Truberzi

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Eluxadoline

थमां उपलब्ध:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ए.टी.सी कोड:

A07

INN (इंटरनेशनल नाम):

eluxadoline

चिकित्सीय समूह:

Antidiarrémidler, tarm antiinflammatorisk / antiinfective agenter

चिकित्सीय क्षेत्र:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

चिकित्सीय संकेत:

Truberzi er indiceret hos voksne til behandling af irritabel tarmsyndrom med diarré (IBS D).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Trukket tilbage

प्राधिकरण की तारीख:

2016-09-19

सूचना पत्रक

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret
32
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TRUBERZI 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Eluxadolin
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes
nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle
de bivirkninger, du får. Se
sidst i afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Truberzi
3.
Sådan skal du tage Truberzi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Truberzi er et lægemiddel, der indeholder det aktive stof eluxadolin.
Det bruges til behandling af
irritabel tyktarm (IBS) med diaré (IBS-D) hos voksne.
IBS er en almindelig tarmlidelse. De mest fremtrædende symptomer på
IBS-D er:
-
mavesmerter
-
ubehag i maven
-
diaré
-
pludselig afføringstrang.
Truberzi virker på tarmens overflade ved at genoprette en normal
tarmfunktion og lindre følelsen af
smerter og ubehag hos patienter med IBS-D.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TRUBERZI
_ _
TAG IKKE TRUBERZI:
-
hvis du er allergisk over for eluxadolin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Truberzi (angivet i
afsnit 6)
-
hvis du har eller har haft betændelse i bugspytkirtlen (pancreatitis)
-
hvis du fra fødslen ikke har nogen galdeblære, eller din gald
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret
1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Truberzi 75 mg filmovertrukne tabletter.
Truberzi 100 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Truberzi 75 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg eluxadolin.
Truberzi 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg eluxadolin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Truberzi 75 mg filmovertrukne tabletter
Modificeret kapselformet lysegul til lysebrun filmovertrukket tablet
på cirka 7 mm x 17 mm med
“FX75” præget på den ene side.
Truberzi 100 mg filmovertrukne tabletter
Modificeret kapselformet pink-orange til ferskenfarvet filmovertrukket
tablet på cirka 8 mm x 19 mm
med “FX100” præget på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Truberzi er indiceret til voksne til behandling af diaré-domineret
irritabel tyktarm (IBS-D).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Behandlingen skal initieres og overvåges af en læge med erfaring i
diagnostik og behandling af mave-
tarm-sygdomme.
Den anbefalede dosis er 200 mg dagligt (én 100 mg tablet to gange
dagligt).
For patienter, der ikke tåler en dosis på 200 mg dagligt (én 100 mg
tablet to gange dagligt), kan dosis
nedsættes til 150 mg dagligt (én 75 mg tablet to gange dagligt).
_ _
_Ældre _
I princippet gælder de generelle dosisanbefalinger også for
patienter på 65 år og derover.
På grund af muligheden for øget følsomhed for bivirkninger kan det
dog overvejes at initiere
behandling med eluxadolin med en dosis på 150 mg dagligt (én 75 mg
tablet to gange dagligt). Hvis
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
denne dosis tåle
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 25-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 25-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 25-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 25-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 25-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 25-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 25-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 25-02-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें