Truberzi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Eluxadoline

متاح من:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATC رمز:

A07

INN (الاسم الدولي):

eluxadoline

المجموعة العلاجية:

Antidiarrémidler, tarm antiinflammatorisk / antiinfective agenter

المجال العلاجي:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

الخصائص العلاجية:

Truberzi er indiceret hos voksne til behandling af irritabel tarmsyndrom med diarré (IBS D).

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Trukket tilbage

تاريخ الترخيص:

2016-09-19

نشرة المعلومات

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret
32
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TRUBERZI 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Eluxadolin
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes
nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle
de bivirkninger, du får. Se
sidst i afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Truberzi
3.
Sådan skal du tage Truberzi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Truberzi er et lægemiddel, der indeholder det aktive stof eluxadolin.
Det bruges til behandling af
irritabel tyktarm (IBS) med diaré (IBS-D) hos voksne.
IBS er en almindelig tarmlidelse. De mest fremtrædende symptomer på
IBS-D er:
-
mavesmerter
-
ubehag i maven
-
diaré
-
pludselig afføringstrang.
Truberzi virker på tarmens overflade ved at genoprette en normal
tarmfunktion og lindre følelsen af
smerter og ubehag hos patienter med IBS-D.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TRUBERZI
_ _
TAG IKKE TRUBERZI:
-
hvis du er allergisk over for eluxadolin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Truberzi (angivet i
afsnit 6)
-
hvis du har eller har haft betændelse i bugspytkirtlen (pancreatitis)
-
hvis du fra fødslen ikke har nogen galdeblære, eller din gald
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret
1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Truberzi 75 mg filmovertrukne tabletter.
Truberzi 100 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Truberzi 75 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg eluxadolin.
Truberzi 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg eluxadolin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Truberzi 75 mg filmovertrukne tabletter
Modificeret kapselformet lysegul til lysebrun filmovertrukket tablet
på cirka 7 mm x 17 mm med
“FX75” præget på den ene side.
Truberzi 100 mg filmovertrukne tabletter
Modificeret kapselformet pink-orange til ferskenfarvet filmovertrukket
tablet på cirka 8 mm x 19 mm
med “FX100” præget på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Truberzi er indiceret til voksne til behandling af diaré-domineret
irritabel tyktarm (IBS-D).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Behandlingen skal initieres og overvåges af en læge med erfaring i
diagnostik og behandling af mave-
tarm-sygdomme.
Den anbefalede dosis er 200 mg dagligt (én 100 mg tablet to gange
dagligt).
For patienter, der ikke tåler en dosis på 200 mg dagligt (én 100 mg
tablet to gange dagligt), kan dosis
nedsættes til 150 mg dagligt (én 75 mg tablet to gange dagligt).
_ _
_Ældre _
I princippet gælder de generelle dosisanbefalinger også for
patienter på 65 år og derover.
På grund af muligheden for øget følsomhed for bivirkninger kan det
dog overvejes at initiere
behandling med eluxadolin med en dosis på 150 mg dagligt (én 75 mg
tablet to gange dagligt). Hvis
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
denne dosis tåle
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 25-02-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات