Yentreve

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

duloksetino hidrochloridas

Предлага се от:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТС код:

N06AX21

INN (Международно Name):

duloxetine

Терапевтична група:

Psychoanaleptics,

Терапевтична област:

Šlapimo nelaikymas, stresas

Терапевтични показания:

Yentreve skiriamas moterims vidutinio sunkumo ir sunkiam streso šlapimo nelaikymui (SUI).

Каталог на резюме:

Revision: 28

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2004-08-11

Листовка

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
YENTREVE 40 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS KAPSULĖS
YENTREVE 20 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS KAPSULĖS
duloksetinas (hidrochlorido pavidalu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra YENTREVE ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant YENTREVE
3.
Kaip vartoti YENTREVE
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti YENTREVE
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA YENTREVE IR KAM JIS VARTOJAMAS
YENTREVE sudėtyje yra veikliosios medžiagos duloksetino. YENTREVE
didina serotonino ir
noradrenalino kiekį nervų sistemoje.
YENTREVE yra geriamasis vaistas, skirtas moterų šlapimo nelaikymui
nuo įtampos (ŠNNĮ) gydyti.
Šlapimo nelaikymas nuo įtampos yra tokia būklė, kai pacientei
fizinių pastangų ar krūvio metu, pvz.,
juokiantis, kosint, čiaudint, ką nors keliant, mankštinantis
nevalingai išteka šlapimas.
Manoma, kad YENTREVE stiprina raumenis, kurie sulaiko šlapimą, kai
Jūs juokiatės, čiaudite arba
užsiimate fizine veikla.
YENTREVE veiksmingumas padidėja kartu atliekant pratimus, vadinamus
dubens dugno raumenų
treniravimu (DDRT).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT YENTREVE
YENTREVE VARTOTI NEGALIMA, JEIGU:
-
yra alergija duloksetinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
sergate kepenų liga;
-
sergate sunkia inkstų liga;
-
vartojate arba vartojote per paskutiniąsias 14 dienų kitus
medikamentus, kur
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
YENTREVE 20 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
YENTREVE 40 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
YENTREVE 20 mg
Kiekvienoje kapsulėje yra 20 mg duloksetino (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė (-ės) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas _
Kiekvienoje kapsulėje gali būti iki 37 mg sacharozės
YENTREVE 40 mg
Kiekvienoje kapsulėje yra 40 mg duloksetino (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė (-ės) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas _
Kiekvienoje kapsulėje gali būti iki 74 mg sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Skrandyje neiri kietoji kapsulė.
YENTREVE 20 mg
Kapsulės korpusas yra mėlynas, nepermatomas, su įspaudu „20
mg“, kapsulių dangtelis
−
mėlynas,
nepermatomas su įspaudu „9544“.
YENTREVE 40 mg
Kapsulės korpusas yra oranžinis, nepermatomas, su įspaudu „40
mg“, kapsulės dangtelis
−
mėlynas,
nepermatomas su įspaudu „9545“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
YENTREVE skirtas moterų vidutinio sunkumo arba sunkaus šlapimo
nelaikymo nuo įtampos
gydymui.
_ _
YENTREVE taikomas suaugusiesiems.
Daugiau informacijos žr. 5.1 skyriuje.
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama YENTREVE dozė yra 40 mg du kartus per parą,
neatsižvelgiant į valgį. Po 2-4
gydymo savaičių pacientės turi būti tiriamos pakartotinai, norint
įvertinti gydymo naudą ir jo
toleravimą. Kai kurioms pacientėms gali būti naudinga pradėti
gydymą dvi savaites vartojant 20 mg
du kartus per parą prieš didinant dozę iki rekomenduojamos 40 mg
per parą dozės. Dozės didinimas
gali sumažinti, tačiau visai nepašalina pykinimo ir svaigimo
rizikos.
Tačiau yra nedaug duomenų, įrodančių, kad YENTREVE yra efektyvus
vartojant 20 mg du kartus per
parą.
3
YENTREVE veiksmingumas nebuvo įvertintas ilgesnių nei 3 mėn.
placebo kontroliuojamų klinikinių
tyrim
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 21-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-07-2008
Листовка Листовка испански 21-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-12-2021
Листовка Листовка чешки 21-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-12-2021
Листовка Листовка датски 21-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-12-2021
Листовка Листовка немски 21-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-12-2021
Листовка Листовка естонски 21-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-12-2021
Листовка Листовка гръцки 21-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-12-2021
Листовка Листовка английски 21-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-07-2008
Листовка Листовка френски 21-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-12-2021
Листовка Листовка италиански 21-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-07-2008
Листовка Листовка латвийски 21-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-07-2008
Листовка Листовка унгарски 21-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-12-2021
Листовка Листовка малтийски 21-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-07-2008
Листовка Листовка нидерландски 21-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-07-2008
Листовка Листовка полски 21-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-12-2021
Листовка Листовка португалски 21-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-07-2008
Листовка Листовка румънски 21-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-12-2021
Листовка Листовка словашки 21-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-12-2021
Листовка Листовка словенски 21-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-07-2008
Листовка Листовка фински 21-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-12-2021
Листовка Листовка шведски 21-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-12-2021
Листовка Листовка норвежки 21-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-12-2021
Листовка Листовка исландски 21-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-12-2021
Листовка Листовка хърватски 21-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-12-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите