Thalidomide Lipomed

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Thalidomide

Disponible depuis:

Lipomed GmbH

Code ATC:

L04AX02

DCI (Dénomination commune internationale):

thalidomide

Groupe thérapeutique:

Imunosupresivi

Domaine thérapeutique:

Multiple Myeloma

indications thérapeutiques:

Thalidomide Lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. Thalidomide Lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the Thalidomide Lipomed Pregnancy Prevention Programme (see section 4.

Statut de autorisation:

Pooblaščeni

Date de l'autorisation:

2022-09-19

Notice patient

                                30
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo morate vrniti farmacevtu.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Lipomed GmbH
Hegenheimer Strasse 2
79576 Weil am Rhein
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Talidomid Lipomed 100 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
31
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISN OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Talidomid Lipomed 100 mg tablete
talidomid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Lipomed
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
32
B. NAVODILO ZA UPORABO
33
NAVODILO ZA UPORABO
TALIDOMID LIPOMED 100 MG OBLOŽENE TABLETE
talidomid
OPOZORILO
TALIDOMID POVZROČA PRIROJENE OKVARE IN SMRT ZARODKA. NE JEMLJITE
TALIDOMIDA, ČE STE NOSEČI ALI BI
LAHKO ZANOSILI. UPOŠTEVATI MORATE NASVET V ZVEZI S KONTRACEPCIJO, KI
VAM GA JE DAL VAŠ ZDRAVNIK.
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE.
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Talidomid Lipomed in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste v
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Talidomid Lipomed 100 mg obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena obložena tableta vsebuje 100 mg talidomida.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
laktoza monohidrat (100 mg na obloženo tableto), saharoza (81 mg na
obloženo tableto)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
obložena tableta
Okrogle tablete, bele barve, obložene s sladkorjem, kupolaste oblike,
s premerom približno 10,2 mm
in debelino približno 5,5 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Talidomid Lipomed v kombinaciji z melfalanom in prednizonom
je indicirano za primarno
zdravljenje bolnikov z nezdravljenim diseminiranim plazmocitomom,
starih ≥ 65 let, ali za bolnike, pri
katerih zdravljenje z visokimi odmerki kemoterapije ni primerno.
Zdravilo Talidomid Lipomed se predpisuje in izdaja v skladu s
programom Talidomid Lipomed za
preprečevanje nosečnosti (glejte poglavje 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje lahko začne in nadzira samo zdravnik, ki ima strokovno
znanje za ravnanje
z imunomodulatorji ali kemoterapevtiki in popolnoma razume tveganja
zdravljenja s talidomidom ter
zahteve glede nadzorovanja (glejte poglavje 4.4).
Odmerjanje
Priporočeni odmerek talidomida je 200 mg na dan peroralno.
Vsaka obložena tableta zdravila Talidomid Lipomed vsebuje 100 mg
talidomida, medtem ko druga
razpoložljiva zdravila, ki vsebujejo talidomid, običajno vsebujejo
50 mg talidomida. To je treba
upoštevati in bolnika ustrezno poučiti.
Dovoljenih je največ 12 ciklov po 6 tednov (42 dni).
PREGLEDNICA 1: ZAČETNI ODMERKI TALIDOMIDA V KOMBINACIJI Z MELFALANOM
IN PREDNIZONOM
STAROST
(LETA)
ANC*
(/ΜL)
ŠTEVILO
TROMBOCITOV
(/ΜL)
TALIDOMID
A,B
MELFALAN
C,D,E
PREDNIZON
F
≤ 75
≥ 1.500
IN
≥ 100.000
200 mg na
dan
0,25 mg/kg
na dan
2 mg/kg na
dan
≤ 75
< 1.500, vendar
ALI
< 100.000,
200 mg na
0,125 mg/kg
2 mg/kg na
3
≥ 1.000
vendar ≥ 50.000
dan
na dan
dan
> 75
≥ 1.500
IN
≥ 100.000
100 mg na

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-10-2022
Notice patient Notice patient espagnol 20-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-10-2022
Notice patient Notice patient tchèque 20-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-10-2022
Notice patient Notice patient danois 01-01-1970
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-10-2022
Notice patient Notice patient allemand 20-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-10-2022
Notice patient Notice patient estonien 20-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-10-2022
Notice patient Notice patient grec 20-10-2022
Notice patient Notice patient anglais 20-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-10-2022
Notice patient Notice patient français 20-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-10-2022
Notice patient Notice patient italien 20-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-10-2022
Notice patient Notice patient letton 20-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-10-2022
Notice patient Notice patient lituanien 20-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-10-2022
Notice patient Notice patient hongrois 20-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-10-2022
Notice patient Notice patient maltais 20-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-10-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 20-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-10-2022
Notice patient Notice patient polonais 20-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-10-2022
Notice patient Notice patient portugais 20-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-10-2022
Notice patient Notice patient roumain 20-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-10-2022
Notice patient Notice patient slovaque 20-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-10-2022
Notice patient Notice patient finnois 20-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-10-2022
Notice patient Notice patient suédois 20-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-10-2022
Notice patient Notice patient norvégien 20-10-2022
Notice patient Notice patient islandais 20-10-2022
Notice patient Notice patient croate 20-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-10-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents