Vepacel

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
22-01-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-02-2014

有效成分:

Gripas vīruss (viss virions, inaktivēts), kas satur antigēnu no: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

可用日期:

Ology Bioservices Ireland LTD

ATC代码:

J07BB01

INN(国际名称):

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,prepared in cell culture)

治疗组:

Influenza vaccines

治疗领域:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

疗效迹象:

Aktīvās imunizācijas pret H5N1 apakštipa A gripas vīruss. Šī norāde ir balstīta uz immunogenicity datu subjektu vecumā no 6 mēnešu vecuma pēc administrācijas divas devas vakcīnas, kas sagatavoti ar H5N1 apakštipa vīrusa celmiem.. Vepacel būtu jāizmanto saskaņā ar Oficiālās vadlīnijas.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2012-02-17

资料单张

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VEPACEL SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
Pirmspandēmijas gripas vakcīna (H5N1) (vesels virions, inaktivēts,
sagatavots šūnu kultūrā)
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,
prepared in cell culture)
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS VAKCINĀCIJAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR
JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir VEPACEL un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms vakcinācijas ar VEPACEL
3.
Kā lietot VEPACEL
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt VEPACEL
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VEPACEL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
VEPACEL ir vakcīna, ko lieto personām no 6 mēnešu vecuma. To
paredzēts ievadīt pirms nākamās
gripas pandēmijas, lai novērstu gripu, ko izraisa H5N1 tipa vīruss.
Pandēmiskā gripa ir gripas veids, kas uzliesmo ik pēc pārdesmit
gadiem un strauji izplatās pasaulē.
Pandēmiskās gripas simptomi ir līdzīgi parastās gripas
simptomiem, taču parasti tie ir daudz smagāki.
Kad personai tiek ievadīta vakcīna, imūnsistēma (organisma
dabiskā aizsargsistēma) izstrādā
aizsardzību (antivielas) pret šo slimību. Neviena no vakcīnas
sastāvdaļām nevar izraisīt gripu.
Tāpat kā citas vakcīnas, VEPACEL nevar pilnībā pasargāt visas
vakcinētās personas no saslimšanas.

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
VEPACEL suspensija injekcijām daudzdevu flakonā
Pirmspandēmijas gripas vakcīna (H5N1) (vesels virions, inaktivēts,
sagatavots šūnu kultūrā)
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,
prepared in cell culture)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (0,5 ml) satur:
Gripas vīruss (vesels virions, inaktivēts), kas satur šāda celma
antigēnu*:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) 7,5 mikrogramus**
*
iegūts Vero šūnās
**
hemaglutinīna
Šis ir daudzdevu flakons. Devu skaitu vienā flakonā skatīt 6.5.
apakšpunktā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām .
Dzidra vai opalescējoša suspensija
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aktīva imunizācija pret A gripas vīrusa H5N1 apakštipu.
Šī indikācija noteikta, pamatojoties uz datiem par imunitātes
veidošanos personām vecumā
no 6 mēnešiem pēc divām devām vakcīnas, kuras sastāvā ietilpst
H5N1 apakštipa celmi
(skatīt 5.1. apakšpunktā).
Šī vakcīna ir jālieto saskaņā ar oficiālajām rekomendācijām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pieaugušie un bērni vecumā no 6 mēnešiem:
Viena deva 0,5 ml izvēlētajā dienā.
Otrā 0,5 ml deva jāinjicē vismaz pēc trīs nedēļām.
_Citu vecumu bērnu populācijā _
Nav pieejami dati par VEPACEL drošumu un efektivitāti bērniem
jaunākiem par 6 mēnešiem.
3
Lietošanas veids
Imunizācija jāveic, izdarot intramuskulāru injekciju deltveida
muskulī vai augšstilba anterolaterālajā
apvidū atkarībā no muskuļu masas.
Skatīt apakšpunktu 6.6. norādījumi par rīkošanos.
4.3.
KONTRINDIKĀC
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-01-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-02-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 22-01-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-02-2014
资料单张 资料单张 捷克文 22-01-2019
产品特点 产品特点 捷克文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-02-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 22-01-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-02-2014
资料单张 资料单张 德文 22-01-2019
产品特点 产品特点 德文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-02-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-01-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-02-2014
资料单张 资料单张 希腊文 22-01-2019
产品特点 产品特点 希腊文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-02-2014
资料单张 资料单张 英文 22-01-2019
产品特点 产品特点 英文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-02-2014
资料单张 资料单张 法文 22-01-2019
产品特点 产品特点 法文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-02-2014
资料单张 资料单张 意大利文 22-01-2019
产品特点 产品特点 意大利文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-02-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-01-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-02-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-01-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-02-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 22-01-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-02-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 22-01-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-02-2014
资料单张 资料单张 波兰文 22-01-2019
产品特点 产品特点 波兰文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-02-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-01-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-02-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-01-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-02-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-01-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-02-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-01-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-02-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 22-01-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-02-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 22-01-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-02-2014
资料单张 资料单张 挪威文 22-01-2019
产品特点 产品特点 挪威文 22-01-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 22-01-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 22-01-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-01-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-02-2014

查看文件历史