Truberzi

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-02-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
25-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-02-2021

有效成分:

Eluxadoline

可用日期:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATC代码:

A07

INN(国际名称):

eluxadoline

治疗组:

Antidiarrémidler, tarm antiinflammatorisk / antiinfective agenter

治疗领域:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

疗效迹象:

Truberzi er indiceret hos voksne til behandling af irritabel tarmsyndrom med diarré (IBS D).

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Trukket tilbage

授权日期:

2016-09-19

资料单张

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret
32
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TRUBERZI 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Eluxadolin
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes
nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle
de bivirkninger, du får. Se
sidst i afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Truberzi
3.
Sådan skal du tage Truberzi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Truberzi er et lægemiddel, der indeholder det aktive stof eluxadolin.
Det bruges til behandling af
irritabel tyktarm (IBS) med diaré (IBS-D) hos voksne.
IBS er en almindelig tarmlidelse. De mest fremtrædende symptomer på
IBS-D er:
-
mavesmerter
-
ubehag i maven
-
diaré
-
pludselig afføringstrang.
Truberzi virker på tarmens overflade ved at genoprette en normal
tarmfunktion og lindre følelsen af
smerter og ubehag hos patienter med IBS-D.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TRUBERZI
_ _
TAG IKKE TRUBERZI:
-
hvis du er allergisk over for eluxadolin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Truberzi (angivet i
afsnit 6)
-
hvis du har eller har haft betændelse i bugspytkirtlen (pancreatitis)
-
hvis du fra fødslen ikke har nogen galdeblære, eller din gald
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret
1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Truberzi 75 mg filmovertrukne tabletter.
Truberzi 100 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Truberzi 75 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg eluxadolin.
Truberzi 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg eluxadolin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Truberzi 75 mg filmovertrukne tabletter
Modificeret kapselformet lysegul til lysebrun filmovertrukket tablet
på cirka 7 mm x 17 mm med
“FX75” præget på den ene side.
Truberzi 100 mg filmovertrukne tabletter
Modificeret kapselformet pink-orange til ferskenfarvet filmovertrukket
tablet på cirka 8 mm x 19 mm
med “FX100” præget på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Truberzi er indiceret til voksne til behandling af diaré-domineret
irritabel tyktarm (IBS-D).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Behandlingen skal initieres og overvåges af en læge med erfaring i
diagnostik og behandling af mave-
tarm-sygdomme.
Den anbefalede dosis er 200 mg dagligt (én 100 mg tablet to gange
dagligt).
For patienter, der ikke tåler en dosis på 200 mg dagligt (én 100 mg
tablet to gange dagligt), kan dosis
nedsættes til 150 mg dagligt (én 75 mg tablet to gange dagligt).
_ _
_Ældre _
I princippet gælder de generelle dosisanbefalinger også for
patienter på 65 år og derover.
På grund af muligheden for øget følsomhed for bivirkninger kan det
dog overvejes at initiere
behandling med eluxadolin med en dosis på 150 mg dagligt (én 75 mg
tablet to gange dagligt). Hvis
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
denne dosis tåle
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-02-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-02-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 25-02-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 25-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-02-2021
资料单张 资料单张 捷克文 25-02-2021
产品特点 产品特点 捷克文 25-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-02-2021
资料单张 资料单张 德文 25-02-2021
产品特点 产品特点 德文 25-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-02-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-02-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-02-2021
资料单张 资料单张 希腊文 25-02-2021
产品特点 产品特点 希腊文 25-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-02-2021
资料单张 资料单张 英文 25-02-2021
产品特点 产品特点 英文 25-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-02-2021
资料单张 资料单张 法文 25-02-2021
产品特点 产品特点 法文 25-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-02-2021
资料单张 资料单张 意大利文 25-02-2021
产品特点 产品特点 意大利文 25-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-02-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-02-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-02-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-02-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-02-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-02-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-02-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 25-02-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 25-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-02-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 25-02-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 25-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-02-2021
资料单张 资料单张 波兰文 25-02-2021
产品特点 产品特点 波兰文 25-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-02-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-02-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-02-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-02-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-02-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 25-02-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 25-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-02-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 25-02-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 25-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-02-2021
资料单张 资料单张 挪威文 25-02-2021
产品特点 产品特点 挪威文 25-02-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 25-02-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 25-02-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-02-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-02-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史