Truberzi

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
25-02-2021
SPC SPC (SPC)
25-02-2021
PAR PAR (PAR)
25-02-2021

active_ingredient:

Eluxadoline

MAH:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATC_code:

A07

INN:

eluxadoline

therapeutic_group:

Antidiarrémidler, tarm antiinflammatorisk / antiinfective agenter

therapeutic_area:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

therapeutic_indication:

Truberzi er indiceret hos voksne til behandling af irritabel tarmsyndrom med diarré (IBS D).

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

Trukket tilbage

authorization_date:

2016-09-19

PIL

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret
32
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TRUBERZI 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Eluxadolin
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes
nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle
de bivirkninger, du får. Se
sidst i afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Truberzi
3.
Sådan skal du tage Truberzi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Truberzi er et lægemiddel, der indeholder det aktive stof eluxadolin.
Det bruges til behandling af
irritabel tyktarm (IBS) med diaré (IBS-D) hos voksne.
IBS er en almindelig tarmlidelse. De mest fremtrædende symptomer på
IBS-D er:
-
mavesmerter
-
ubehag i maven
-
diaré
-
pludselig afføringstrang.
Truberzi virker på tarmens overflade ved at genoprette en normal
tarmfunktion og lindre følelsen af
smerter og ubehag hos patienter med IBS-D.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TRUBERZI
_ _
TAG IKKE TRUBERZI:
-
hvis du er allergisk over for eluxadolin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Truberzi (angivet i
afsnit 6)
-
hvis du har eller har haft betændelse i bugspytkirtlen (pancreatitis)
-
hvis du fra fødslen ikke har nogen galdeblære, eller din gald
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret
1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Truberzi 75 mg filmovertrukne tabletter.
Truberzi 100 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Truberzi 75 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg eluxadolin.
Truberzi 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg eluxadolin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Truberzi 75 mg filmovertrukne tabletter
Modificeret kapselformet lysegul til lysebrun filmovertrukket tablet
på cirka 7 mm x 17 mm med
“FX75” præget på den ene side.
Truberzi 100 mg filmovertrukne tabletter
Modificeret kapselformet pink-orange til ferskenfarvet filmovertrukket
tablet på cirka 8 mm x 19 mm
med “FX100” præget på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Truberzi er indiceret til voksne til behandling af diaré-domineret
irritabel tyktarm (IBS-D).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Behandlingen skal initieres og overvåges af en læge med erfaring i
diagnostik og behandling af mave-
tarm-sygdomme.
Den anbefalede dosis er 200 mg dagligt (én 100 mg tablet to gange
dagligt).
For patienter, der ikke tåler en dosis på 200 mg dagligt (én 100 mg
tablet to gange dagligt), kan dosis
nedsættes til 150 mg dagligt (én 75 mg tablet to gange dagligt).
_ _
_Ældre _
I princippet gælder de generelle dosisanbefalinger også for
patienter på 65 år og derover.
På grund af muligheden for øget følsomhed for bivirkninger kan det
dog overvejes at initiere
behandling med eluxadolin med en dosis på 150 mg dagligt (én 75 mg
tablet to gange dagligt). Hvis
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
denne dosis tåle
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 25-02-2021
SPC SPC բուլղարերեն 25-02-2021
PAR PAR բուլղարերեն 25-02-2021
PIL PIL իսպաներեն 25-02-2021
SPC SPC իսպաներեն 25-02-2021
PAR PAR իսպաներեն 25-02-2021
PIL PIL չեխերեն 25-02-2021
SPC SPC չեխերեն 25-02-2021
PAR PAR չեխերեն 25-02-2021
PIL PIL գերմաներեն 25-02-2021
SPC SPC գերմաներեն 25-02-2021
PAR PAR գերմաներեն 25-02-2021
PIL PIL էստոներեն 25-02-2021
SPC SPC էստոներեն 25-02-2021
PAR PAR էստոներեն 25-02-2021
PIL PIL հունարեն 25-02-2021
SPC SPC հունարեն 25-02-2021
PAR PAR հունարեն 25-02-2021
PIL PIL անգլերեն 25-02-2021
SPC SPC անգլերեն 25-02-2021
PAR PAR անգլերեն 25-02-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 25-02-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 25-02-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 25-02-2021
PIL PIL իտալերեն 25-02-2021
SPC SPC իտալերեն 25-02-2021
PAR PAR իտալերեն 25-02-2021
PIL PIL լատվիերեն 25-02-2021
SPC SPC լատվիերեն 25-02-2021
PAR PAR լատվիերեն 25-02-2021
PIL PIL լիտվերեն 25-02-2021
SPC SPC լիտվերեն 25-02-2021
PAR PAR լիտվերեն 25-02-2021
PIL PIL հունգարերեն 25-02-2021
SPC SPC հունգարերեն 25-02-2021
PAR PAR հունգարերեն 25-02-2021
PIL PIL մալթերեն 25-02-2021
SPC SPC մալթերեն 25-02-2021
PAR PAR մալթերեն 25-02-2021
PIL PIL հոլանդերեն 25-02-2021
SPC SPC հոլանդերեն 25-02-2021
PAR PAR հոլանդերեն 25-02-2021
PIL PIL լեհերեն 25-02-2021
SPC SPC լեհերեն 25-02-2021
PAR PAR լեհերեն 25-02-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 25-02-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 25-02-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 25-02-2021
PIL PIL ռումիներեն 25-02-2021
SPC SPC ռումիներեն 25-02-2021
PAR PAR ռումիներեն 25-02-2021
PIL PIL սլովակերեն 25-02-2021
SPC SPC սլովակերեն 25-02-2021
PAR PAR սլովակերեն 25-02-2021
PIL PIL սլովեներեն 25-02-2021
SPC SPC սլովեներեն 25-02-2021
PAR PAR սլովեներեն 25-02-2021
PIL PIL ֆիններեն 25-02-2021
SPC SPC ֆիններեն 25-02-2021
PAR PAR ֆիններեն 25-02-2021
PIL PIL շվեդերեն 25-02-2021
SPC SPC շվեդերեն 25-02-2021
PAR PAR շվեդերեն 25-02-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 25-02-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 25-02-2021
PIL PIL իսլանդերեն 25-02-2021
SPC SPC իսլանդերեն 25-02-2021
PIL PIL խորվաթերեն 25-02-2021
SPC SPC խորվաթերեն 25-02-2021
PAR PAR խորվաթերեն 25-02-2021

view_documents_history