Yentreve

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-07-2008

Aktivna sestavina:

duloksetino hidrochloridas

Dostopno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Koda artikla:

N06AX21

INN (mednarodno ime):

duloxetine

Terapevtska skupina:

Psychoanaleptics,

Terapevtsko območje:

Šlapimo nelaikymas, stresas

Terapevtske indikacije:

Yentreve skiriamas moterims vidutinio sunkumo ir sunkiam streso šlapimo nelaikymui (SUI).

Povzetek izdelek:

Revision: 28

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2004-08-11

Navodilo za uporabo

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
YENTREVE 40 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS KAPSULĖS
YENTREVE 20 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS KAPSULĖS
duloksetinas (hidrochlorido pavidalu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra YENTREVE ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant YENTREVE
3.
Kaip vartoti YENTREVE
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti YENTREVE
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA YENTREVE IR KAM JIS VARTOJAMAS
YENTREVE sudėtyje yra veikliosios medžiagos duloksetino. YENTREVE
didina serotonino ir
noradrenalino kiekį nervų sistemoje.
YENTREVE yra geriamasis vaistas, skirtas moterų šlapimo nelaikymui
nuo įtampos (ŠNNĮ) gydyti.
Šlapimo nelaikymas nuo įtampos yra tokia būklė, kai pacientei
fizinių pastangų ar krūvio metu, pvz.,
juokiantis, kosint, čiaudint, ką nors keliant, mankštinantis
nevalingai išteka šlapimas.
Manoma, kad YENTREVE stiprina raumenis, kurie sulaiko šlapimą, kai
Jūs juokiatės, čiaudite arba
užsiimate fizine veikla.
YENTREVE veiksmingumas padidėja kartu atliekant pratimus, vadinamus
dubens dugno raumenų
treniravimu (DDRT).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT YENTREVE
YENTREVE VARTOTI NEGALIMA, JEIGU:
-
yra alergija duloksetinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
sergate kepenų liga;
-
sergate sunkia inkstų liga;
-
vartojate arba vartojote per paskutiniąsias 14 dienų kitus
medikamentus, kur
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
YENTREVE 20 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
YENTREVE 40 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
YENTREVE 20 mg
Kiekvienoje kapsulėje yra 20 mg duloksetino (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė (-ės) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas _
Kiekvienoje kapsulėje gali būti iki 37 mg sacharozės
YENTREVE 40 mg
Kiekvienoje kapsulėje yra 40 mg duloksetino (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė (-ės) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas _
Kiekvienoje kapsulėje gali būti iki 74 mg sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Skrandyje neiri kietoji kapsulė.
YENTREVE 20 mg
Kapsulės korpusas yra mėlynas, nepermatomas, su įspaudu „20
mg“, kapsulių dangtelis
−
mėlynas,
nepermatomas su įspaudu „9544“.
YENTREVE 40 mg
Kapsulės korpusas yra oranžinis, nepermatomas, su įspaudu „40
mg“, kapsulės dangtelis
−
mėlynas,
nepermatomas su įspaudu „9545“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
YENTREVE skirtas moterų vidutinio sunkumo arba sunkaus šlapimo
nelaikymo nuo įtampos
gydymui.
_ _
YENTREVE taikomas suaugusiesiems.
Daugiau informacijos žr. 5.1 skyriuje.
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama YENTREVE dozė yra 40 mg du kartus per parą,
neatsižvelgiant į valgį. Po 2-4
gydymo savaičių pacientės turi būti tiriamos pakartotinai, norint
įvertinti gydymo naudą ir jo
toleravimą. Kai kurioms pacientėms gali būti naudinga pradėti
gydymą dvi savaites vartojant 20 mg
du kartus per parą prieš didinant dozę iki rekomenduojamos 40 mg
per parą dozės. Dozės didinimas
gali sumažinti, tačiau visai nepašalina pykinimo ir svaigimo
rizikos.
Tačiau yra nedaug duomenų, įrodančių, kad YENTREVE yra efektyvus
vartojant 20 mg du kartus per
parą.
3
YENTREVE veiksmingumas nebuvo įvertintas ilgesnių nei 3 mėn.
placebo kontroliuojamų klinikinių
tyrim
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-07-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-12-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov