Vepacel

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Gripas vīruss (viss virions, inaktivēts), kas satur antigēnu no: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Disponible desde:

Ology Bioservices Ireland LTD

Código ATC:

J07BB01

Designación común internacional (DCI):

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,prepared in cell culture)

Grupo terapéutico:

Influenza vaccines

Área terapéutica:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

indicaciones terapéuticas:

Aktīvās imunizācijas pret H5N1 apakštipa A gripas vīruss. Šī norāde ir balstīta uz immunogenicity datu subjektu vecumā no 6 mēnešu vecuma pēc administrācijas divas devas vakcīnas, kas sagatavoti ar H5N1 apakštipa vīrusa celmiem.. Vepacel būtu jāizmanto saskaņā ar Oficiālās vadlīnijas.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

Atsaukts

Fecha de autorización:

2012-02-17

Información para el usuario

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VEPACEL SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
Pirmspandēmijas gripas vakcīna (H5N1) (vesels virions, inaktivēts,
sagatavots šūnu kultūrā)
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,
prepared in cell culture)
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS VAKCINĀCIJAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR
JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir VEPACEL un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms vakcinācijas ar VEPACEL
3.
Kā lietot VEPACEL
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt VEPACEL
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VEPACEL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
VEPACEL ir vakcīna, ko lieto personām no 6 mēnešu vecuma. To
paredzēts ievadīt pirms nākamās
gripas pandēmijas, lai novērstu gripu, ko izraisa H5N1 tipa vīruss.
Pandēmiskā gripa ir gripas veids, kas uzliesmo ik pēc pārdesmit
gadiem un strauji izplatās pasaulē.
Pandēmiskās gripas simptomi ir līdzīgi parastās gripas
simptomiem, taču parasti tie ir daudz smagāki.
Kad personai tiek ievadīta vakcīna, imūnsistēma (organisma
dabiskā aizsargsistēma) izstrādā
aizsardzību (antivielas) pret šo slimību. Neviena no vakcīnas
sastāvdaļām nevar izraisīt gripu.
Tāpat kā citas vakcīnas, VEPACEL nevar pilnībā pasargāt visas
vakcinētās personas no saslimšanas.

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
VEPACEL suspensija injekcijām daudzdevu flakonā
Pirmspandēmijas gripas vakcīna (H5N1) (vesels virions, inaktivēts,
sagatavots šūnu kultūrā)
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,
prepared in cell culture)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (0,5 ml) satur:
Gripas vīruss (vesels virions, inaktivēts), kas satur šāda celma
antigēnu*:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) 7,5 mikrogramus**
*
iegūts Vero šūnās
**
hemaglutinīna
Šis ir daudzdevu flakons. Devu skaitu vienā flakonā skatīt 6.5.
apakšpunktā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām .
Dzidra vai opalescējoša suspensija
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aktīva imunizācija pret A gripas vīrusa H5N1 apakštipu.
Šī indikācija noteikta, pamatojoties uz datiem par imunitātes
veidošanos personām vecumā
no 6 mēnešiem pēc divām devām vakcīnas, kuras sastāvā ietilpst
H5N1 apakštipa celmi
(skatīt 5.1. apakšpunktā).
Šī vakcīna ir jālieto saskaņā ar oficiālajām rekomendācijām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pieaugušie un bērni vecumā no 6 mēnešiem:
Viena deva 0,5 ml izvēlētajā dienā.
Otrā 0,5 ml deva jāinjicē vismaz pēc trīs nedēļām.
_Citu vecumu bērnu populācijā _
Nav pieejami dati par VEPACEL drošumu un efektivitāti bērniem
jaunākiem par 6 mēnešiem.
3
Lietošanas veids
Imunizācija jāveic, izdarot intramuskulāru injekciju deltveida
muskulī vai augšstilba anterolaterālajā
apvidū atkarībā no muskuļu masas.
Skatīt apakšpunktu 6.6. norādījumi par rīkošanos.
4.3.
KONTRINDIKĀC
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 12-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario lituano 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 22-01-2019

Ver historial de documentos