Truberzi

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Đan Mạch

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Eluxadoline

Sẵn có từ:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

Mã ATC:

A07

INN (Tên quốc tế):

eluxadoline

Nhóm trị liệu:

Antidiarrémidler, tarm antiinflammatorisk / antiinfective agenter

Khu trị liệu:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Chỉ dẫn điều trị:

Truberzi er indiceret hos voksne til behandling af irritabel tarmsyndrom med diarré (IBS D).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 6

Tình trạng ủy quyền:

Trukket tilbage

Ngày ủy quyền:

2016-09-19

Tờ rơi thông tin

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret
32
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TRUBERZI 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Eluxadolin
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes
nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle
de bivirkninger, du får. Se
sidst i afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Truberzi
3.
Sådan skal du tage Truberzi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Truberzi er et lægemiddel, der indeholder det aktive stof eluxadolin.
Det bruges til behandling af
irritabel tyktarm (IBS) med diaré (IBS-D) hos voksne.
IBS er en almindelig tarmlidelse. De mest fremtrædende symptomer på
IBS-D er:
-
mavesmerter
-
ubehag i maven
-
diaré
-
pludselig afføringstrang.
Truberzi virker på tarmens overflade ved at genoprette en normal
tarmfunktion og lindre følelsen af
smerter og ubehag hos patienter med IBS-D.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TRUBERZI
_ _
TAG IKKE TRUBERZI:
-
hvis du er allergisk over for eluxadolin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Truberzi (angivet i
afsnit 6)
-
hvis du har eller har haft betændelse i bugspytkirtlen (pancreatitis)
-
hvis du fra fødslen ikke har nogen galdeblære, eller din gald
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret
1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Truberzi 75 mg filmovertrukne tabletter.
Truberzi 100 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Truberzi 75 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg eluxadolin.
Truberzi 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg eluxadolin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Truberzi 75 mg filmovertrukne tabletter
Modificeret kapselformet lysegul til lysebrun filmovertrukket tablet
på cirka 7 mm x 17 mm med
“FX75” præget på den ene side.
Truberzi 100 mg filmovertrukne tabletter
Modificeret kapselformet pink-orange til ferskenfarvet filmovertrukket
tablet på cirka 8 mm x 19 mm
med “FX100” præget på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Truberzi er indiceret til voksne til behandling af diaré-domineret
irritabel tyktarm (IBS-D).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Behandlingen skal initieres og overvåges af en læge med erfaring i
diagnostik og behandling af mave-
tarm-sygdomme.
Den anbefalede dosis er 200 mg dagligt (én 100 mg tablet to gange
dagligt).
For patienter, der ikke tåler en dosis på 200 mg dagligt (én 100 mg
tablet to gange dagligt), kan dosis
nedsættes til 150 mg dagligt (én 75 mg tablet to gange dagligt).
_ _
_Ældre _
I princippet gælder de generelle dosisanbefalinger også for
patienter på 65 år og derover.
På grund af muligheden for øget følsomhed for bivirkninger kan det
dog overvejes at initiere
behandling med eluxadolin med en dosis på 150 mg dagligt (én 75 mg
tablet to gange dagligt). Hvis
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
denne dosis tåle
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 25-02-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu