Thalidomide Lipomed

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Thalidomide

Beszerezhető a:

Lipomed GmbH

ATC-kód:

L04AX02

INN (nemzetközi neve):

thalidomide

Terápiás csoport:

Imunosupresivi

Terápiás terület:

Multiple Myeloma

Terápiás javallatok:

Thalidomide Lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. Thalidomide Lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the Thalidomide Lipomed Pregnancy Prevention Programme (see section 4.

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2022-09-19

Betegtájékoztató

                                30
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo morate vrniti farmacevtu.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Lipomed GmbH
Hegenheimer Strasse 2
79576 Weil am Rhein
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Talidomid Lipomed 100 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
31
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISN OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Talidomid Lipomed 100 mg tablete
talidomid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Lipomed
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
32
B. NAVODILO ZA UPORABO
33
NAVODILO ZA UPORABO
TALIDOMID LIPOMED 100 MG OBLOŽENE TABLETE
talidomid
OPOZORILO
TALIDOMID POVZROČA PRIROJENE OKVARE IN SMRT ZARODKA. NE JEMLJITE
TALIDOMIDA, ČE STE NOSEČI ALI BI
LAHKO ZANOSILI. UPOŠTEVATI MORATE NASVET V ZVEZI S KONTRACEPCIJO, KI
VAM GA JE DAL VAŠ ZDRAVNIK.
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE.
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Talidomid Lipomed in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste v
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Talidomid Lipomed 100 mg obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena obložena tableta vsebuje 100 mg talidomida.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
laktoza monohidrat (100 mg na obloženo tableto), saharoza (81 mg na
obloženo tableto)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
obložena tableta
Okrogle tablete, bele barve, obložene s sladkorjem, kupolaste oblike,
s premerom približno 10,2 mm
in debelino približno 5,5 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Talidomid Lipomed v kombinaciji z melfalanom in prednizonom
je indicirano za primarno
zdravljenje bolnikov z nezdravljenim diseminiranim plazmocitomom,
starih ≥ 65 let, ali za bolnike, pri
katerih zdravljenje z visokimi odmerki kemoterapije ni primerno.
Zdravilo Talidomid Lipomed se predpisuje in izdaja v skladu s
programom Talidomid Lipomed za
preprečevanje nosečnosti (glejte poglavje 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje lahko začne in nadzira samo zdravnik, ki ima strokovno
znanje za ravnanje
z imunomodulatorji ali kemoterapevtiki in popolnoma razume tveganja
zdravljenja s talidomidom ter
zahteve glede nadzorovanja (glejte poglavje 4.4).
Odmerjanje
Priporočeni odmerek talidomida je 200 mg na dan peroralno.
Vsaka obložena tableta zdravila Talidomid Lipomed vsebuje 100 mg
talidomida, medtem ko druga
razpoložljiva zdravila, ki vsebujejo talidomid, običajno vsebujejo
50 mg talidomida. To je treba
upoštevati in bolnika ustrezno poučiti.
Dovoljenih je največ 12 ciklov po 6 tednov (42 dni).
PREGLEDNICA 1: ZAČETNI ODMERKI TALIDOMIDA V KOMBINACIJI Z MELFALANOM
IN PREDNIZONOM
STAROST
(LETA)
ANC*
(/ΜL)
ŠTEVILO
TROMBOCITOV
(/ΜL)
TALIDOMID
A,B
MELFALAN
C,D,E
PREDNIZON
F
≤ 75
≥ 1.500
IN
≥ 100.000
200 mg na
dan
0,25 mg/kg
na dan
2 mg/kg na
dan
≤ 75
< 1.500, vendar
ALI
< 100.000,
200 mg na
0,125 mg/kg
2 mg/kg na
3
≥ 1.000
vendar ≥ 50.000
dan
na dan
dan
> 75
≥ 1.500
IN
≥ 100.000
100 mg na

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-10-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése