Thalidomide Lipomed

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Thalidomide

Dostupné z:

Lipomed GmbH

ATC kód:

L04AX02

INN (Medzinárodný Name):

thalidomide

Terapeutické skupiny:

Imunosupresivi

Terapeutické oblasti:

Multiple Myeloma

Terapeutické indikácie:

Thalidomide Lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. Thalidomide Lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the Thalidomide Lipomed Pregnancy Prevention Programme (see section 4.

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

2022-09-19

Príbalový leták

                                30
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo morate vrniti farmacevtu.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Lipomed GmbH
Hegenheimer Strasse 2
79576 Weil am Rhein
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Talidomid Lipomed 100 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
31
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISN OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Talidomid Lipomed 100 mg tablete
talidomid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Lipomed
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
32
B. NAVODILO ZA UPORABO
33
NAVODILO ZA UPORABO
TALIDOMID LIPOMED 100 MG OBLOŽENE TABLETE
talidomid
OPOZORILO
TALIDOMID POVZROČA PRIROJENE OKVARE IN SMRT ZARODKA. NE JEMLJITE
TALIDOMIDA, ČE STE NOSEČI ALI BI
LAHKO ZANOSILI. UPOŠTEVATI MORATE NASVET V ZVEZI S KONTRACEPCIJO, KI
VAM GA JE DAL VAŠ ZDRAVNIK.
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE.
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Talidomid Lipomed in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste v
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Talidomid Lipomed 100 mg obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena obložena tableta vsebuje 100 mg talidomida.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
laktoza monohidrat (100 mg na obloženo tableto), saharoza (81 mg na
obloženo tableto)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
obložena tableta
Okrogle tablete, bele barve, obložene s sladkorjem, kupolaste oblike,
s premerom približno 10,2 mm
in debelino približno 5,5 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Talidomid Lipomed v kombinaciji z melfalanom in prednizonom
je indicirano za primarno
zdravljenje bolnikov z nezdravljenim diseminiranim plazmocitomom,
starih ≥ 65 let, ali za bolnike, pri
katerih zdravljenje z visokimi odmerki kemoterapije ni primerno.
Zdravilo Talidomid Lipomed se predpisuje in izdaja v skladu s
programom Talidomid Lipomed za
preprečevanje nosečnosti (glejte poglavje 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje lahko začne in nadzira samo zdravnik, ki ima strokovno
znanje za ravnanje
z imunomodulatorji ali kemoterapevtiki in popolnoma razume tveganja
zdravljenja s talidomidom ter
zahteve glede nadzorovanja (glejte poglavje 4.4).
Odmerjanje
Priporočeni odmerek talidomida je 200 mg na dan peroralno.
Vsaka obložena tableta zdravila Talidomid Lipomed vsebuje 100 mg
talidomida, medtem ko druga
razpoložljiva zdravila, ki vsebujejo talidomid, običajno vsebujejo
50 mg talidomida. To je treba
upoštevati in bolnika ustrezno poučiti.
Dovoljenih je največ 12 ciklov po 6 tednov (42 dni).
PREGLEDNICA 1: ZAČETNI ODMERKI TALIDOMIDA V KOMBINACIJI Z MELFALANOM
IN PREDNIZONOM
STAROST
(LETA)
ANC*
(/ΜL)
ŠTEVILO
TROMBOCITOV
(/ΜL)
TALIDOMID
A,B
MELFALAN
C,D,E
PREDNIZON
F
≤ 75
≥ 1.500
IN
≥ 100.000
200 mg na
dan
0,25 mg/kg
na dan
2 mg/kg na
dan
≤ 75
< 1.500, vendar
ALI
< 100.000,
200 mg na
0,125 mg/kg
2 mg/kg na
3
≥ 1.000
vendar ≥ 50.000
dan
na dan
dan
> 75
≥ 1.500
IN
≥ 100.000
100 mg na

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 01-01-1970
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 01-01-1970
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 20-10-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov