Temozolomide Teva

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
18-02-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-09-2014

有效成分:

temozolomide

可用日期:

Teva B.V. 

ATC代码:

L01AX03

INN(国际名称):

temozolomide

治疗组:

Antineoplastiski līdzekļi

治疗领域:

Glioma; Glioblastoma

疗效迹象:

Pieaugušiem pacientiem ar nesen diagnosticētu multiformo glioblastomu vienlaikus ar staru terapiju (RT) un vēlāk kā monoterapijas terapiju. Par attieksmi pret bērniem vecumā no trīs gadiem, pusaudžiem un pieaugušiem pacientiem ar ļaundabīgiem glioma, piemēram, glioblastoma multiforme vai anaplastic astrocytoma, parādot atkārtošanās vai progresēšanu pēc tam, kad standarta terapija.

產品總結:

Revision: 21

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2010-01-28

资料单张

                                41
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
42
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG CIETĀS KAPSULAS
temozolomide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam,
vai medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Temozolomide Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Temozolomide Teva lietošanas
3.
Kā lietot Temozolomide Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Temozolomide Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TEMOZOLOMIDE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Temozolomide Teva satur zāles, ko sauc par temozolomīdu. Šīs
zāles ir pretvēža līdzeklis.
Temozolomide Teva lieto pacientu ar specifisku smadzeņu audzēju
formu ārstēšanai:
•
pieaugušajiem ar pirmreizēju multiformo glioblastomu. Temozolomide
Teva vispirms lieto
vienlaicīgi ar staru terapiju (vienlaicīgās terapijas fāze) un
pēc tam vienu pašu (ārstēšanas
monoterapijas fāze);
•
bērniem no 3 gadu vecuma un pieaugušajiem ar ļaundabīgu gliomu,
piemēram, multiformo
glioblastomu vai anaplastisko astrocitomu. Temozolomide Teva lieto šo
audzēju gadījumā, ja
pēc standartterapijas konstatēts recidīvs vai audzēja
progresēšana.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TEMOZOLOMIDE TEVA LIE
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Temozolomide Teva 5 mg cietās kapsulas
Temozolomide Teva 20 mg cietās kapsulas
Temozolomide Teva 100 mg cietās kapsulas
Temozolomide Teva 140 mg cietās kapsulas
Temozolomide Teva 180 mg cietās kapsulas
Temozolomide Teva 250 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTĪTATĪVAIS SASTĀVS
Temozolomide Teva 5 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 5 mg temozolomīda (
_temozolomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 87 mg laktozes.
Temozolomide Teva 20 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 20 mg temozolomīda (
_temozolomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 72 mg laktozes un saulrieta dzelteno FCF
(E110).
Temozolomide Teva 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg temozolomīda (
_temozolomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 84 mg laktozes.
Temozolomide Teva 140 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 140 mg temozolomīda (
_temozolomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 117 mg laktozes.
Temozolomide Teva 180 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 180 mg temozolomīda (
_temozolomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 150 mg laktozes.
Temozolomide Teva 250 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 250 mg temozolomīda (
_temozolomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 209 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Temozolomide Teva 5 mg cietās kapsulas
Cietām kapsulām ir necaurspīdīgs balts korpuss un vāciņš, uz
kura ar zaļu tinti uzdrukātas divas
svītras; uz korpusa ar zaļu tinti ir uzdruka "T 5 mg". Katras
kapsulas garums ir aptuveni 16 mm.
Temozolomide Teva 20 mg cietās kapsulas
Cietām kapsulām ir necaurspīdīgs balts korpuss un vāciņš, uz
kura ar oranžu tinti uzdrukātas divas
svītras; uz korpusa ar oranžu tinti ir uzdruk
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-02-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-09-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 18-02-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-09-2014
资料单张 资料单张 捷克文 18-02-2022
产品特点 产品特点 捷克文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-09-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 18-02-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-09-2014
资料单张 资料单张 德文 18-02-2022
产品特点 产品特点 德文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-09-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-02-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-09-2014
资料单张 资料单张 希腊文 18-02-2022
产品特点 产品特点 希腊文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-09-2014
资料单张 资料单张 英文 18-02-2022
产品特点 产品特点 英文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-09-2014
资料单张 资料单张 法文 18-02-2022
产品特点 产品特点 法文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-09-2014
资料单张 资料单张 意大利文 18-02-2022
产品特点 产品特点 意大利文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-09-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-02-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-09-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-02-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-09-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 18-02-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-09-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 18-02-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-09-2014
资料单张 资料单张 波兰文 18-02-2022
产品特点 产品特点 波兰文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-09-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-02-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-09-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-02-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-09-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 18-02-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-09-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 18-02-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-09-2014
资料单张 资料单张 挪威文 18-02-2022
产品特点 产品特点 挪威文 18-02-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 18-02-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 18-02-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-02-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-09-2014

搜索与此产品相关的警报