Temozolomide Teva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-02-2022

Aktiv bestanddel:

temozolomide

Tilgængelig fra:

Teva B.V. 

ATC-kode:

L01AX03

INN (International Name):

temozolomide

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeutisk område:

Glioma; Glioblastoma

Terapeutiske indikationer:

Pieaugušiem pacientiem ar nesen diagnosticētu multiformo glioblastomu vienlaikus ar staru terapiju (RT) un vēlāk kā monoterapijas terapiju. Par attieksmi pret bērniem vecumā no trīs gadiem, pusaudžiem un pieaugušiem pacientiem ar ļaundabīgiem glioma, piemēram, glioblastoma multiforme vai anaplastic astrocytoma, parādot atkārtošanās vai progresēšanu pēc tam, kad standarta terapija.

Produkt oversigt:

Revision: 21

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2010-01-28

Indlægsseddel

                                41
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
42
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG CIETĀS KAPSULAS
temozolomide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam,
vai medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Temozolomide Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Temozolomide Teva lietošanas
3.
Kā lietot Temozolomide Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Temozolomide Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TEMOZOLOMIDE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Temozolomide Teva satur zāles, ko sauc par temozolomīdu. Šīs
zāles ir pretvēža līdzeklis.
Temozolomide Teva lieto pacientu ar specifisku smadzeņu audzēju
formu ārstēšanai:
•
pieaugušajiem ar pirmreizēju multiformo glioblastomu. Temozolomide
Teva vispirms lieto
vienlaicīgi ar staru terapiju (vienlaicīgās terapijas fāze) un
pēc tam vienu pašu (ārstēšanas
monoterapijas fāze);
•
bērniem no 3 gadu vecuma un pieaugušajiem ar ļaundabīgu gliomu,
piemēram, multiformo
glioblastomu vai anaplastisko astrocitomu. Temozolomide Teva lieto šo
audzēju gadījumā, ja
pēc standartterapijas konstatēts recidīvs vai audzēja
progresēšana.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TEMOZOLOMIDE TEVA LIE
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Temozolomide Teva 5 mg cietās kapsulas
Temozolomide Teva 20 mg cietās kapsulas
Temozolomide Teva 100 mg cietās kapsulas
Temozolomide Teva 140 mg cietās kapsulas
Temozolomide Teva 180 mg cietās kapsulas
Temozolomide Teva 250 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTĪTATĪVAIS SASTĀVS
Temozolomide Teva 5 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 5 mg temozolomīda (
_temozolomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 87 mg laktozes.
Temozolomide Teva 20 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 20 mg temozolomīda (
_temozolomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 72 mg laktozes un saulrieta dzelteno FCF
(E110).
Temozolomide Teva 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg temozolomīda (
_temozolomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 84 mg laktozes.
Temozolomide Teva 140 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 140 mg temozolomīda (
_temozolomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 117 mg laktozes.
Temozolomide Teva 180 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 180 mg temozolomīda (
_temozolomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 150 mg laktozes.
Temozolomide Teva 250 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 250 mg temozolomīda (
_temozolomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 209 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Temozolomide Teva 5 mg cietās kapsulas
Cietām kapsulām ir necaurspīdīgs balts korpuss un vāciņš, uz
kura ar zaļu tinti uzdrukātas divas
svītras; uz korpusa ar zaļu tinti ir uzdruka "T 5 mg". Katras
kapsulas garums ir aptuveni 16 mm.
Temozolomide Teva 20 mg cietās kapsulas
Cietām kapsulām ir necaurspīdīgs balts korpuss un vāciņš, uz
kura ar oranžu tinti uzdrukātas divas
svītras; uz korpusa ar oranžu tinti ir uzdruk
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 18-09-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt