Thalidomide Lipomed

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Thalidomide

Dostupné s:

Lipomed GmbH

ATC kód:

L04AX02

INN (Mezinárodní Name):

thalidomide

Terapeutické skupiny:

Imunosupresivi

Terapeutické oblasti:

Multiple Myeloma

Terapeutické indikace:

Thalidomide Lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. Thalidomide Lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the Thalidomide Lipomed Pregnancy Prevention Programme (see section 4.

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2022-09-19

Informace pro uživatele

                                30
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo morate vrniti farmacevtu.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Lipomed GmbH
Hegenheimer Strasse 2
79576 Weil am Rhein
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Talidomid Lipomed 100 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
31
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISN OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Talidomid Lipomed 100 mg tablete
talidomid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Lipomed
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
32
B. NAVODILO ZA UPORABO
33
NAVODILO ZA UPORABO
TALIDOMID LIPOMED 100 MG OBLOŽENE TABLETE
talidomid
OPOZORILO
TALIDOMID POVZROČA PRIROJENE OKVARE IN SMRT ZARODKA. NE JEMLJITE
TALIDOMIDA, ČE STE NOSEČI ALI BI
LAHKO ZANOSILI. UPOŠTEVATI MORATE NASVET V ZVEZI S KONTRACEPCIJO, KI
VAM GA JE DAL VAŠ ZDRAVNIK.
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE.
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Talidomid Lipomed in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste v
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Talidomid Lipomed 100 mg obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena obložena tableta vsebuje 100 mg talidomida.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
laktoza monohidrat (100 mg na obloženo tableto), saharoza (81 mg na
obloženo tableto)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
obložena tableta
Okrogle tablete, bele barve, obložene s sladkorjem, kupolaste oblike,
s premerom približno 10,2 mm
in debelino približno 5,5 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Talidomid Lipomed v kombinaciji z melfalanom in prednizonom
je indicirano za primarno
zdravljenje bolnikov z nezdravljenim diseminiranim plazmocitomom,
starih ≥ 65 let, ali za bolnike, pri
katerih zdravljenje z visokimi odmerki kemoterapije ni primerno.
Zdravilo Talidomid Lipomed se predpisuje in izdaja v skladu s
programom Talidomid Lipomed za
preprečevanje nosečnosti (glejte poglavje 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje lahko začne in nadzira samo zdravnik, ki ima strokovno
znanje za ravnanje
z imunomodulatorji ali kemoterapevtiki in popolnoma razume tveganja
zdravljenja s talidomidom ter
zahteve glede nadzorovanja (glejte poglavje 4.4).
Odmerjanje
Priporočeni odmerek talidomida je 200 mg na dan peroralno.
Vsaka obložena tableta zdravila Talidomid Lipomed vsebuje 100 mg
talidomida, medtem ko druga
razpoložljiva zdravila, ki vsebujejo talidomid, običajno vsebujejo
50 mg talidomida. To je treba
upoštevati in bolnika ustrezno poučiti.
Dovoljenih je največ 12 ciklov po 6 tednov (42 dni).
PREGLEDNICA 1: ZAČETNI ODMERKI TALIDOMIDA V KOMBINACIJI Z MELFALANOM
IN PREDNIZONOM
STAROST
(LETA)
ANC*
(/ΜL)
ŠTEVILO
TROMBOCITOV
(/ΜL)
TALIDOMID
A,B
MELFALAN
C,D,E
PREDNIZON
F
≤ 75
≥ 1.500
IN
≥ 100.000
200 mg na
dan
0,25 mg/kg
na dan
2 mg/kg na
dan
≤ 75
< 1.500, vendar
ALI
< 100.000,
200 mg na
0,125 mg/kg
2 mg/kg na
3
≥ 1.000
vendar ≥ 50.000
dan
na dan
dan
> 75
≥ 1.500
IN
≥ 100.000
100 mg na

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 01-01-1970
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 01-01-1970
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-10-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů