Truberzi

Country: Европска Унија

Језик: Дански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Eluxadoline

Доступно од:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

АТЦ код:

A07

INN (Међународно име):

eluxadoline

Терапеутска група:

Antidiarrémidler, tarm antiinflammatorisk / antiinfective agenter

Терапеутска област:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Терапеутске индикације:

Truberzi er indiceret hos voksne til behandling af irritabel tarmsyndrom med diarré (IBS D).

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

Trukket tilbage

Датум одобрења:

2016-09-19

Информативни летак

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret
32
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TRUBERZI 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Eluxadolin
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes
nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle
de bivirkninger, du får. Se
sidst i afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Truberzi
3.
Sådan skal du tage Truberzi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Truberzi er et lægemiddel, der indeholder det aktive stof eluxadolin.
Det bruges til behandling af
irritabel tyktarm (IBS) med diaré (IBS-D) hos voksne.
IBS er en almindelig tarmlidelse. De mest fremtrædende symptomer på
IBS-D er:
-
mavesmerter
-
ubehag i maven
-
diaré
-
pludselig afføringstrang.
Truberzi virker på tarmens overflade ved at genoprette en normal
tarmfunktion og lindre følelsen af
smerter og ubehag hos patienter med IBS-D.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TRUBERZI
_ _
TAG IKKE TRUBERZI:
-
hvis du er allergisk over for eluxadolin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Truberzi (angivet i
afsnit 6)
-
hvis du har eller har haft betændelse i bugspytkirtlen (pancreatitis)
-
hvis du fra fødslen ikke har nogen galdeblære, eller din gald
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret
1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Truberzi 75 mg filmovertrukne tabletter.
Truberzi 100 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Truberzi 75 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg eluxadolin.
Truberzi 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg eluxadolin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Truberzi 75 mg filmovertrukne tabletter
Modificeret kapselformet lysegul til lysebrun filmovertrukket tablet
på cirka 7 mm x 17 mm med
“FX75” præget på den ene side.
Truberzi 100 mg filmovertrukne tabletter
Modificeret kapselformet pink-orange til ferskenfarvet filmovertrukket
tablet på cirka 8 mm x 19 mm
med “FX100” præget på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Truberzi er indiceret til voksne til behandling af diaré-domineret
irritabel tyktarm (IBS-D).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Behandlingen skal initieres og overvåges af en læge med erfaring i
diagnostik og behandling af mave-
tarm-sygdomme.
Den anbefalede dosis er 200 mg dagligt (én 100 mg tablet to gange
dagligt).
For patienter, der ikke tåler en dosis på 200 mg dagligt (én 100 mg
tablet to gange dagligt), kan dosis
nedsættes til 150 mg dagligt (én 75 mg tablet to gange dagligt).
_ _
_Ældre _
I princippet gælder de generelle dosisanbefalinger også for
patienter på 65 år og derover.
På grund af muligheden for øget følsomhed for bivirkninger kan det
dog overvejes at initiere
behandling med eluxadolin med en dosis på 150 mg dagligt (én 75 mg
tablet to gange dagligt). Hvis
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
denne dosis tåle
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 25-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 25-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 25-02-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 25-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 25-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 25-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 25-02-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 25-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 25-02-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 25-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 25-02-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 25-02-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената