Vepacel

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-01-2019

Werkstoffen:

Gripas vīruss (viss virions, inaktivēts), kas satur antigēnu no: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Beschikbaar vanaf:

Ology Bioservices Ireland LTD

ATC-code:

J07BB01

INN (Algemene Internationale Benaming):

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,prepared in cell culture)

Therapeutische categorie:

Influenza vaccines

Therapeutisch gebied:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

therapeutische indicaties:

Aktīvās imunizācijas pret H5N1 apakštipa A gripas vīruss. Šī norāde ir balstīta uz immunogenicity datu subjektu vecumā no 6 mēnešu vecuma pēc administrācijas divas devas vakcīnas, kas sagatavoti ar H5N1 apakštipa vīrusa celmiem.. Vepacel būtu jāizmanto saskaņā ar Oficiālās vadlīnijas.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Atsaukts

Autorisatie datum:

2012-02-17

Bijsluiter

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VEPACEL SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
Pirmspandēmijas gripas vakcīna (H5N1) (vesels virions, inaktivēts,
sagatavots šūnu kultūrā)
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,
prepared in cell culture)
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS VAKCINĀCIJAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR
JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir VEPACEL un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms vakcinācijas ar VEPACEL
3.
Kā lietot VEPACEL
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt VEPACEL
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VEPACEL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
VEPACEL ir vakcīna, ko lieto personām no 6 mēnešu vecuma. To
paredzēts ievadīt pirms nākamās
gripas pandēmijas, lai novērstu gripu, ko izraisa H5N1 tipa vīruss.
Pandēmiskā gripa ir gripas veids, kas uzliesmo ik pēc pārdesmit
gadiem un strauji izplatās pasaulē.
Pandēmiskās gripas simptomi ir līdzīgi parastās gripas
simptomiem, taču parasti tie ir daudz smagāki.
Kad personai tiek ievadīta vakcīna, imūnsistēma (organisma
dabiskā aizsargsistēma) izstrādā
aizsardzību (antivielas) pret šo slimību. Neviena no vakcīnas
sastāvdaļām nevar izraisīt gripu.
Tāpat kā citas vakcīnas, VEPACEL nevar pilnībā pasargāt visas
vakcinētās personas no saslimšanas.

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
VEPACEL suspensija injekcijām daudzdevu flakonā
Pirmspandēmijas gripas vakcīna (H5N1) (vesels virions, inaktivēts,
sagatavots šūnu kultūrā)
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,
prepared in cell culture)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (0,5 ml) satur:
Gripas vīruss (vesels virions, inaktivēts), kas satur šāda celma
antigēnu*:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) 7,5 mikrogramus**
*
iegūts Vero šūnās
**
hemaglutinīna
Šis ir daudzdevu flakons. Devu skaitu vienā flakonā skatīt 6.5.
apakšpunktā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām .
Dzidra vai opalescējoša suspensija
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aktīva imunizācija pret A gripas vīrusa H5N1 apakštipu.
Šī indikācija noteikta, pamatojoties uz datiem par imunitātes
veidošanos personām vecumā
no 6 mēnešiem pēc divām devām vakcīnas, kuras sastāvā ietilpst
H5N1 apakštipa celmi
(skatīt 5.1. apakšpunktā).
Šī vakcīna ir jālieto saskaņā ar oficiālajām rekomendācijām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pieaugušie un bērni vecumā no 6 mēnešiem:
Viena deva 0,5 ml izvēlētajā dienā.
Otrā 0,5 ml deva jāinjicē vismaz pēc trīs nedēļām.
_Citu vecumu bērnu populācijā _
Nav pieejami dati par VEPACEL drošumu un efektivitāti bērniem
jaunākiem par 6 mēnešiem.
3
Lietošanas veids
Imunizācija jāveic, izdarot intramuskulāru injekciju deltveida
muskulī vai augšstilba anterolaterālajā
apvidū atkarībā no muskuļu masas.
Skatīt apakšpunktu 6.6. norādījumi par rīkošanos.
4.3.
KONTRINDIKĀC
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 12-02-2014

Bekijk de geschiedenis van documenten