Truberzi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-02-2021

Bahan aktif:

Eluxadoline

Tersedia dari:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

Kode ATC:

A07

INN (Nama Internasional):

eluxadoline

Kelompok Terapi:

Antidiarrémidler, tarm antiinflammatorisk / antiinfective agenter

Area terapi:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Indikasi Terapi:

Truberzi er indiceret hos voksne til behandling af irritabel tarmsyndrom med diarré (IBS D).

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Trukket tilbage

Tanggal Otorisasi:

2016-09-19

Selebaran informasi

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret
32
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TRUBERZI 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Eluxadolin
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes
nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle
de bivirkninger, du får. Se
sidst i afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Truberzi
3.
Sådan skal du tage Truberzi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Truberzi er et lægemiddel, der indeholder det aktive stof eluxadolin.
Det bruges til behandling af
irritabel tyktarm (IBS) med diaré (IBS-D) hos voksne.
IBS er en almindelig tarmlidelse. De mest fremtrædende symptomer på
IBS-D er:
-
mavesmerter
-
ubehag i maven
-
diaré
-
pludselig afføringstrang.
Truberzi virker på tarmens overflade ved at genoprette en normal
tarmfunktion og lindre følelsen af
smerter og ubehag hos patienter med IBS-D.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TRUBERZI
_ _
TAG IKKE TRUBERZI:
-
hvis du er allergisk over for eluxadolin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Truberzi (angivet i
afsnit 6)
-
hvis du har eller har haft betændelse i bugspytkirtlen (pancreatitis)
-
hvis du fra fødslen ikke har nogen galdeblære, eller din gald
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret
1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Truberzi 75 mg filmovertrukne tabletter.
Truberzi 100 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Truberzi 75 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg eluxadolin.
Truberzi 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg eluxadolin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Truberzi 75 mg filmovertrukne tabletter
Modificeret kapselformet lysegul til lysebrun filmovertrukket tablet
på cirka 7 mm x 17 mm med
“FX75” præget på den ene side.
Truberzi 100 mg filmovertrukne tabletter
Modificeret kapselformet pink-orange til ferskenfarvet filmovertrukket
tablet på cirka 8 mm x 19 mm
med “FX100” præget på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Truberzi er indiceret til voksne til behandling af diaré-domineret
irritabel tyktarm (IBS-D).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Behandlingen skal initieres og overvåges af en læge med erfaring i
diagnostik og behandling af mave-
tarm-sygdomme.
Den anbefalede dosis er 200 mg dagligt (én 100 mg tablet to gange
dagligt).
For patienter, der ikke tåler en dosis på 200 mg dagligt (én 100 mg
tablet to gange dagligt), kan dosis
nedsættes til 150 mg dagligt (én 75 mg tablet to gange dagligt).
_ _
_Ældre _
I princippet gælder de generelle dosisanbefalinger også for
patienter på 65 år og derover.
På grund af muligheden for øget følsomhed for bivirkninger kan det
dog overvejes at initiere
behandling med eluxadolin med en dosis på 150 mg dagligt (én 75 mg
tablet to gange dagligt). Hvis
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
denne dosis tåle
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 25-02-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen