Vepacel

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Gripas vīruss (viss virions, inaktivēts), kas satur antigēnu no: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Prieinama:

Ology Bioservices Ireland LTD

ATC kodas:

J07BB01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,prepared in cell culture)

Farmakoterapinė grupė:

Influenza vaccines

Gydymo sritis:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapinės indikacijos:

Aktīvās imunizācijas pret H5N1 apakštipa A gripas vīruss. Šī norāde ir balstīta uz immunogenicity datu subjektu vecumā no 6 mēnešu vecuma pēc administrācijas divas devas vakcīnas, kas sagatavoti ar H5N1 apakštipa vīrusa celmiem.. Vepacel būtu jāizmanto saskaņā ar Oficiālās vadlīnijas.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

Atsaukts

Leidimo data:

2012-02-17

Pakuotės lapelis

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VEPACEL SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
Pirmspandēmijas gripas vakcīna (H5N1) (vesels virions, inaktivēts,
sagatavots šūnu kultūrā)
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,
prepared in cell culture)
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS VAKCINĀCIJAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR
JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir VEPACEL un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms vakcinācijas ar VEPACEL
3.
Kā lietot VEPACEL
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt VEPACEL
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VEPACEL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
VEPACEL ir vakcīna, ko lieto personām no 6 mēnešu vecuma. To
paredzēts ievadīt pirms nākamās
gripas pandēmijas, lai novērstu gripu, ko izraisa H5N1 tipa vīruss.
Pandēmiskā gripa ir gripas veids, kas uzliesmo ik pēc pārdesmit
gadiem un strauji izplatās pasaulē.
Pandēmiskās gripas simptomi ir līdzīgi parastās gripas
simptomiem, taču parasti tie ir daudz smagāki.
Kad personai tiek ievadīta vakcīna, imūnsistēma (organisma
dabiskā aizsargsistēma) izstrādā
aizsardzību (antivielas) pret šo slimību. Neviena no vakcīnas
sastāvdaļām nevar izraisīt gripu.
Tāpat kā citas vakcīnas, VEPACEL nevar pilnībā pasargāt visas
vakcinētās personas no saslimšanas.

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
VEPACEL suspensija injekcijām daudzdevu flakonā
Pirmspandēmijas gripas vakcīna (H5N1) (vesels virions, inaktivēts,
sagatavots šūnu kultūrā)
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,
prepared in cell culture)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (0,5 ml) satur:
Gripas vīruss (vesels virions, inaktivēts), kas satur šāda celma
antigēnu*:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) 7,5 mikrogramus**
*
iegūts Vero šūnās
**
hemaglutinīna
Šis ir daudzdevu flakons. Devu skaitu vienā flakonā skatīt 6.5.
apakšpunktā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām .
Dzidra vai opalescējoša suspensija
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aktīva imunizācija pret A gripas vīrusa H5N1 apakštipu.
Šī indikācija noteikta, pamatojoties uz datiem par imunitātes
veidošanos personām vecumā
no 6 mēnešiem pēc divām devām vakcīnas, kuras sastāvā ietilpst
H5N1 apakštipa celmi
(skatīt 5.1. apakšpunktā).
Šī vakcīna ir jālieto saskaņā ar oficiālajām rekomendācijām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pieaugušie un bērni vecumā no 6 mēnešiem:
Viena deva 0,5 ml izvēlētajā dienā.
Otrā 0,5 ml deva jāinjicē vismaz pēc trīs nedēļām.
_Citu vecumu bērnu populācijā _
Nav pieejami dati par VEPACEL drošumu un efektivitāti bērniem
jaunākiem par 6 mēnešiem.
3
Lietošanas veids
Imunizācija jāveic, izdarot intramuskulāru injekciju deltveida
muskulī vai augšstilba anterolaterālajā
apvidū atkarībā no muskuļu masas.
Skatīt apakšpunktu 6.6. norādījumi par rīkošanos.
4.3.
KONTRINDIKĀC
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 22-01-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-02-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 22-01-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-02-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 22-01-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-02-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 22-01-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-02-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 22-01-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją