Vepacel

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-01-2019

Bahan aktif:

Gripas vīruss (viss virions, inaktivēts), kas satur antigēnu no: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Tersedia dari:

Ology Bioservices Ireland LTD

Kode ATC:

J07BB01

INN (Nama Internasional):

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,prepared in cell culture)

Kelompok Terapi:

Influenza vaccines

Area terapi:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indikasi Terapi:

Aktīvās imunizācijas pret H5N1 apakštipa A gripas vīruss. Šī norāde ir balstīta uz immunogenicity datu subjektu vecumā no 6 mēnešu vecuma pēc administrācijas divas devas vakcīnas, kas sagatavoti ar H5N1 apakštipa vīrusa celmiem.. Vepacel būtu jāizmanto saskaņā ar Oficiālās vadlīnijas.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

2012-02-17

Selebaran informasi

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VEPACEL SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
Pirmspandēmijas gripas vakcīna (H5N1) (vesels virions, inaktivēts,
sagatavots šūnu kultūrā)
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,
prepared in cell culture)
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS VAKCINĀCIJAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR
JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir VEPACEL un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms vakcinācijas ar VEPACEL
3.
Kā lietot VEPACEL
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt VEPACEL
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VEPACEL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
VEPACEL ir vakcīna, ko lieto personām no 6 mēnešu vecuma. To
paredzēts ievadīt pirms nākamās
gripas pandēmijas, lai novērstu gripu, ko izraisa H5N1 tipa vīruss.
Pandēmiskā gripa ir gripas veids, kas uzliesmo ik pēc pārdesmit
gadiem un strauji izplatās pasaulē.
Pandēmiskās gripas simptomi ir līdzīgi parastās gripas
simptomiem, taču parasti tie ir daudz smagāki.
Kad personai tiek ievadīta vakcīna, imūnsistēma (organisma
dabiskā aizsargsistēma) izstrādā
aizsardzību (antivielas) pret šo slimību. Neviena no vakcīnas
sastāvdaļām nevar izraisīt gripu.
Tāpat kā citas vakcīnas, VEPACEL nevar pilnībā pasargāt visas
vakcinētās personas no saslimšanas.

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
VEPACEL suspensija injekcijām daudzdevu flakonā
Pirmspandēmijas gripas vakcīna (H5N1) (vesels virions, inaktivēts,
sagatavots šūnu kultūrā)
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,
prepared in cell culture)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (0,5 ml) satur:
Gripas vīruss (vesels virions, inaktivēts), kas satur šāda celma
antigēnu*:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) 7,5 mikrogramus**
*
iegūts Vero šūnās
**
hemaglutinīna
Šis ir daudzdevu flakons. Devu skaitu vienā flakonā skatīt 6.5.
apakšpunktā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām .
Dzidra vai opalescējoša suspensija
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aktīva imunizācija pret A gripas vīrusa H5N1 apakštipu.
Šī indikācija noteikta, pamatojoties uz datiem par imunitātes
veidošanos personām vecumā
no 6 mēnešiem pēc divām devām vakcīnas, kuras sastāvā ietilpst
H5N1 apakštipa celmi
(skatīt 5.1. apakšpunktā).
Šī vakcīna ir jālieto saskaņā ar oficiālajām rekomendācijām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pieaugušie un bērni vecumā no 6 mēnešiem:
Viena deva 0,5 ml izvēlētajā dienā.
Otrā 0,5 ml deva jāinjicē vismaz pēc trīs nedēļām.
_Citu vecumu bērnu populācijā _
Nav pieejami dati par VEPACEL drošumu un efektivitāti bērniem
jaunākiem par 6 mēnešiem.
3
Lietošanas veids
Imunizācija jāveic, izdarot intramuskulāru injekciju deltveida
muskulī vai augšstilba anterolaterālajā
apvidū atkarībā no muskuļu masas.
Skatīt apakšpunktu 6.6. norādījumi par rīkošanos.
4.3.
KONTRINDIKĀC
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-02-2014

Lihat riwayat dokumen