Thalidomide Lipomed

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-10-2022

Werkstoffen:

Thalidomide

Beschikbaar vanaf:

Lipomed GmbH

ATC-code:

L04AX02

INN (Algemene Internationale Benaming):

thalidomide

Therapeutische categorie:

Imunosupresivi

Therapeutisch gebied:

Multiple Myeloma

therapeutische indicaties:

Thalidomide Lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. Thalidomide Lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the Thalidomide Lipomed Pregnancy Prevention Programme (see section 4.

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2022-09-19

Bijsluiter

                                30
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo morate vrniti farmacevtu.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Lipomed GmbH
Hegenheimer Strasse 2
79576 Weil am Rhein
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Talidomid Lipomed 100 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
31
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISN OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Talidomid Lipomed 100 mg tablete
talidomid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Lipomed
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
32
B. NAVODILO ZA UPORABO
33
NAVODILO ZA UPORABO
TALIDOMID LIPOMED 100 MG OBLOŽENE TABLETE
talidomid
OPOZORILO
TALIDOMID POVZROČA PRIROJENE OKVARE IN SMRT ZARODKA. NE JEMLJITE
TALIDOMIDA, ČE STE NOSEČI ALI BI
LAHKO ZANOSILI. UPOŠTEVATI MORATE NASVET V ZVEZI S KONTRACEPCIJO, KI
VAM GA JE DAL VAŠ ZDRAVNIK.
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE.
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Talidomid Lipomed in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste v
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Talidomid Lipomed 100 mg obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena obložena tableta vsebuje 100 mg talidomida.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
laktoza monohidrat (100 mg na obloženo tableto), saharoza (81 mg na
obloženo tableto)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
obložena tableta
Okrogle tablete, bele barve, obložene s sladkorjem, kupolaste oblike,
s premerom približno 10,2 mm
in debelino približno 5,5 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Talidomid Lipomed v kombinaciji z melfalanom in prednizonom
je indicirano za primarno
zdravljenje bolnikov z nezdravljenim diseminiranim plazmocitomom,
starih ≥ 65 let, ali za bolnike, pri
katerih zdravljenje z visokimi odmerki kemoterapije ni primerno.
Zdravilo Talidomid Lipomed se predpisuje in izdaja v skladu s
programom Talidomid Lipomed za
preprečevanje nosečnosti (glejte poglavje 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje lahko začne in nadzira samo zdravnik, ki ima strokovno
znanje za ravnanje
z imunomodulatorji ali kemoterapevtiki in popolnoma razume tveganja
zdravljenja s talidomidom ter
zahteve glede nadzorovanja (glejte poglavje 4.4).
Odmerjanje
Priporočeni odmerek talidomida je 200 mg na dan peroralno.
Vsaka obložena tableta zdravila Talidomid Lipomed vsebuje 100 mg
talidomida, medtem ko druga
razpoložljiva zdravila, ki vsebujejo talidomid, običajno vsebujejo
50 mg talidomida. To je treba
upoštevati in bolnika ustrezno poučiti.
Dovoljenih je največ 12 ciklov po 6 tednov (42 dni).
PREGLEDNICA 1: ZAČETNI ODMERKI TALIDOMIDA V KOMBINACIJI Z MELFALANOM
IN PREDNIZONOM
STAROST
(LETA)
ANC*
(/ΜL)
ŠTEVILO
TROMBOCITOV
(/ΜL)
TALIDOMID
A,B
MELFALAN
C,D,E
PREDNIZON
F
≤ 75
≥ 1.500
IN
≥ 100.000
200 mg na
dan
0,25 mg/kg
na dan
2 mg/kg na
dan
≤ 75
< 1.500, vendar
ALI
< 100.000,
200 mg na
0,125 mg/kg
2 mg/kg na
3
≥ 1.000
vendar ≥ 50.000
dan
na dan
dan
> 75
≥ 1.500
IN
≥ 100.000
100 mg na

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Deens 01-01-1970
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 20-10-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten