-ės) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas _
Kiekvienoje kapsulėje gali būti iki 74 mg sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Skrandyje neiri kietoji kapsulė.
YENTREVE 20 mg
Kapsulės korpusas yra mėlynas, nepermatomas, su įspaudu „20
mg“, kapsulių dangtelis
−
mėlynas,
nepermatomas su įspaudu „9544“.
YENTREVE 40 mg
Kapsulės korpusas yra oranžinis, nepermatomas, su įspaudu „40
mg“, kapsulės dangtelis
−
mėlynas,
nepermatomas su įspaudu „9545“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
YENTREVE skirtas moterų vidutinio sunkumo arba sunkaus šlapimo
nelaikymo nuo įtampos
gydymui.
_ _
YENTREVE taikomas suaugusiesiems.
Daugiau informacijos žr. 5.1 skyriuje.
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama YENTREVE dozė yra 40 mg du kartus per parą,
neatsižvelgiant į valgį. Po 2-4
gydymo savaičių pacientės turi būti tiriamos pakartotinai, norint
įvertinti gydymo naudą ir jo
toleravimą. Kai kurioms pacientėms gali būti naudinga pradėti
gydymą dvi savaites vartojant 20 mg
du kartus per parą prieš didinant dozę iki rekomenduojamos 40 mg
per parą dozės. Dozės didinimas
gali sumažinti, tačiau visai nepašalina pykinimo ir svaigimo
rizikos.
Tačiau yra nedaug duomenų, įrodančių, kad YENTREVE yra efektyvus
vartojant 20 mg du kartus per
parą.
3
YENTREVE veiksmingumas nebuvo įvertintas ilgesnių nei 3 mėn.
placebo kontroliuojamų klinikinių
tyrim
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-07-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 21-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-12-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 21-12-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen