Vepacel

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Gripas vīruss (viss virions, inaktivēts), kas satur antigēnu no: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Disponible des:

Ology Bioservices Ireland LTD

Codi ATC:

J07BB01

Designació comuna internacional (DCI):

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,prepared in cell culture)

Grupo terapéutico:

Influenza vaccines

Área terapéutica:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

indicaciones terapéuticas:

Aktīvās imunizācijas pret H5N1 apakštipa A gripas vīruss. Šī norāde ir balstīta uz immunogenicity datu subjektu vecumā no 6 mēnešu vecuma pēc administrācijas divas devas vakcīnas, kas sagatavoti ar H5N1 apakštipa vīrusa celmiem.. Vepacel būtu jāizmanto saskaņā ar Oficiālās vadlīnijas.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Atsaukts

Data d'autorització:

2012-02-17

Informació per a l'usuari

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VEPACEL SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
Pirmspandēmijas gripas vakcīna (H5N1) (vesels virions, inaktivēts,
sagatavots šūnu kultūrā)
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,
prepared in cell culture)
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS VAKCINĀCIJAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR
JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir VEPACEL un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms vakcinācijas ar VEPACEL
3.
Kā lietot VEPACEL
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt VEPACEL
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VEPACEL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
VEPACEL ir vakcīna, ko lieto personām no 6 mēnešu vecuma. To
paredzēts ievadīt pirms nākamās
gripas pandēmijas, lai novērstu gripu, ko izraisa H5N1 tipa vīruss.
Pandēmiskā gripa ir gripas veids, kas uzliesmo ik pēc pārdesmit
gadiem un strauji izplatās pasaulē.
Pandēmiskās gripas simptomi ir līdzīgi parastās gripas
simptomiem, taču parasti tie ir daudz smagāki.
Kad personai tiek ievadīta vakcīna, imūnsistēma (organisma
dabiskā aizsargsistēma) izstrādā
aizsardzību (antivielas) pret šo slimību. Neviena no vakcīnas
sastāvdaļām nevar izraisīt gripu.
Tāpat kā citas vakcīnas, VEPACEL nevar pilnībā pasargāt visas
vakcinētās personas no saslimšanas.

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
VEPACEL suspensija injekcijām daudzdevu flakonā
Pirmspandēmijas gripas vakcīna (H5N1) (vesels virions, inaktivēts,
sagatavots šūnu kultūrā)
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,
prepared in cell culture)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (0,5 ml) satur:
Gripas vīruss (vesels virions, inaktivēts), kas satur šāda celma
antigēnu*:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) 7,5 mikrogramus**
*
iegūts Vero šūnās
**
hemaglutinīna
Šis ir daudzdevu flakons. Devu skaitu vienā flakonā skatīt 6.5.
apakšpunktā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām .
Dzidra vai opalescējoša suspensija
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aktīva imunizācija pret A gripas vīrusa H5N1 apakštipu.
Šī indikācija noteikta, pamatojoties uz datiem par imunitātes
veidošanos personām vecumā
no 6 mēnešiem pēc divām devām vakcīnas, kuras sastāvā ietilpst
H5N1 apakštipa celmi
(skatīt 5.1. apakšpunktā).
Šī vakcīna ir jālieto saskaņā ar oficiālajām rekomendācijām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pieaugušie un bērni vecumā no 6 mēnešiem:
Viena deva 0,5 ml izvēlētajā dienā.
Otrā 0,5 ml deva jāinjicē vismaz pēc trīs nedēļām.
_Citu vecumu bērnu populācijā _
Nav pieejami dati par VEPACEL drošumu un efektivitāti bērniem
jaunākiem par 6 mēnešiem.
3
Lietošanas veids
Imunizācija jāveic, izdarot intramuskulāru injekciju deltveida
muskulī vai augšstilba anterolaterālajā
apvidū atkarībā no muskuļu masas.
Skatīt apakšpunktu 6.6. norādījumi par rīkošanos.
4.3.
KONTRINDIKĀC
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-02-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-01-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents