Thalidomide Lipomed

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Thalidomide

Disponible des:

Lipomed GmbH

Codi ATC:

L04AX02

Designació comuna internacional (DCI):

thalidomide

Grupo terapéutico:

Imunosupresivi

Área terapéutica:

Multiple Myeloma

indicaciones terapéuticas:

Thalidomide Lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. Thalidomide Lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the Thalidomide Lipomed Pregnancy Prevention Programme (see section 4.

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2022-09-19

Informació per a l'usuari

                                30
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo morate vrniti farmacevtu.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Lipomed GmbH
Hegenheimer Strasse 2
79576 Weil am Rhein
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Talidomid Lipomed 100 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
31
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISN OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Talidomid Lipomed 100 mg tablete
talidomid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Lipomed
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
32
B. NAVODILO ZA UPORABO
33
NAVODILO ZA UPORABO
TALIDOMID LIPOMED 100 MG OBLOŽENE TABLETE
talidomid
OPOZORILO
TALIDOMID POVZROČA PRIROJENE OKVARE IN SMRT ZARODKA. NE JEMLJITE
TALIDOMIDA, ČE STE NOSEČI ALI BI
LAHKO ZANOSILI. UPOŠTEVATI MORATE NASVET V ZVEZI S KONTRACEPCIJO, KI
VAM GA JE DAL VAŠ ZDRAVNIK.
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE.
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Talidomid Lipomed in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste v
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Talidomid Lipomed 100 mg obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena obložena tableta vsebuje 100 mg talidomida.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
laktoza monohidrat (100 mg na obloženo tableto), saharoza (81 mg na
obloženo tableto)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
obložena tableta
Okrogle tablete, bele barve, obložene s sladkorjem, kupolaste oblike,
s premerom približno 10,2 mm
in debelino približno 5,5 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Talidomid Lipomed v kombinaciji z melfalanom in prednizonom
je indicirano za primarno
zdravljenje bolnikov z nezdravljenim diseminiranim plazmocitomom,
starih ≥ 65 let, ali za bolnike, pri
katerih zdravljenje z visokimi odmerki kemoterapije ni primerno.
Zdravilo Talidomid Lipomed se predpisuje in izdaja v skladu s
programom Talidomid Lipomed za
preprečevanje nosečnosti (glejte poglavje 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje lahko začne in nadzira samo zdravnik, ki ima strokovno
znanje za ravnanje
z imunomodulatorji ali kemoterapevtiki in popolnoma razume tveganja
zdravljenja s talidomidom ter
zahteve glede nadzorovanja (glejte poglavje 4.4).
Odmerjanje
Priporočeni odmerek talidomida je 200 mg na dan peroralno.
Vsaka obložena tableta zdravila Talidomid Lipomed vsebuje 100 mg
talidomida, medtem ko druga
razpoložljiva zdravila, ki vsebujejo talidomid, običajno vsebujejo
50 mg talidomida. To je treba
upoštevati in bolnika ustrezno poučiti.
Dovoljenih je največ 12 ciklov po 6 tednov (42 dni).
PREGLEDNICA 1: ZAČETNI ODMERKI TALIDOMIDA V KOMBINACIJI Z MELFALANOM
IN PREDNIZONOM
STAROST
(LETA)
ANC*
(/ΜL)
ŠTEVILO
TROMBOCITOV
(/ΜL)
TALIDOMID
A,B
MELFALAN
C,D,E
PREDNIZON
F
≤ 75
≥ 1.500
IN
≥ 100.000
200 mg na
dan
0,25 mg/kg
na dan
2 mg/kg na
dan
≤ 75
< 1.500, vendar
ALI
< 100.000,
200 mg na
0,125 mg/kg
2 mg/kg na
3
≥ 1.000
vendar ≥ 50.000
dan
na dan
dan
> 75
≥ 1.500
IN
≥ 100.000
100 mg na

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 01-01-1970
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 01-01-1970
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-10-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents