Truberzi

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Eluxadoline

Dostępny od:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

Kod ATC:

A07

INN (International Nazwa):

eluxadoline

Grupa terapeutyczna:

Antidiarrémidler, tarm antiinflammatorisk / antiinfective agenter

Dziedzina terapeutyczna:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Wskazania:

Truberzi er indiceret hos voksne til behandling af irritabel tarmsyndrom med diarré (IBS D).

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Trukket tilbage

Data autoryzacji:

2016-09-19

Ulotka dla pacjenta

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret
32
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TRUBERZI 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Eluxadolin
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes
nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle
de bivirkninger, du får. Se
sidst i afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Truberzi
3.
Sådan skal du tage Truberzi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Truberzi er et lægemiddel, der indeholder det aktive stof eluxadolin.
Det bruges til behandling af
irritabel tyktarm (IBS) med diaré (IBS-D) hos voksne.
IBS er en almindelig tarmlidelse. De mest fremtrædende symptomer på
IBS-D er:
-
mavesmerter
-
ubehag i maven
-
diaré
-
pludselig afføringstrang.
Truberzi virker på tarmens overflade ved at genoprette en normal
tarmfunktion og lindre følelsen af
smerter og ubehag hos patienter med IBS-D.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TRUBERZI
_ _
TAG IKKE TRUBERZI:
-
hvis du er allergisk over for eluxadolin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Truberzi (angivet i
afsnit 6)
-
hvis du har eller har haft betændelse i bugspytkirtlen (pancreatitis)
-
hvis du fra fødslen ikke har nogen galdeblære, eller din gald
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret
1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Truberzi 75 mg filmovertrukne tabletter.
Truberzi 100 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Truberzi 75 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg eluxadolin.
Truberzi 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg eluxadolin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Truberzi 75 mg filmovertrukne tabletter
Modificeret kapselformet lysegul til lysebrun filmovertrukket tablet
på cirka 7 mm x 17 mm med
“FX75” præget på den ene side.
Truberzi 100 mg filmovertrukne tabletter
Modificeret kapselformet pink-orange til ferskenfarvet filmovertrukket
tablet på cirka 8 mm x 19 mm
med “FX100” præget på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Truberzi er indiceret til voksne til behandling af diaré-domineret
irritabel tyktarm (IBS-D).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Behandlingen skal initieres og overvåges af en læge med erfaring i
diagnostik og behandling af mave-
tarm-sygdomme.
Den anbefalede dosis er 200 mg dagligt (én 100 mg tablet to gange
dagligt).
For patienter, der ikke tåler en dosis på 200 mg dagligt (én 100 mg
tablet to gange dagligt), kan dosis
nedsættes til 150 mg dagligt (én 75 mg tablet to gange dagligt).
_ _
_Ældre _
I princippet gælder de generelle dosisanbefalinger også for
patienter på 65 år og derover.
På grund af muligheden for øget følsomhed for bivirkninger kan det
dog overvejes at initiere
behandling med eluxadolin med en dosis på 150 mg dagligt (én 75 mg
tablet to gange dagligt). Hvis
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
denne dosis tåle
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 25-02-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów