Thalidomide Lipomed

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-10-2022

有效成分:

Thalidomide

可用日期:

Lipomed GmbH

ATC代码:

L04AX02

INN(国际名称):

thalidomide

治疗组:

Imunosupresivi

治疗领域:

Multiple Myeloma

疗效迹象:

Thalidomide Lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. Thalidomide Lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the Thalidomide Lipomed Pregnancy Prevention Programme (see section 4.

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2022-09-19

资料单张

                                30
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo morate vrniti farmacevtu.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Lipomed GmbH
Hegenheimer Strasse 2
79576 Weil am Rhein
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Talidomid Lipomed 100 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
31
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISN OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Talidomid Lipomed 100 mg tablete
talidomid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Lipomed
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
32
B. NAVODILO ZA UPORABO
33
NAVODILO ZA UPORABO
TALIDOMID LIPOMED 100 MG OBLOŽENE TABLETE
talidomid
OPOZORILO
TALIDOMID POVZROČA PRIROJENE OKVARE IN SMRT ZARODKA. NE JEMLJITE
TALIDOMIDA, ČE STE NOSEČI ALI BI
LAHKO ZANOSILI. UPOŠTEVATI MORATE NASVET V ZVEZI S KONTRACEPCIJO, KI
VAM GA JE DAL VAŠ ZDRAVNIK.
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE.
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Talidomid Lipomed in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste v
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Talidomid Lipomed 100 mg obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena obložena tableta vsebuje 100 mg talidomida.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
laktoza monohidrat (100 mg na obloženo tableto), saharoza (81 mg na
obloženo tableto)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
obložena tableta
Okrogle tablete, bele barve, obložene s sladkorjem, kupolaste oblike,
s premerom približno 10,2 mm
in debelino približno 5,5 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Talidomid Lipomed v kombinaciji z melfalanom in prednizonom
je indicirano za primarno
zdravljenje bolnikov z nezdravljenim diseminiranim plazmocitomom,
starih ≥ 65 let, ali za bolnike, pri
katerih zdravljenje z visokimi odmerki kemoterapije ni primerno.
Zdravilo Talidomid Lipomed se predpisuje in izdaja v skladu s
programom Talidomid Lipomed za
preprečevanje nosečnosti (glejte poglavje 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje lahko začne in nadzira samo zdravnik, ki ima strokovno
znanje za ravnanje
z imunomodulatorji ali kemoterapevtiki in popolnoma razume tveganja
zdravljenja s talidomidom ter
zahteve glede nadzorovanja (glejte poglavje 4.4).
Odmerjanje
Priporočeni odmerek talidomida je 200 mg na dan peroralno.
Vsaka obložena tableta zdravila Talidomid Lipomed vsebuje 100 mg
talidomida, medtem ko druga
razpoložljiva zdravila, ki vsebujejo talidomid, običajno vsebujejo
50 mg talidomida. To je treba
upoštevati in bolnika ustrezno poučiti.
Dovoljenih je največ 12 ciklov po 6 tednov (42 dni).
PREGLEDNICA 1: ZAČETNI ODMERKI TALIDOMIDA V KOMBINACIJI Z MELFALANOM
IN PREDNIZONOM
STAROST
(LETA)
ANC*
(/ΜL)
ŠTEVILO
TROMBOCITOV
(/ΜL)
TALIDOMID
A,B
MELFALAN
C,D,E
PREDNIZON
F
≤ 75
≥ 1.500
IN
≥ 100.000
200 mg na
dan
0,25 mg/kg
na dan
2 mg/kg na
dan
≤ 75
< 1.500, vendar
ALI
< 100.000,
200 mg na
0,125 mg/kg
2 mg/kg na
3
≥ 1.000
vendar ≥ 50.000
dan
na dan
dan
> 75
≥ 1.500
IN
≥ 100.000
100 mg na

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-10-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 20-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-10-2022
资料单张 资料单张 捷克文 20-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-10-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 01-01-1970
产品特点 产品特点 丹麦文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-10-2022
资料单张 资料单张 德文 20-10-2022
产品特点 产品特点 德文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-10-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-10-2022
资料单张 资料单张 希腊文 20-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-10-2022
资料单张 资料单张 英文 20-10-2022
产品特点 产品特点 英文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-10-2022
资料单张 资料单张 法文 20-10-2022
产品特点 产品特点 法文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-10-2022
资料单张 资料单张 意大利文 20-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-10-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-10-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-10-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-10-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 20-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-10-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 20-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-10-2022
资料单张 资料单张 波兰文 20-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-10-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-10-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-10-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-10-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 20-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-10-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 20-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-10-2022
资料单张 资料单张 挪威文 20-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 20-10-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 20-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 20-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-10-2022

搜索与此产品相关的警报