Thalidomide Lipomed

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-10-2022

Aktivni sastojci:

Thalidomide

Dostupno od:

Lipomed GmbH

ATC koda:

L04AX02

INN (International ime):

thalidomide

Terapijska grupa:

Imunosupresivi

Područje terapije:

Multiple Myeloma

Terapijske indikacije:

Thalidomide Lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. Thalidomide Lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the Thalidomide Lipomed Pregnancy Prevention Programme (see section 4.

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2022-09-19

Uputa o lijeku

                                30
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo morate vrniti farmacevtu.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Lipomed GmbH
Hegenheimer Strasse 2
79576 Weil am Rhein
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Talidomid Lipomed 100 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
31
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISN OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Talidomid Lipomed 100 mg tablete
talidomid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Lipomed
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
32
B. NAVODILO ZA UPORABO
33
NAVODILO ZA UPORABO
TALIDOMID LIPOMED 100 MG OBLOŽENE TABLETE
talidomid
OPOZORILO
TALIDOMID POVZROČA PRIROJENE OKVARE IN SMRT ZARODKA. NE JEMLJITE
TALIDOMIDA, ČE STE NOSEČI ALI BI
LAHKO ZANOSILI. UPOŠTEVATI MORATE NASVET V ZVEZI S KONTRACEPCIJO, KI
VAM GA JE DAL VAŠ ZDRAVNIK.
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE.
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Talidomid Lipomed in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste v
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Talidomid Lipomed 100 mg obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena obložena tableta vsebuje 100 mg talidomida.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
laktoza monohidrat (100 mg na obloženo tableto), saharoza (81 mg na
obloženo tableto)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
obložena tableta
Okrogle tablete, bele barve, obložene s sladkorjem, kupolaste oblike,
s premerom približno 10,2 mm
in debelino približno 5,5 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Talidomid Lipomed v kombinaciji z melfalanom in prednizonom
je indicirano za primarno
zdravljenje bolnikov z nezdravljenim diseminiranim plazmocitomom,
starih ≥ 65 let, ali za bolnike, pri
katerih zdravljenje z visokimi odmerki kemoterapije ni primerno.
Zdravilo Talidomid Lipomed se predpisuje in izdaja v skladu s
programom Talidomid Lipomed za
preprečevanje nosečnosti (glejte poglavje 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje lahko začne in nadzira samo zdravnik, ki ima strokovno
znanje za ravnanje
z imunomodulatorji ali kemoterapevtiki in popolnoma razume tveganja
zdravljenja s talidomidom ter
zahteve glede nadzorovanja (glejte poglavje 4.4).
Odmerjanje
Priporočeni odmerek talidomida je 200 mg na dan peroralno.
Vsaka obložena tableta zdravila Talidomid Lipomed vsebuje 100 mg
talidomida, medtem ko druga
razpoložljiva zdravila, ki vsebujejo talidomid, običajno vsebujejo
50 mg talidomida. To je treba
upoštevati in bolnika ustrezno poučiti.
Dovoljenih je največ 12 ciklov po 6 tednov (42 dni).
PREGLEDNICA 1: ZAČETNI ODMERKI TALIDOMIDA V KOMBINACIJI Z MELFALANOM
IN PREDNIZONOM
STAROST
(LETA)
ANC*
(/ΜL)
ŠTEVILO
TROMBOCITOV
(/ΜL)
TALIDOMID
A,B
MELFALAN
C,D,E
PREDNIZON
F
≤ 75
≥ 1.500
IN
≥ 100.000
200 mg na
dan
0,25 mg/kg
na dan
2 mg/kg na
dan
≤ 75
< 1.500, vendar
ALI
< 100.000,
200 mg na
0,125 mg/kg
2 mg/kg na
3
≥ 1.000
vendar ≥ 50.000
dan
na dan
dan
> 75
≥ 1.500
IN
≥ 100.000
100 mg na

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-01-1970
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-10-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata