Temozolomide Teva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

temozolomide

थमां उपलब्ध:

Teva B.V. 

ए.टी.सी कोड:

L01AX03

INN (इंटरनेशनल नाम):

temozolomide

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastiski līdzekļi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Glioma; Glioblastoma

चिकित्सीय संकेत:

Pieaugušiem pacientiem ar nesen diagnosticētu multiformo glioblastomu vienlaikus ar staru terapiju (RT) un vēlāk kā monoterapijas terapiju. Par attieksmi pret bērniem vecumā no trīs gadiem, pusaudžiem un pieaugušiem pacientiem ar ļaundabīgiem glioma, piemēram, glioblastoma multiforme vai anaplastic astrocytoma, parādot atkārtošanās vai progresēšanu pēc tam, kad standarta terapija.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 21

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2010-01-28

सूचना पत्रक

                                41
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
42
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG CIETĀS KAPSULAS
temozolomide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam,
vai medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Temozolomide Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Temozolomide Teva lietošanas
3.
Kā lietot Temozolomide Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Temozolomide Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TEMOZOLOMIDE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Temozolomide Teva satur zāles, ko sauc par temozolomīdu. Šīs
zāles ir pretvēža līdzeklis.
Temozolomide Teva lieto pacientu ar specifisku smadzeņu audzēju
formu ārstēšanai:
•
pieaugušajiem ar pirmreizēju multiformo glioblastomu. Temozolomide
Teva vispirms lieto
vienlaicīgi ar staru terapiju (vienlaicīgās terapijas fāze) un
pēc tam vienu pašu (ārstēšanas
monoterapijas fāze);
•
bērniem no 3 gadu vecuma un pieaugušajiem ar ļaundabīgu gliomu,
piemēram, multiformo
glioblastomu vai anaplastisko astrocitomu. Temozolomide Teva lieto šo
audzēju gadījumā, ja
pēc standartterapijas konstatēts recidīvs vai audzēja
progresēšana.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TEMOZOLOMIDE TEVA LIE
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Temozolomide Teva 5 mg cietās kapsulas
Temozolomide Teva 20 mg cietās kapsulas
Temozolomide Teva 100 mg cietās kapsulas
Temozolomide Teva 140 mg cietās kapsulas
Temozolomide Teva 180 mg cietās kapsulas
Temozolomide Teva 250 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTĪTATĪVAIS SASTĀVS
Temozolomide Teva 5 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 5 mg temozolomīda (
_temozolomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 87 mg laktozes.
Temozolomide Teva 20 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 20 mg temozolomīda (
_temozolomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 72 mg laktozes un saulrieta dzelteno FCF
(E110).
Temozolomide Teva 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg temozolomīda (
_temozolomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 84 mg laktozes.
Temozolomide Teva 140 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 140 mg temozolomīda (
_temozolomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 117 mg laktozes.
Temozolomide Teva 180 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 180 mg temozolomīda (
_temozolomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 150 mg laktozes.
Temozolomide Teva 250 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 250 mg temozolomīda (
_temozolomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 209 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Temozolomide Teva 5 mg cietās kapsulas
Cietām kapsulām ir necaurspīdīgs balts korpuss un vāciņš, uz
kura ar zaļu tinti uzdrukātas divas
svītras; uz korpusa ar zaļu tinti ir uzdruka "T 5 mg". Katras
kapsulas garums ir aptuveni 16 mm.
Temozolomide Teva 20 mg cietās kapsulas
Cietām kapsulām ir necaurspīdīgs balts korpuss un vāciņš, uz
kura ar oranžu tinti uzdrukātas divas
svītras; uz korpusa ar oranžu tinti ir uzdruk
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-02-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-02-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-02-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-02-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-02-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-02-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 18-09-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें