Yentreve

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

duloksetino hidrochloridas

Disponible des:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codi ATC:

N06AX21

Designació comuna internacional (DCI):

duloxetine

Grupo terapéutico:

Psychoanaleptics,

Área terapéutica:

Šlapimo nelaikymas, stresas

indicaciones terapéuticas:

Yentreve skiriamas moterims vidutinio sunkumo ir sunkiam streso šlapimo nelaikymui (SUI).

Resumen del producto:

Revision: 28

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2004-08-11

Informació per a l'usuari

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
YENTREVE 40 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS KAPSULĖS
YENTREVE 20 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS KAPSULĖS
duloksetinas (hidrochlorido pavidalu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra YENTREVE ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant YENTREVE
3.
Kaip vartoti YENTREVE
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti YENTREVE
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA YENTREVE IR KAM JIS VARTOJAMAS
YENTREVE sudėtyje yra veikliosios medžiagos duloksetino. YENTREVE
didina serotonino ir
noradrenalino kiekį nervų sistemoje.
YENTREVE yra geriamasis vaistas, skirtas moterų šlapimo nelaikymui
nuo įtampos (ŠNNĮ) gydyti.
Šlapimo nelaikymas nuo įtampos yra tokia būklė, kai pacientei
fizinių pastangų ar krūvio metu, pvz.,
juokiantis, kosint, čiaudint, ką nors keliant, mankštinantis
nevalingai išteka šlapimas.
Manoma, kad YENTREVE stiprina raumenis, kurie sulaiko šlapimą, kai
Jūs juokiatės, čiaudite arba
užsiimate fizine veikla.
YENTREVE veiksmingumas padidėja kartu atliekant pratimus, vadinamus
dubens dugno raumenų
treniravimu (DDRT).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT YENTREVE
YENTREVE VARTOTI NEGALIMA, JEIGU:
-
yra alergija duloksetinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
sergate kepenų liga;
-
sergate sunkia inkstų liga;
-
vartojate arba vartojote per paskutiniąsias 14 dienų kitus
medikamentus, kur
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
YENTREVE 20 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
YENTREVE 40 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
YENTREVE 20 mg
Kiekvienoje kapsulėje yra 20 mg duloksetino (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė (-ės) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas _
Kiekvienoje kapsulėje gali būti iki 37 mg sacharozės
YENTREVE 40 mg
Kiekvienoje kapsulėje yra 40 mg duloksetino (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė (-ės) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas _
Kiekvienoje kapsulėje gali būti iki 74 mg sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Skrandyje neiri kietoji kapsulė.
YENTREVE 20 mg
Kapsulės korpusas yra mėlynas, nepermatomas, su įspaudu „20
mg“, kapsulių dangtelis
−
mėlynas,
nepermatomas su įspaudu „9544“.
YENTREVE 40 mg
Kapsulės korpusas yra oranžinis, nepermatomas, su įspaudu „40
mg“, kapsulės dangtelis
−
mėlynas,
nepermatomas su įspaudu „9545“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
YENTREVE skirtas moterų vidutinio sunkumo arba sunkaus šlapimo
nelaikymo nuo įtampos
gydymui.
_ _
YENTREVE taikomas suaugusiesiems.
Daugiau informacijos žr. 5.1 skyriuje.
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama YENTREVE dozė yra 40 mg du kartus per parą,
neatsižvelgiant į valgį. Po 2-4
gydymo savaičių pacientės turi būti tiriamos pakartotinai, norint
įvertinti gydymo naudą ir jo
toleravimą. Kai kurioms pacientėms gali būti naudinga pradėti
gydymą dvi savaites vartojant 20 mg
du kartus per parą prieš didinant dozę iki rekomenduojamos 40 mg
per parą dozės. Dozės didinimas
gali sumažinti, tačiau visai nepašalina pykinimo ir svaigimo
rizikos.
Tačiau yra nedaug duomenų, įrodančių, kad YENTREVE yra efektyvus
vartojant 20 mg du kartus per
parą.
3
YENTREVE veiksmingumas nebuvo įvertintas ilgesnių nei 3 mėn.
placebo kontroliuojamų klinikinių
tyrim
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-07-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-07-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-07-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-07-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-07-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-07-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-07-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-07-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-07-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-07-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-07-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-07-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-07-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-07-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-07-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-07-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-07-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-12-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents