Temozolomide Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
18-02-2022

Ingredient activ:

temozolomide

Disponibil de la:

Teva B.V. 

Codul ATC:

L01AX03

INN (nume internaţional):

temozolomide

Grupul Terapeutică:

Antineoplastiski līdzekļi

Zonă Terapeutică:

Glioma; Glioblastoma

Indicații terapeutice:

Pieaugušiem pacientiem ar nesen diagnosticētu multiformo glioblastomu vienlaikus ar staru terapiju (RT) un vēlāk kā monoterapijas terapiju. Par attieksmi pret bērniem vecumā no trīs gadiem, pusaudžiem un pieaugušiem pacientiem ar ļaundabīgiem glioma, piemēram, glioblastoma multiforme vai anaplastic astrocytoma, parādot atkārtošanās vai progresēšanu pēc tam, kad standarta terapija.

Rezumat produs:

Revision: 21

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2010-01-28

Prospect

                                41
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
42
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG CIETĀS KAPSULAS
temozolomide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam,
vai medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Temozolomide Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Temozolomide Teva lietošanas
3.
Kā lietot Temozolomide Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Temozolomide Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TEMOZOLOMIDE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Temozolomide Teva satur zāles, ko sauc par temozolomīdu. Šīs
zāles ir pretvēža līdzeklis.
Temozolomide Teva lieto pacientu ar specifisku smadzeņu audzēju
formu ārstēšanai:
•
pieaugušajiem ar pirmreizēju multiformo glioblastomu. Temozolomide
Teva vispirms lieto
vienlaicīgi ar staru terapiju (vienlaicīgās terapijas fāze) un
pēc tam vienu pašu (ārstēšanas
monoterapijas fāze);
•
bērniem no 3 gadu vecuma un pieaugušajiem ar ļaundabīgu gliomu,
piemēram, multiformo
glioblastomu vai anaplastisko astrocitomu. Temozolomide Teva lieto šo
audzēju gadījumā, ja
pēc standartterapijas konstatēts recidīvs vai audzēja
progresēšana.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TEMOZOLOMIDE TEVA LIE
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Temozolomide Teva 5 mg cietās kapsulas
Temozolomide Teva 20 mg cietās kapsulas
Temozolomide Teva 100 mg cietās kapsulas
Temozolomide Teva 140 mg cietās kapsulas
Temozolomide Teva 180 mg cietās kapsulas
Temozolomide Teva 250 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTĪTATĪVAIS SASTĀVS
Temozolomide Teva 5 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 5 mg temozolomīda (
_temozolomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 87 mg laktozes.
Temozolomide Teva 20 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 20 mg temozolomīda (
_temozolomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 72 mg laktozes un saulrieta dzelteno FCF
(E110).
Temozolomide Teva 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg temozolomīda (
_temozolomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 84 mg laktozes.
Temozolomide Teva 140 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 140 mg temozolomīda (
_temozolomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 117 mg laktozes.
Temozolomide Teva 180 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 180 mg temozolomīda (
_temozolomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 150 mg laktozes.
Temozolomide Teva 250 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 250 mg temozolomīda (
_temozolomide_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra cietā kapsula satur 209 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Temozolomide Teva 5 mg cietās kapsulas
Cietām kapsulām ir necaurspīdīgs balts korpuss un vāciņš, uz
kura ar zaļu tinti uzdrukātas divas
svītras; uz korpusa ar zaļu tinti ir uzdruka "T 5 mg". Katras
kapsulas garums ir aptuveni 16 mm.
Temozolomide Teva 20 mg cietās kapsulas
Cietām kapsulām ir necaurspīdīgs balts korpuss un vāciņš, uz
kura ar oranžu tinti uzdrukātas divas
svītras; uz korpusa ar oranžu tinti ir uzdruk
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-09-2014
Prospect Prospect spaniolă 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-09-2014
Prospect Prospect cehă 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-09-2014
Prospect Prospect daneză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-09-2014
Prospect Prospect germană 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-09-2014
Prospect Prospect estoniană 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-09-2014
Prospect Prospect greacă 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-09-2014
Prospect Prospect engleză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-09-2014
Prospect Prospect franceză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-09-2014
Prospect Prospect italiană 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-09-2014
Prospect Prospect lituaniană 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-09-2014
Prospect Prospect maghiară 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-09-2014
Prospect Prospect malteză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-09-2014
Prospect Prospect olandeză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-09-2014
Prospect Prospect poloneză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-09-2014
Prospect Prospect portugheză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-09-2014
Prospect Prospect română 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-09-2014
Prospect Prospect slovacă 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-09-2014
Prospect Prospect slovenă 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-09-2014
Prospect Prospect finlandeză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-09-2014
Prospect Prospect suedeză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-09-2014
Prospect Prospect norvegiană 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-02-2022
Prospect Prospect islandeză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-02-2022
Prospect Prospect croată 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-09-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor