Yentreve

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

duloksetino hidrochloridas

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

N06AX21

INN (الاسم الدولي):

duloxetine

المجموعة العلاجية:

Psychoanaleptics,

المجال العلاجي:

Šlapimo nelaikymas, stresas

الخصائص العلاجية:

Yentreve skiriamas moterims vidutinio sunkumo ir sunkiam streso šlapimo nelaikymui (SUI).

ملخص المنتج:

Revision: 28

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2004-08-11

نشرة المعلومات

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
YENTREVE 40 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS KAPSULĖS
YENTREVE 20 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS KAPSULĖS
duloksetinas (hidrochlorido pavidalu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra YENTREVE ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant YENTREVE
3.
Kaip vartoti YENTREVE
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti YENTREVE
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA YENTREVE IR KAM JIS VARTOJAMAS
YENTREVE sudėtyje yra veikliosios medžiagos duloksetino. YENTREVE
didina serotonino ir
noradrenalino kiekį nervų sistemoje.
YENTREVE yra geriamasis vaistas, skirtas moterų šlapimo nelaikymui
nuo įtampos (ŠNNĮ) gydyti.
Šlapimo nelaikymas nuo įtampos yra tokia būklė, kai pacientei
fizinių pastangų ar krūvio metu, pvz.,
juokiantis, kosint, čiaudint, ką nors keliant, mankštinantis
nevalingai išteka šlapimas.
Manoma, kad YENTREVE stiprina raumenis, kurie sulaiko šlapimą, kai
Jūs juokiatės, čiaudite arba
užsiimate fizine veikla.
YENTREVE veiksmingumas padidėja kartu atliekant pratimus, vadinamus
dubens dugno raumenų
treniravimu (DDRT).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT YENTREVE
YENTREVE VARTOTI NEGALIMA, JEIGU:
-
yra alergija duloksetinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
sergate kepenų liga;
-
sergate sunkia inkstų liga;
-
vartojate arba vartojote per paskutiniąsias 14 dienų kitus
medikamentus, kur
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
YENTREVE 20 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
YENTREVE 40 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
YENTREVE 20 mg
Kiekvienoje kapsulėje yra 20 mg duloksetino (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė (-ės) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas _
Kiekvienoje kapsulėje gali būti iki 37 mg sacharozės
YENTREVE 40 mg
Kiekvienoje kapsulėje yra 40 mg duloksetino (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė (-ės) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas _
Kiekvienoje kapsulėje gali būti iki 74 mg sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Skrandyje neiri kietoji kapsulė.
YENTREVE 20 mg
Kapsulės korpusas yra mėlynas, nepermatomas, su įspaudu „20
mg“, kapsulių dangtelis
−
mėlynas,
nepermatomas su įspaudu „9544“.
YENTREVE 40 mg
Kapsulės korpusas yra oranžinis, nepermatomas, su įspaudu „40
mg“, kapsulės dangtelis
−
mėlynas,
nepermatomas su įspaudu „9545“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
YENTREVE skirtas moterų vidutinio sunkumo arba sunkaus šlapimo
nelaikymo nuo įtampos
gydymui.
_ _
YENTREVE taikomas suaugusiesiems.
Daugiau informacijos žr. 5.1 skyriuje.
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama YENTREVE dozė yra 40 mg du kartus per parą,
neatsižvelgiant į valgį. Po 2-4
gydymo savaičių pacientės turi būti tiriamos pakartotinai, norint
įvertinti gydymo naudą ir jo
toleravimą. Kai kurioms pacientėms gali būti naudinga pradėti
gydymą dvi savaites vartojant 20 mg
du kartus per parą prieš didinant dozę iki rekomenduojamos 40 mg
per parą dozės. Dozės didinimas
gali sumažinti, tačiau visai nepašalina pykinimo ir svaigimo
rizikos.
Tačiau yra nedaug duomenų, įrodančių, kad YENTREVE yra efektyvus
vartojant 20 mg du kartus per
parą.
3
YENTREVE veiksmingumas nebuvo įvertintas ilgesnių nei 3 mėn.
placebo kontroliuojamų klinikinių
tyrim
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-12-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات